正丁醛加碱缩合反应方程式

乙醛α氢氢氧化钠溶液发羟醛缩合反应β-羟基丁醛

β-羟基丁醛仍含α氢若继续加热进步缩合反应物间加热缩合树脂状物质

β-羟基丁醛加热同发脱水丁烯醛

除面反应存副反应：醛能与氢氧化钠溶液发Cannizzarro反应乙酸乙醇

乙二醇只有两个碳，却有两个羟基，羟基是强极性的亲水基团，因此乙二醇与水是互溶的。丁辛醇只有一个羟基，却有12个碳的长碳链，碳链是疏水的，与乙二醇的两个羟基相容性很差，而且会破坏乙二醇中羟基之间形成的氢键。因此丁辛醇在乙二醇中，溶解度非常小，超过其溶解度的量，就会出现分层。

中午好，没有易燃易爆危险。乙二醇和甲醛水溶液为物理互溶，它们之间在常温条件下不发生任何化学反应，请酌情参考。混合溶液的危险依旧源自甲醛挥发本身对人体的生理毒性（不过，由于乙二醇属于高沸点极性溶剂，它和甲醛混合后会明显提升两者的共沸点，可以使甲醛挥发的更慢）。

乙二醇又名甘醇、1,2-亚乙基二醇，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有低毒性，乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。

在250mL烧杯中将30.5g重铬酸钠于165mL水中，在不断搅拌下，缓慢加入22mL浓硫酸。将配制好的该氧化剂溶液倒入滴液漏斗中。在250mL三口烧瓶中加入28mL正丁醇及几粒沸石，安装好滴液漏斗、分馏柱和冷凝管。在石棉网上将正丁醇加热至微沸，待蒸气上升刚好达到分馏柱底部时，开始缓慢滴加氧化剂溶液，约在20~30min内滴加完毕。该反应是放热反应，要控制滴加速度，使分馏柱底部温度不超过85℃，但又不能低于75℃，这样生成的正丁醛就不能蒸出。氧化剂全部加完后，继续小火加热15~20min，收集95℃以下馏出的粗产物。将粗产物倒入分液漏斗，静置分去下层的水。将上层的油状物倒入干燥的锥形瓶中。加入l~2g无水硫酸镁干燥。然后，过滤，滤液在石棉网上小火加热蒸馏，收集73~78℃的馏分，为产品正丁醛。继续蒸馏，收集80~120℃的馏分，以回收正丁醇 。

生成缩酮、缩醛。

首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。

或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。

化学性质

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。

大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应，生成α-羟基磺酸钠。

正丁醛、丙酮、环己酮能反应而苯乙酮不反应。

α-羟基磺酸钠能溶于水，但不溶于饱和亚硫酸氢钠水溶液，一般以白色晶体析出，故常用于一些醛、酮的鉴别。

先加入溴水，有白色沉淀的是苯酚；再加入高锰酸钾酸性溶液加热，能使其褪色的是伯醇；剩下两种加入卢卡斯试剂（氯化铝的浓盐酸混合物），溶液先澄清然后出现混浊并分层的是叔醇，始终只有分层的是乙醚。

在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有过氧化物时，在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸； 这些过氧化物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。

扩展资料：

丁醛是一种无色透明可燃液体，有窒息性醛味。微溶于水，能与乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲苯及多种其他有机溶剂和油类混溶。

丁酸有合成乳脂中短链脂肪酸的功能，丁酸盐在动物体上皮组织中转变为酮体，酮体是氧化不完全的丁酸产物，包括乙酰乙酸、p羟丁酸和丙酮。p羟丁酸能有效地用来合成乳脂。丁酸具有很高的能值，也有合成乳糖的可能。

甲醛，无色有刺激性气体，化学式HCHO或CH2O，分子量30.00，又称蚁醛。无色，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm3（-20℃）。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin）。