1.乙烯酮和乙醇反应生成什么

碱性环境下的还原。二乙烯酮和乙醇在碱性环境下的还原，为其的反应机理。反应（reaction）为因为事件所引发的回应，例如：化学反应；光学反应；反射反应；连锁反应；作用力和反作用力（actionandreaction）核裂变、核聚变等等。

乙烯酮是一种有机化合物，是最简单的烯酮，分子式为CH2=C=O，室温下为有毒的气体，非常不稳定，只能在低温下保存，在0℃时即可发生聚合反应，生成二聚体二乙烯酮。乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。

基本介绍中文名 ：乙烯酮 英文名 ：Ethenone 化学式 ：C2H2O 分子量 ：42.04 CAS登录号 ：463-51-4 沸点 ：-56℃ 水溶性 ：溶于水（与水反应） 套用 ：有机合成 安全性描述 ：极度易燃，与空气反应生成爆炸性过氧化物分子式,物理性质,化学性质,制备方法, 分子式 最简单的烯酮,其分子式为CH2=C=O。是一种重要的有机中间体，烯酮指分子中含有原子团>C=C=O的化合物。 物理性质 乙烯酮为无色气体；具有类似氯气和乙酸酐的 *** 性气味；有毒，吸入后会引起剧烈头痛；可液化成无色液体熔点-151℃,沸点－56℃。 化学性质 纯的乙烯酮极不稳定，须在低温（－80℃）下保存，室温即聚合 （见聚合反应）成二聚乙烯酮.此聚合物为有 *** 性气味的液体,熔点 －6.5℃，沸点127.4℃；与乙醇反应,生成乙酰乙酸乙酯。乙烯酮与溴反应，生成溴代乙酰溴；与水、液氨、乙醇、乙酸、金属有机化合物反应，分别生成乙酸、乙酰胺、乙酸乙酯、乙酸酐和酮。 乙烯酮反应通式 制备方法 制备乙烯酮的常用方法是将丙酮蒸气通入温 度 为650～800C的管子中，使之热分解，生成乙烯酮和甲烷。乙酸在痕量磷酸三乙酯存在下，于压力为100～400毫米汞柱，温度为700～800℃时可失水生成乙烯酮。将乙炔和氧（摩尔比2∶1）的混合气, 保持温度为 98～107℃，在以矽胶为载体的 ZnO/CaO/AgO催化剂上停留一秒钟，即可直接生成乙烯酮。乙烯酮主要用于化工基本原料及试剂的合成。

乙烯和乙醇反应方程式：CH2=CH2+CH3CH2OH催化剂=CH3CH2OCH2CH3（乙醚）。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官乙醇（ethanol），有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精。

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

化学名称：1-(2,6,6-三甲基-1,3-环己二烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；别名是大马烯酮

CAS编号：23696-85-7

英文名称：DAMASCENONE

理化指标：

色状：淡黄色至黄色液体

用途特征：非常强力的花香果香型，突厥烯酮闻起来有玫瑰、梅子、葡萄、覆盆子、糖果的香气和强烈的天然花香、果香气息。在香精中加入少量就能起到提升玫瑰香气的作用。具有较强的花香香气和良好的扩散力。主要用于调配高级化妆品和食品香料。

密度（20℃）：0.946 - 0.952

折光率（20℃）：1.51 - 1.514 闪点：＞100℃

溶解度：任何比例互溶于95%乙醇

可微热使其溶解。不能温度过高，因为乙酸乙酯易扩散，所以避免其挥发。

除此之外在配置蒽酮溶于乙酸乙酯溶液的时候，可取分析纯蒽酮1g，溶于50mL乙酸乙酯中，贮于棕色瓶中,在黑暗中保存

1对

2 与碳酸钠生成丙烯酸钠,水和二氧化碳或者是丙烯酸钠和碳酸氢钠

与溴水生成2,3二溴1丙酸

与乙醇在浓硫酸催化 加热条件下生成丙烯酸乙酯和水

CH3CH2Br + KOH =(醇)= CH2=CH2 ↑ + KBr +H2O

反应类型为卤代烃的消去反应,生成不饱和的烯烃和氢卤酸（HBr）,HBr继续和KOH反应生成KBr和水.

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这道题是质子对双键加成/羰基加成的竞争反应。第二种产物：羰基氧质子化使羰基碳带正电荷，由于五元环构象的稳定性而发生分子内亲电加成（2号C对6号C）形成碳正离子，氯离子再加上去。

这个底物就不是简单的烯烃而是αβ不饱和酮，加成遵循亲核加成机理。溴亲核进攻βC后形成烯醇负离子而稳定中间体。反之则为伯碳负离子不稳定。所以发生1,4加成。

LZ需要仔细阅读醛酮一节才能正确做出这些题目。