对硝基甲苯有什么共轭

4-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种羧酸类有机化合物，分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位(4-位)被硝基取代而成的化合物，是硝基苯甲酸的一种，同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。

化学性质：

 对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性。但由于其苯环上有硝基，硝基是吸电子基团，通过共轭效应（具有单键-双键交替结构的体系，其中双键的p轨道通过电子离域相互连接，这通常会降低分子的总能量并增加其稳定性）使得他比苯甲酸的酸性更强。

制备：

 4-硝基苯甲酸可以通过对硝基甲苯用重铬酸钾等氧化剂制备而成。

用途：

4-硝基苯甲酸可用作医药中间体，也是生产染料的原料

4-硝基苯甲酸可用于制麻醉剂盐酸普鲁卡因和染料中间体，也可制取滤光剂

4-硝基苯甲酸可用作化学试剂

4-硝基苯甲酸是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。用于生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐，对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔，以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等。

4-硝基苯甲酸可检验生物碱，标定标准碱溶液。

4-硝基苯甲酸可用在感光材料的生产和电容器的电糊液

甲基的电负性比苯环小，所以叫做给电子基团。因此与甲基相连的碳（苯环上那个）就会显示出一定的负性（形式电荷~，知道一下就行了）。然后根据电子的诱导效应，邻位上的两个碳就会略显正性，间位又显负性，对位就略显正性（就是一直传递下去啦~自己考虑一下）。于是邻位和对位的碳就都显正性了，而硝基取代属于亲点取代（或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基，硝基带负电你总该知道吧？~）所以硝基就很容易和略带正电的邻位，对位碳发生取代了。。。。

这种反应机理的解释有很多种，根据电子云什么的太麻烦，你看的不耐烦还会看晕。

1-甲基，4-硝基苯。

对硝基甲苯的系统命名法为1-甲基，4-硝基苯。

4-硝基甲苯，中文别名为对硝基甲苯，分子式C7H7NO2；CH3C6H4NO2，外观与性状，淡黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯，用作农药、染料、涂料、医药等中间体。

对硝基甲苯又名1-甲基-4-硝基苯，浅黄色结晶，熔点54.5℃，沸点238.3℃。易溶于苯、乙醚、氯仿、四氯化碳，溶于乙醇，不溶于水，能随水蒸气挥发。有毒!主要用于制造对甲苯胺、联甲苯胺、对硝基甲酸、对硝基甲苯-2-磺酸、3-氯-4-硝基甲苯等。

黄色斜方立面晶体。

相对密度1.1038(75/4℃)。【相对密度(水=1)1.29；相对密度(空气=1)4.72】

熔点51.7℃。

沸点238.5℃。

折射率nD(15℃)1.5382。

蒸汽压 0.13kPa/53.7℃。

闪点106℃。

易燃。

不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯。

一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene(MNT或NT)）,是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).

常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。

对硝基甲苯的结构简式：O2N-。对硝基甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点（闭杯）4.4℃。易燃。

结构简式，化学名词，是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式，通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。

4个等效氢

邻硝基甲苯是硝基甲苯（C7H7NO2）的异构体之一，属于化学类职业病危害因素之一，本文将介绍邻硝基甲苯的理化性质、主要用途与危害等。邻硝基甲苯的理化性质，邻硝基甲苯（88-72-2），也叫邻甲基硝基苯，英文名为o-nitrotoluene，或2-Nitrotoluene。邻硝基甲苯，是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，可随水蒸气挥发。可溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。邻硝基甲苯易被氧化，生成邻硝基苯甲酸或邻硝基苯甲醛。邻硝基甲苯的主要用途，主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，用作农药、染料的中间体（合成染料、农药）。也用于生产涂料、塑料和医药（如硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐）等。

邻硝基甲苯的危害，易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险，与空气混合可爆，受高热分解放出有毒烟雾，燃烧(分解)会产生一氧化碳氮氧化物等有毒气体。根据GBZ2.1-2019，邻硝基甲苯与其他两种异构体归类为硝基甲苯，它们的职业接触限值为：时间加权平均容许接触浓度为10mg/m3，最大接触浓度和短时间接触容许浓度未做具体规定，其临界不良健康效应为高铁血红蛋白血症，属于G2A致癌物。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。对人体健康的危害影响：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。

硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+（o） c-(m) c+(p)

o p可以明显的带正电荷 但是间位仍是负

考虑的硝基的吸电子可以抵消 所以说基本上无共轭效应

共轭效应又称－共轭。是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用。英戈尔德，C.K.称这种效应为仲介效应，并且认为，共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用：(例如：CH2CH—CHCH2、CH2CH—CHO)。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它吸引电子的能力也愈大，愈有利於基团—XY从基准双键AB—吸引电子的共轭效应(如同右边的箭头所示)。与此相反，如果A原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它释放电子使其向Y原子移动的能力愈小，愈不利於向—XY基团方向给电子的共轭效应。中间原子B和X的特性也与共轭效应直接相关。多电子共轭效应又称p-共轭。在简单的多电子共轭体系中，Z为一个带有p电子对(或称n电子)的原子或基团。这样的共轭体系中，除Z能形成d-共轭情况外，都有向基准双键AB—方向给电子的共轭效应：(例如等)。Z原子的一对p电子的作用，类似正常共轭体系中的—XY基团。正常共轭效应又称－共轭。是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用。英戈尔德，C.K.称这种效应为仲介效应，并且认为，共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用：(例如：CH2CH—CHCH2、CH2CH—CHO)。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它吸引电子的能力也愈大，愈有利於基团—XY从基准双键AB—吸引电子的共轭效应(如同右边的箭头所示)。与此相反，如果A原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它释放电子使其向Y原子移动的能力愈小，愈不利於向—XY基团方向给电子的共轭效应。中间原子B和X的特性也与共轭效应直接相关。多电子共轭效应又称p-共轭。在简单的多电子共轭体系中，Z为一个带有p电子对(或称n电子)的原子或基团。这样的共轭体系中，除Z能形成d-共轭情况外，都有向基准双键AB—方向给电子的共轭效应：(例如等)。Z原子的一对p电子的作用，类似正常共轭体系中的—XY基团。超共轭效应又称-共轭，它是由一个烷基的C—H键的键电子与相邻的键电子互相重叠而产生的一种共轭现象。依照多电子共轭的理论，一个C—H键或整个CH基团可作为一个假原子来看待，有如结构式中的Z原子：(例如CH2CH—CH3、OCH—CH3等)。超共轭效应存在於烷基连接在不饱和键上的化合物中，超共轭效应的大小由烷基中-H原子的数目多少而定，甲基最强，第三丁基最弱。超共轭效应比一般正常共轭效应和多电子共轭效应弱得多。同共轭效应又称p轨道与p轨道的型重叠。甲基以上的烷基，除有超共轭效应外，还可能产生同共轭效应。所有同共轭效应，原是指碳原子上的C—H键与邻近的键间的相互作用。大量的化学活性和电子光谱的数据表明，在丙烯基离子和类似的烯羰基中，存在一种特殊的p-或-共轭现象，即所谓同共轭效应求采纳