300g / L 硫酸汞溶液的配制方法?
方法一:由黄氧化汞和硫酸溶液反应,经蒸发浓缩、冷却、过滤,制得硫酸汞:硫酸汞
方法二:使汞与过量的浓硫酸共热,可以生成硫酸汞。向100mL浓硫酸中加入约50g汞,在通风柜中加热,反复蒸发,使汞全部反应,并继续加热一段时间,即生成硫酸汞。将生成物置于古氏坩埚上,迅速用3.5mol/L的硫酸洗涤,并抽吸至完全干燥。
方法三:将氧化汞溶入稀硫酸中,可制得硫酸汞。
将16mL浓硫酸加入到145mL水中配制成稀硫酸溶液,在不断搅拌下向硫酸溶液中加入30g黄色的氧化汞HgO。等氧化汞溶解完之后,将1g活性炭加入到该溶液中,进行充分搅拌后过滤。蒸发滤液,并将生成的硫酸汞结晶用瓷勺捞出,在布氏漏斗中抽干。然后使产品在300~400℃的温度下干燥,直至成为完全干燥的颗粒状,最后移入深色瓶中保存。
方法四:将汞与30%过氧化氢和中等浓度的稀硫酸反应,也能生成硫酸汞
1、硫酸汞试液 取黄氧化汞5g,加水40ml后,缓缓加硫酸20ml,随加随搅拌,再加水40ml,搅拌使溶解。 硫酸(化学式:H₂SO₄),硫的最重要的含氧酸;
2、无水硫酸为无色油状液体,10.36℃时结晶,通常使用的是它的各种不同浓度的水溶液,用塔式法和接触法制龋前者所得为粗制稀硫酸,质量分数一般在75%左右;后者可得质量分数98.3%。
晚上好,抗坏血酸俗称维生素c是一种强还原剂,与硫酸汞水溶液混合时可能会发生还原反应生成一些有机汞盐,另外铁、铜、铬和汞离子也能催化抗坏血酸水解生成一些乱七八糟的东西。白色沉淀不清楚是不是类似d-异抗坏血酸钠那样结构的抗坏血酸汞?水溶液无害化可以试试看先过一遍滤膜把沉淀去掉再加入一些螯合剂比如乙二胺四乙酸二钠把剩余的硫酸汞络合。
1. 仪器:药物天平、量筒、烧杯、玻棒。
2. 试剂:水、黄氧化汞、硫酸。
3.操作方法:
1)取黄氧化汞5g
2)加水40ml后
3)缓缓加硫酸20ml,随加随搅拌
4)再加水40ml,搅拌使溶解,即得。
比如2-丁烯 CH3CH=CHCH3
两侧对称,在硫酸汞酸性溶液中和水分子加成:
CH3CH=CHCH3+H2O→CH3CH(OH)CH2CH3
由于对称,产物只有一种:2-丁醇.
比如丁炔与硫酸汞催化下,与硫酸中的水反应生成2-丁酮:
1-丁炔在硫酸汞的硫酸溶液催化下与溶液中的水反应产生2-丁酮(CH3COCH2CH3)
反应方程式:
C≡CCH2CH3 + H2O (Hg)---》 CH3COCH2CH3
加入硫酸银是起催化剂作用,因为样品中的还原性物质成分很复杂,为了让氧化剂重铬酸钾充分与其反应,就以高温回流+催化剂创造反应条件。
方法一:由黄氧化汞和硫酸溶液反应,经蒸发浓缩、冷却、过滤,制得硫酸汞 :
方法二:使汞与过量的浓硫酸共热,可以生成硫酸汞。向100mL浓硫酸中加入约50g汞,在通风柜中加热,反复蒸发,使汞全部反应,并继续加热一段时间,即生成硫酸汞。将生成物置于古氏坩埚上,迅速用3.5mol/L的硫酸洗涤,并抽吸至完全干燥。
方法三:将氧化汞溶入稀硫酸中,可制得硫酸汞。
将16mL浓硫酸加入到145mL水中配制成稀硫酸溶液,在不断搅拌下向硫酸溶液中加入30g黄色的氧化汞HgO。等氧化汞溶解完之后,将1g活性炭加入到该溶液中,进行充分搅拌后过滤。蒸发滤液,并将生成的硫酸汞结晶用瓷勺捞出,在布氏漏斗中抽干。然后使产品在300~400℃的温度下干燥,直至成为完全干燥的颗粒状,最后移入深色瓶中保存。
方法四:将汞与30%过氧化氢和中等浓度的稀硫酸反应,也能生成硫酸汞。
1,挥发性
蒸发是指液体表面发生的气化现象。挥发速度亦称蒸发速度,一般用溶剂的沸点高低来判断,决定蒸发速度的根本因素是溶剂在该温度下的蒸气压,其次是溶剂的分子量。
2,沸点
沸点(Boiling point) 液体受热发生沸腾而变成气体时的温度。或者说是液体和它的蒸气处于平衡状态时的温度。一般来说,沸点越低,挥发性越大。
3,硫酸与汞的比较
沸点主要取决于物质晶体的种类、结构和分子、原子量,分子间作用力的种类等因素。硫酸的蒂合主要是范德华力,而汞是一种液态金属,它的结合主要是金属键。所以汞的沸点629.88 K(356.73 °C);而常见的浓硫酸质量分数为98.3%,沸点为338℃,高沸点难挥发性。前者比后者大。
但是由于(1)汞原子量是80,而硫酸的分子量是98;(2)硫酸中还存在着较强的氢键。这就决定了相同温度时的蒸气压汞大于硫酸。
所以汞比硫酸容易挥发。
其次,生成的Hg与铜会形成汞齐,颗粒表面发亮,同时阻碍反应进一步发生,这是很多人没有注意的。纸上谈兵多了,直接把锌(比铜活泼得多)与硫酸汞溶液反应,反应两天也反应不完。