氯甲烷是什么?
氯甲烷结构式中文名称: 氯甲烷 英文名称: chloromethane 中文名称2:甲基氯 英文名称2:methyl chloride CAS No.: 74-87-3 分子式: CH3Cl 分子量: 50.49
理化特性
主要成分: 含量≥99%。 外观与性状: 无色气体,有醚样的微甜气味。 熔点(℃): -97.7 沸点(℃): -23.7 相对密度(水=1): 0.92 相对蒸气密度(空气=1): 1.78 饱和蒸气压(kPa): 506.62(22℃) 燃烧热(kJ/mol): 685.5 临界温度(℃): 143.8 临界压力(MPa): 6.68 辛醇/水分配系数的对数值: 0.95 引燃温度(℃): 632 爆炸上限%(V/V): 19.0 爆炸下限%(V/V): 7.0 溶解性: 易溶于水、乙醇、氯仿等。 制取方法:CH4+Cl2=光照=CH3Cl+HCl 氯甲烷 (methyl chloride,choromethane,CH3Cl),又名甲基氯,为无色易液化的气体,加压液化贮存于钢瓶中。具乙醚气味和甜味。分子量50.49,液体密度0.92g/cm3(20/4℃),气体密度1.785g/L,沸点-23.76℃。微溶于水,易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。不易燃烧和爆炸。无腐蚀性。高温时 (400℃以上)和强光下分解成甲醇和盐酸,加热或遇火焰生成光气。
四氯甲烷 1、物质的理化常数 国标编号 61554 CAS号 56-23-5 中文名称 四氯甲烷 英文名称 carbon tetrachloride;tetrachloromethane 别名 四氯化碳 分子式 CCl4 外观与性状 无色有特臭的透明液体,极易挥发 分子量 153.84 蒸汽压 13.33kPa(23℃) 熔点-22.6℃ 沸点:76.5℃ 溶解性 微溶于水,易溶于多数有机溶剂 密度 相对密度(水=1)1.60;相对密度(空气=1)5.3 稳定性 稳定 危险标记 14(有毒品) 主要用途 用于有机合成、致冷剂、杀虫剂.亦作有机溶剂 2、对环境的影响 四氯化碳属高蓄积性物,在哺乳动物的肝部可产生蓄积,对鲑鱼可致肝癌. 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入. 健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用.吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死.中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶性循环心和呕吐. 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性 :LD502350mg/kg(大鼠经口);5070mg/kg(大鼠经皮);LC5050400mg/m3,4小时(大鼠吸入);人经口29.5ml,死亡;人吸入320g/m3,5~10分钟后死亡;人吸入150~200g/m3,1/2~1小时有生命危险;人吸入15g/m35分钟后眩晕、头痛、失眠,脉率快;人吸入1~2g/m3,30分钟后轻度恶心、头痛,脉率和呼吸加快;人吸入0.6~0.7g/m3,可耐受3小时. 亚急性和慢性毒性:动物吸入400ppm,7小时/天,5天/周,173天,部分动物127天后勤部死亡,肝肾肿大,肝脂肪变性,肝硬化,肾小管上皮退行性病变. 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌20ul/L.DMA损伤:小鼠经口335umol/kg. 生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2g/kg(孕7~8天),引起植入后死亡率增加.大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性,10天),引起睾丸、附睾和输精管异常. 致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类可疑.小鼠经口1250mg/kg/日×78周,肝细胞癌发病率增高. 致畸性:大鼠吸入300~1000ppm/日(妊娠期6~15天)对胚胎有致畸作用;三代繁殖试验大鼠吸入50~400ppm,无胎毒和致畸作用. 污染来源:生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染.四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂.也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业.四氯化碳常用于合成碳氟化合物,生产氯化有机化合物,半导体生产,制造氟里昂等行业. 危险特性:本品不会燃烧,但遇明火或高温易产生剧毒的光气和氯化氢烟雾.在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢. 