六钼酸铵区别

英文名字:Ammonium Molybdate

分子式

中文名称 分子式 分子量

二钼酸铵 (NH4)2Mo2O7 339.98

四钼酸铵 (NH4)2Mo4O13&#82262H2O 663.90

七(仲）钼酸铵 (NH4)6Mo7O24·4H2O 1235.96

八钼酸铵 (NH4)4Mo8O26 1255.

用途

钼酸铵主要用于冶炼钼铁和制取三氧化钼、金属钼粉作为钨钼合金、钼丝的原料其次是用于作化工的催化剂少量用作农用钼肥极少量用于医药方面,为多种酶的组成部分，钼的缺乏会导致龋齿、肾结石、克山病、大骨节病、食道癌等疾病。 主要用于长期依赖静脉高营养的患者。 医疗用法用量：口服，成人每日需用量0.1～0.15mg。 儿童每日需用量0.03～0.1mg。 【副作用】 过量的钼可引起不良反应。 【注意事项】 每日摄取量超过0.54mg，钼可增加铜从尿中排出。超过10～15mg时，则可出现痛风综合症。 分子式(Formula)： (NH4)6Mo7O24 ·4H2O 分子量(Molecular Weight)： 1235.86 CAS No.： 13106-76-8

基本信息：

中文名称

七钼酸铵

中文别名

钼酸铵钼酸铵,四水

英文名称

Hexaammonium

Molybdate

英文别名

Hexaammonium

molybdate

CAS号

12027-67-7

分子式

H24Mo3N6O12

分子量

588.10400

物化性质：

外观性状

无色至淡绿色结晶固体

储存条件

库房通风低温干燥

熔点

190°C

密度

2,498

g/cm3

七钼酸铵的用途：

用于石油钴、钼催化剂，颜料化工以及微量化肥，也有少数粉末冶金企业用七钼酸铵作原料。用于制取催化剂、金属钼、颜料、金属表面处理剂、缓蚀剂、微量元素肥料等

用量：口服，成人每日需用量0.1～0.15mg。

儿童每日需用量0.03～0.1mg。

【副作用】

过量的钼可引起不良反应。

【注意事项】

每日摄取量超过0.54mg，钼可增加铜从尿中排出。超过10～15mg时，则可出现痛风综合症。

分子式(Formula)： (NH4)6Mo7O24 ·4H2O

分子量(Molecular Weight)： 1235.86

CAS No.： 13106-76-8 钼酸铵加硝酸可与磷酸盐反应，产生特征的黄色或黄绿色，用于检测磷的含量。常用于磷矿地质勘查。

钼酸铵 别名:(T-4)-钼酸铵、四钼酸铵、钼酸二铵。化学式:H8MoN2O4，无色或浅黄绿色单斜结晶。溶于水、酸和碱中，不溶于醇。钼酸铵主要用于冶炼钼铁和制取合金、钼丝的原料其次是用于作化工的催化剂少量用作农用钼肥极少量用于医药方面。

七钼酸铵别名仲钼酸铵、钼酸铵、水合钼酸铵。化学式：H16MoN2O8，无色或浅黄绿色单斜结晶。溶于水、酸和碱中，不溶于醇。主要用于催化剂及钼生产。还可应用于肥料中钼元素的补充。

二钼酸铵Ammoinum Dimolybdate 性 状：二钼酸铵［（NH4）2Mo2O7］， 别名：重钼酸铵。为白色粉末。 执行标准：Q/320583W&M210－2004CA 登记号：27546-07-2 质量标准：二钼酸铵［（NH4）2Mo2O7］≥98% 用途：用于制取催化剂、金属钼、颜料、金属表面处理、缓蚀剂、微量元素肥料等。 包装：铁桶、纸板桶或有色塑料桶，内衬双层聚乙烯袋，25Kg ，50kg 。四钼酸铵Ammoinum Tetramolybdate 性 状：四钼酸铵［（NH4）2Mo4O13·2H2O］，为白色或微黄色粉末，在水、普通矿物酸中微溶，易溶于碱，不溶于醇和丙酮。 执行标准：Q/320583W&M202－2004 质量标准：四钼酸铵［（NH4）2Mo4O13·2H2O］≥98% 用途：主要用于染料、颜料，是制取钼粉、微量元素肥料、制造陶瓷颜料及其它钼化合物的原料。 包装：铁桶、纸袋，内衬双层聚乙烯袋， 50kg 。 钼酸盐溶液在酸性条件下易发生缩聚作用生成同多酸根离子，pH越小，缩合度越大。四钼酸根就是两个二钼酸根脱水缩聚形成的。继续反应还可得到四钼酸铵 (NH4)2Mo4O13.2H2O、七(仲）钼酸铵 (NH4)6Mo7O24·4H2O、八钼酸铵 (NH4)4Mo8O26 。