燃烧(分解)产物:光气、氯化物. 3、现场应急监测方法 水质检测管法;直接进水样气相色谱法 快速检测管法;便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编 气体速测管(德国德尔格公司产品) 应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入. ⑴四氯化碳为无色液体,发生于地面上的污染事故紧急处理方法同三氯甲烷: ①迅速用土、沙子或其它可以取到的材料筑成坝以阻止液体的流动,特别要防止其流入附近的水体中,用土壤将其覆盖并将其吸收.也可以在其流动的下方向挖一坑,将其收集在坑内以防四处扩散,然后将液体收集到合适的容器中. ②在处理过程中不要用铁器(如铁勺、铁容器、铁铲等),应改用其它工具,因为铁有助于四氯甲烷分解生成毒性更大的光气.有条件的话,操作人员在处理过程中应戴上防毒面具,或其它防护设备. ③将受污染的土壤清除剥离后集中进行处理,有以下几种方法可视情况选用: a.加热土壤并加水,使四氯甲烷生成甲酸、一氧化碳和盐酸; b.将浓碱液加入到土壤中使其与四氯甲烷反应生成一氧化碳; c.将稀的氢氧化钠或氢氧化钾加入土壤中,使其与四氯甲烷反应生成甲酸钠或甲酸钾; 以上操作应避免在光照条件下进行. d.对土壤进行焚烧处理,要保证完全燃烧,以防止光气产生. ⑵由于四氯化碳在环境中很稳定,故三氯甲烷的一些处置技术均不适用于它,只可利用其易挥发的特点进行自然或人工强制性挥发至大气中.当有大量气态四氯化碳挥发弥散时,应疏散污染源下风向的人群,以防中毒. ⑶水体中受到污染时的处理处置技术同三氯甲烷:当四氯甲烷液体进入水体后,应设法阻断受污染水域与其它水域的通道,其方法为筑坝使其停止流动;开沟使其流向另一水体(如排污渠)等等.由于四氯甲烷属挥发性卤代烃类,对受其污染的水体最为简便易行处理方法是使用曝气(包括深进曝气)法,使其迅速从水体中逸散到大气中.另外,处理土壤的几种方法也可酌情使用. 废弃物处置方法:用焚烧法.废料同其它燃料混合后焚烧,燃烧要充分,防止生成光气.焚烧炉排气中的卤化氢通过酸洗涤器除去.此外,还应考虑用蒸馏法提纯并回收四氯化碳. 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴直接式防毒面具(半面罩).紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器. 眼睛防护:戴安全护目镜. 身体防护:穿插防毒物渗透工作服. 手防护:戴防化学品手套. 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水.工作毕,沐浴更衣.单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用.实行就业前和定期的体检. 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤.就医. 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处.保持呼吸道通畅.如呼吸困难,给输氧.如呼吸停止,立即进行人工呼吸.就医. 食入:饮足量温水,催吐,洗胃.就医. 灭火方法:消防人员必须佩戴氧气呼吸器、穿全身防护服.灭火剂:干粉、二氧化碳.禁止用水 CCl4的用途 用于防倒吸装置 比如制盐酸的时候(实验室制法) 要HCl溶于水 但是导管很细 气压降低了 就有了倒吸进入反应装置 这是不被允许的 如果在吸收气体的水的下面加上CCl4的话 然后让导管深入它的里面 因为它不溶气体 所以气体向上运动 过了它与水的临界之后 再被上层水吸收 这样就没有了倒吸
生产工艺:生产亚磷酸二甲酯的副产物氯甲烷,再经98%硫酸干燥后,加压进入液化器与冷冻盐水间接换热被液化成液态氯甲烷,进入氯甲烷储槽,再进行包装出售;或作为有机硅的原料。
氯甲烷又名甲基氯,为无色易液化的气体,加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水,易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。易燃烧、易爆炸、中度危害(毒物危害指数43)。无腐蚀性。高温时 (400℃以上)和强光下与水反应甲醇和盐酸,加热或遇火焰生成光气。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,氯甲烷在3类致癌物清单中。
扩展资料:
氯甲烷作用用途
1、用于生产甲基氯硅烷、四甲基铅、甲基纤维素等,少量用于生产季铵化合物、农药,在异丁橡胶生产中用作溶剂
2、有机合成的重要原料。主要用来生产有机硅化合物-甲基氯硅烷,以及甲基纤维素。还广泛用作溶剂、提取剂、推进剂、致冷剂、局部麻醉剂、甲基化试剂,用于生产农药、医药、香料等。
全世界生产的氯甲烷中,约80%用来生产甲基氯硅烷和四甲基铅,但由于汽油中的抗爆化合物正逐渐由无铅物代替,因此四甲基铅的消费逐渐下降。
3、主要用作有机硅的原料,也用作溶剂、冷冻剂、香料等。
参考资料来源:百度百科-氯甲烷
英文名: Chloromethane;Methyl chloride
分子式: CH3Cl
结构式:
分子量: 50.49
CAS号: 74-87-3
RTECS号: PA6300000
HS编码:
UN编号: 1063
危险货物编号: 23040
IMDG规则页码: 2158
目录[隐藏]
理化性质
包装与储运
急救
防护措施
[编辑本段]理化性质
外观与性状: 无色气体,具有醚样的微甜气味。
主要用途: 用作致冷剂、甲基化剂,还用于有机合成。