仲钼酸铵属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册仲钼酸铵的商标达2件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（二钼酸铵，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

2.选择注册（三氧化钼，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

3.选择注册（仲钨酸铵，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

4.选择注册（工业钼酸钠，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

5.选择注册（钼酸钠，群组号：）类别的商标有1件，注册占比率达50%

6.选择注册（钼酸钡，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

7.选择注册（钼酸铵，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

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解答：（1）辉钼精矿在600℃下进行氧化焙烧，转化为MoO3，同时产生SO2，即2MoS2+7O2=2MoO3+4SO2，二氧化硫是有毒物质，可以进行回收再利用联合生产硫酸和化肥，故答案为：2MoS2+7O2=2MoO3+4SO2；SO2；回收SO2再利用 （或回收SO2联合生产硫酸和化肥）；

（2）根据信息：将焙砂（主要成分：MoO3）用氨水浸出，与氨水反应生成钼酸铵[（NH4）2MoO4]溶液，即：MoO3+2NH3?H2O=2NH4++MoO42-+H2O，没有化合价变化，不是氧化还原反应，故答案为：MoO3+2NH3?H2O=2NH4++MoO42-+H2O；不是；

（3）根据氢气还原三氧化钼得到钼粉，可以得出具有还原性的CO也可以还原三氧化钼得到钼粉，故答案为：CO．

气态时，三氧化钼由MoO3分子组成，Mo-O之间为双键。固态时，无水三氧化钼为正交晶系，含有变形八面体MoO6构成的层状结构。八面体成链，之间有氧原子交联，八面体中一条Mo-O（非交联氧）键长较短。

三氧化钼晶体

制备

工业上用二硫化钼氧化制备三氧化钼：

2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2

实验室中，则可先由钼酸钠溶液酸化制得三氧化钼水合物，再将其干燥制得：

Na2MoO4 + H2O + 2 HClO4 → MoO3(H2O)2 + 2 NaClO4

反应

三氧化钼可溶于碱，生成钼酸盐：

MoO3 + 2NH3·H2O → (NH4)2MoO4 + H2O

根据pH的不同，钼酸盐可以以正钼酸盐或多钼酸盐存在。

三氧化钼高温与氢气反应，最终产物是金属钼。金属钼即通过此法制取：

MoO3 + 3 H2 → Mo + 3 H2O

三氧化钼在160 °C水热条件下和氟化钾、氢氟酸反应，可以得到无色的KMoO2F3晶体。用类似方法可得到相应的铷、铵、铊(I)盐。

用途

1、用于比色法测定血糖键供、蛋白质、酚、砷、铅、铋等，生物碱检验。用作五氧化二磷、三氧化砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。也用于制备钼盐、钼合金。

2、用作制取金属钼及钼化合物的原料。石油工业中用作催化剂。还可用于搪瓷釉药颜料及药物等。

3、本品为添加型阻燃剂，具有阻燃和抑烟双重功能，与其他阻燃剂复配可降低成本，提高阻燃性，减小发烟量。三氧化钼也有阻燃和抑烟的双重作用，它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示了一定的协同效果。

4、光谱分析试剂。血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测。五氧化二磷、三氧化二砷、双氧水的还原剂。

5、三氧化钼在配制钼酸盐中用于电镀或用作金属氧化添加。

应用

用作高效阻燃抑烟剂，对于含氯胶黏剂更为有效。参考用量0.5～5.0份即能使生烟量降低30%～80%，氧指数提高10%~20%。钼化物与氧化铜、氧化铁：氧化镉、氧化锌等混合使用用具有协同效应，其抑烟效果比单一MoO3更佳。国内阻燃抑烟剂多为氧化钼、钼酸铵的混合物

【背景及概况】[1][2]

稀土化合物的纯度直接决定材料的特殊性能，不同洁净度的稀土材料可以制备出不同性能要求的陶瓷材料、荧光材料、电子材料等。目前，随着稀土提炼技术的发展，洁净稀土化合物呈现出良好的市场前景，高性能稀土材料的制备对洁净稀土化合物提出了更高要求。