熔点: -97.7 3
沸点: -24.2
相对密度(水=1): 0.92
相对密度(空气=1): 1.78
密度 0.9159g/cm3
18C时溶解度280ml/水
饱和蒸汽压(kPa): 506.62/22℃
溶解性: 易溶于水、氯仿、丙酮 , 能溶于乙醇等。
临界温度(℃): 143.8
临界压力(MPa): 6.68
燃烧热(kj/mol): 685.5
燃烧爆炸危险性 避免接触的条件: 接触潮气可分解。
燃烧性: 易燃
建规火险分级: 甲
闪点(℃): <-50
自燃温度(℃): 632
爆炸下限(V%): 7.0
爆炸上限(V%): 19.0
危险特性: 与空气混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。腐蚀某些塑料、橡胶和涂料。易燃性(红色):4 反应活性(黄色):0
燃烧(分解)产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
稳定性: 稳定
聚合危害: 不能出现
禁忌物: 强氧化剂。
灭火方法: 切断气源。若不能立即切断气源,则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。雾状水、泡沫、二氧化碳。蒸气比空气重,易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。蒸气能扩散到远处,遇点火源着火,并引起回燃。储存容器及其部件可能向四面八方飞射很远。如果该物质或被污染的流体进入水路,通知有潜在水体污染的下游用户,通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高,罐体变色或有任何变形的迹象),立即撤离到安全区域。
[编辑本段]包装与储运
危险性类别: 第2.3类有毒气体
危险货物包装标志: 6;32
包装类别: Ⅱ
储运注意事项: 易燃压缩气体。储存于阴凉、通风仓间内。仓温不宜超过30℃。远离火种、热源。防止阳光直射。应与氧气、压缩空气、氧化剂等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。露天贮罐夏季要有降温措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。验收时要注意品名,注意验瓶日期,先进仓的先发用。运输按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 ERG指南:115
毒性危害 接触限值: 中国MAC:未制定标准苏联MAC:5mg/m3 美国TWA:OSHA 100ppm,207mg/m3;ACGIH 50ppm,103mg/m3[皮] 美国STEL:ACGIH 100ppm,207mg/m3[皮]
侵入途径: 吸入
毒性: LD50: LC50:5300mg/m34小时(大鼠吸入)
健康危害: 对中枢神经系统有刺激和麻醉作用,亦能损害肝和肾。急性中毒:轻度者有头痛、眩晕、恶心、呕吐、视力模糊、步态蹒跚、精神错乱等;严重中毒时,可出现谵妄、躁动、抽搐、震颤、视力障碍、昏迷,呼吸中有酮体味、尿中检出甲酸盐和酮体有助诊断。慢性影响:低浓度长期接触,可发生困倦、嗜睡、头痛、感觉异常、情绪不稳等症状,较重者有步态蹒跚、视力障碍及震颤等症状。 IARC评价:3组,未分类物质;人类证据不充分;动物证据不充分 IDLH:2000ppm;潜在人类致癌物嗅闽:10.2ppm OSHA:表Z—1空气污染物 OSHA:表Z—2空气污染物 OSHA高危险化学品过程安全管理:29CFR1910.119,附录A,临界值:15000lb(6804kg)。健康危害(蓝色):1
[编辑本段]急救
皮肤接触: 若有皮肤冻伤,先用温水洗浴,再涂抹冻伤软膏,用消毒沙布包扎。就医。冻结在皮肤上的衣服,要在解冻后才可脱去。注意患者保暖并且保持安静。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识,注意自身防护。
眼睛接触:
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:
[编辑本段]防护措施
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
防护服: 穿相应的防护服。
手防护: 必要时戴防护手套。
其他: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
泄漏处置: 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并隔离直至气体散尽,切断火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器。穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。切断气源,喷雾状水稀释、溶解,然后抽排(室内)或强力通风(室外)。如有可能,将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器不能再用,且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。 环境信息:防止空气污染法:防事故泄漏/可燃物(款112(r)表3),临界值(TQ)4540。防止水污染法:款307主要污染物、款313主要化学物或款401.15毒性物。 EPA有害废物代码:U045。资源保护和回收法:款261,有毒物或无其他规定。资源保护和回收法:禁止土地存放的废物。安全饮水法:主表(55FR1470)。资源保护和回收法:通用的处理标准废水0.19mg/L;非液体废物30mg/kg。资源保护和回收法:地表水监测清单表建议方法(PQL μg/L)8010(1);8240(10)。应急计划和社区知情权法:款304应报告量45.4kg。应急计划和社区知情权法:款313表R最低应报告浓度1.0%。有毒物质控制法:40CFR799.5025。