硝酸镱英文名称为Ytterbium Nitrate，CAS号为13768-67-73，分子式为N3O9Yb，分子量：359.90200；PSA：206.64000；LogP：0.85230。沸点83C at 760 mmHg。蒸汽压为49.8mmHg at 25°C，储存条件为库房通风低温干燥，轻装轻卸，与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。对保护施救者的忠告如下：将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若泄露，小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所，禁止冲入下水道；若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

【特性】[3]

硝酸镱为无色透明柱状晶体，有吸湿性。相对密度2.98，灼烧分解为氧化镱，能溶于水。

硝酸镱

【生产工艺】[3]

将氧化镱溶于硝酸，溶液经蒸发、结晶而制得。

【应用】[4][5][6]

硝酸镱是一种科研试剂，可用作催化剂，或用于制备纳米材料等。应用举例如下：

1. 硝酸镱高效催化合成1，4-二氢吡啶衍生物：以硝酸镱为催化剂，在无溶剂超声辐射下，用芳香醛、5，5-二甲基-1，3环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵反应合成 4-芳基 1，4-二氢吡啶衍生物，合成路线如下：

硝酸镱合成路线

该方法不仅是对 Hantzsch 反应的重要拓展，而且具有操作简便、反应时间短、产率高、产物易于纯化以及对环境友好等优点。

2. 以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料，是一种通过七钼酸铵 ((NH4)6Mo7O24·4H2O)、硝酸镱(Yb(NO3)3·5H2O)和硝酸铒(Er(NO3)3·5H2O)进行反应获得的稀土 Er掺杂YbMoO4光致发光材料。上述以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料的制备方法如下：

1) 原料：硝酸铒(Er(NO3)3·5H2O)、硝酸镱(Yb(NO3)3·5H2O)和七钼酸铵 ((NH4)6Mo7O24·4H2O)，上述原料的摩尔比为0～7：0～7：1；上述原料均为固体晶体粉末；其中稀 土Er元素能够替换为其它稀土发光元素。

2) 按照0.14M的浓度将硝酸铒(Er(NO3)3·5H2O)和硝酸镱(Yb(NO3)3·5H2O)溶解于乙醇中， 搅拌至完全溶解得到A溶液；

3) 按照0.14M的浓度将七钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)溶解于去离子水中并搅拌至完全 溶解得到B溶液，再用1M的NaOH溶液将B溶液的pH值调至7.0；

4) 将B溶液缓慢倒入保持搅拌的A溶液中，搅拌速度为300转/分钟，强烈搅拌1小时；

5) 将步骤4) 的溶液置于干燥箱以100℃干燥12小时，随后放入马弗炉中，在空气气氛 下以8℃/min的速率升至500～800℃，并在该温度保持2小时，保温结束后随炉冷却，即可 得到以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料。

本发明的以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料能够进行大浓度范围的稀土元素掺 杂，稀土Er3+离子能够大浓度均匀分散在YbMoO4基质中，在976nm红外激光和325nm紫外激光激发下能够获得绿色、红色和红外上转换和下转换光致发光。

3. 硝酸镱丙氨酸固体配合物：稀土在人体中具有清除有害自由基、抗肿瘤等特殊作用，而氨基酸是蛋白质的基本结构单元。因此，研究稀土氨基酸配合物对稀土的综合开发与应用开辟了新的途径.从上个世纪80年代以来，我国在稀土氨基酸固体配合物的研究方面作了大量的工作，制备出系列稀土与氨基酸固体配合物，并对其结构、性质和应用进行了广泛的研究。

【参考资料】

[1] 杨启山， 赫文秀， 杨卉， 等. 低杂质洁净硝酸铈制备工艺的研究[J]. 稀土， 2013 (5)： 35-40.

[2] 马世昌 主编.无机化合物辞典.西安：陕西科学技术出版社.1988.第235页.

[3] 赵兴华, 牟书勇, 赵莉. 无溶剂超声辐射下硝酸镱高效催化合成 1, 4-二氢吡啶衍生物[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(5): 954-957.

[4] 吴金磊；曹保胜；董斌；何洋洋；冯志庆.以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料及其制备方法. CN201610208044.2，申请日2016-04-01

[5] 陈文生, 周传佩, 刘义, 等. 硝酸镱丙氨酸固体配合物的热化学性质[J]. 华中师范大学学报: 自然科学版, 2002, 36(1): 61-63.