用途
主要用于生产甲基氯硅烷、聚硅酮、四甲基铅(汽油抗爆剂)、甲基纤维素。少量用于生产季铵化合物、农药,在异丁橡胶生产过程中做溶剂。
1.物质的理化常数
国标编号 ----
CAS号 124-48-1
中文名称 二溴一氯甲烷
英文名称 Dibromo-monochloro-methane;Dibronochloromethane
别名 氯二溴甲烷
分子式 CHBr2Cl;ClCHBr2 外观与性状 无色液体
分子量 208.3 沸 点 116~122℃
熔点 22℃左右 溶解性 难溶于水,溶于醇、苯醚等有机溶剂
密度 2.445(20/4℃) 稳定性
危险标记 主要用途 来源:饮用水消毒产物
2.对环境的影响
一、健康危害
二溴一氯甲烷的毒性比三氯甲烷稍大,具有卤代烃化合物的共性,即对皮肤及粘膜有强烈的刺激性。能够经皮肤吸收后,侵蚀中枢神经,也作用于肺、心、肝、肾上腺和胃肠等内脏器管而引起中毒。
二、毒理学资料及环境行为
亚急性和慢性毒性:小鼠经口50mg/kg/日×14日未见异常;小鼠经口125mg/kg/日×14日肝肿大;小鼠经口250mg/kg/日×14日体重下降,肝脾肿大,肝、肾功能异常,免疫功能抑制。
二溴一氯甲烷还被发现具有致突变性。
二溴一氯甲烷存在于水环境和底质环境中。环境监测结果表明,在饮用水中已被检出含有二溴一氯甲烷。尤其是经过加氯处理后的饮用水,该卤代烃污染物的含量,最高可达100μg/L左右。美国安全饮水委员会饮水调查结果表明,在饮用水源水中,二溴一氯甲烷的最高浓度为1.4μg/L,而在经过处理的水中最高浓度达到100μg/L。一般认为饮用水中这些卤化物是因为加氯过程中,消毒灭菌的同时,氯化了水体中天然存在的有机物质所生成的。
3.现场应急监测方法
直接进水样气相色谱法
4.实验室监测方法
吹扫捕集-气相色谱法(中国环境监测总站,水质)
气相色谱法《常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监测方法》胡望钧主编
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准
美国(1981) 饮用水(瓶装水)0.1mg/ L
6.应急处理处置方法
防止沾污扩散:为降低饮用水中二溴一氯甲烷,研究氯化前破坏或去除可被卤化的有机母体的方法,将可导致降低自来水中氯化产物及其对人类健康的危害。当饮用水水源中含有较高有机物质(微粒态或吸附在矿物微粒上的溶质)时,先混凝和过滤去除大量的有机物质,然后氯化处理,能直接减少包括二溴一氯甲烷在内的三卤甲烷的产生。
主要化性及反应机理:它是极活泼的卤代烃,主要因为三苯基甲基碳正离子的稳定性相当高,所以它发生亲核取代反应极为活泼。如水解、醇解、氨解、腈解等反应活性比一般氯代烃高出很多。其反应主要按SN1历程进行。反应历程如下:
(1).C-Cl键异裂,形成稳定的三苯基甲基碳正离子
(2).三苯基甲基碳正离子再与亲核试剂(如水)结合形成产物(如三苯甲醇)
苯氯甲烷一般指氯化苄。
氯化苄是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。
中文名称:氯化苄
IUPAC英文名:(chloromethyl)benzene
别名:苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯
CAS号:100-44-7
PubChem:7503
SMILES:ClCc1ccccc1
InChI:1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
熔点:-43℃
沸点:179.4℃
相对密度:1.100
折光率:1.5391
性质:是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。
性质:
氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
有毒!可燃,可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。有潜在的致癌性:动物为阳性反应,人为不肯定反应。对微生物有致突变性。眼部与之接触可能造成永久损害,可能引起结膜和角膜蛋白变性。有腐蚀性,皮肤接触时轻者会造成灼伤、疼痛数小时,严重时可引起大疱、红疹或湿疹。持续吸入高浓度蒸汽会造成呼吸道炎症,甚至肺水肿。吞食会造成胃肠道刺激反应、头晕、头痛、恶心、呕吐和中枢神经系统控制。
氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
储运信息:
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。