有机化学反应合成：3-己炔怎么转换为3-己酮
和硫酸汞水溶液反应，直接反应。
3-己酮
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色液体。
沸点(℃)： 124
相对密度(水=1)： 0.81
相对蒸气密度(空气=1)： 3.46
闪点(℃)： 24
爆炸上限%(V/V)： 8.0
爆炸下限%(V/V)： ～1.0
溶解性： 微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途： 用作溶剂。
扩展资料：
有机化学反应合成注意事项
1、有可能发生危险的实验，应采用防护措施进行操作，如戴防护手套、眼镜、面罩等，有的实验应在通风厨内进行。
2、常压蒸馏、回流和反应，禁止用密闭体系操作，一定要保持与大气相连通。
3、易燃、易挥发的溶剂不得在敞口容器中加热，该用水浴加热的不得用直接火加热，加热的玻璃仪器外壁不得有水珠，也不能用厚壁玻璃仪器加热，以免破裂引发火灾。
4、各种药品需要妥善保管，不得随意遗弃和丢失。对于实验中的废气、废渣、废液，要按环保规定处理，不能随意排放。有机废液应集中收集处理，尽可能回收利用。树立环境保护意识和绿色化学理念。
5、严禁在实验室中吸烟、喝水和吃食物。
6、正确使用温度计、玻棒和玻管，以免玻管、玻棒折断或破裂而划伤皮肤。
7、熟悉灭火消防器材的存放位置和正确使用方法。
参考资料：百度百科-3-己酮
参考资料：百度百科-有机反应
乙醇 （浓硫酸、170摄氏度） ——乙烯 （+ 溴水）——1,2 - 二溴乙烷 （氢氧化钠的醇溶液）——乙炔 （+NaNH2)——HC≡CNa （+CH3CH2Br）——CH3CH2C≡CH （+NaNH2)——CH3CH2C≡CNa （+CH3CH2Br）——3-己炔
其中：乙醇 （浓硫酸、170摄氏度） ——乙烯 （+ HBr ）得CH3CH2Br
先是丙酮和乙醛羟醛缩合，而后氧化得到乙酰丙酮
接下来就是乙酰丙酮的羰基alfaH酸性下的和溴乙烷的取代反应。
丙酮不需要用乙醇来制备吧，没有那个必要了，因为是相当常用的溶剂；溴乙烷是乙醇制备的没问题。
C3H8O。
2-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应,，再水解，就得到2,3-二甲基-2-丁醇。
乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。医药中间体主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等，想要更好的使用，需要对性能特性有所了解，才能更好地使用，使其发挥更好的功效。
扩展资料：
注意事项：
1、操作时避免乙酰正丙醇产生雾滴，并穿戴适当之个人防护装备。
2、避免让释出的蒸气和雾滴进入工作区的空气中。
3、在通风良好的特定区内操作并采小用量。
4、须备随时可用於灭火及处理泄漏的紧急应变装备。
5、空的贮存容器内可能仍有具危害性的残留物。
6、於焊接、火焰或热表面的附近不可操作使用此物。
7、乙酰正丙醇贮存於阴凉，乾燥，通风良好及阳光无法直射的地方。
参考资料来源：百度百科-丙醇
参考资料来源：百度百科-3-己酮
2CH3CHO （酸性条件催化自身α氢的加成）→CH3CH（OH）CH2CH2OH
（有α-氢的醛(如乙醛)可以用自己的a-氢和除a-氢外的剩余部分向另一分子醛(或酮)进行加成，产物为β-羟基醛。）
然后用较强的氧化剂比如，酸性重铬酸钾，酸性高锰酸钾氧化。
CH3CH（OH）CH2CH2OH+[O] → CH3-CO-CH2COOH
就行了。
先用NaHSO3饱和溶液，环己酮会产生黄色结晶，再用碘和NaOH，2-己醇会产生黄色晶体。
2-己醇发生碘仿反应，环己酮与盐酸羟胺生成肟，剩下一个就分离完成了。
加NaOH+I2溶液，不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛(A组)，另2个为B组。
A组加Cu(OH)2悬浊液共热，产生砖红色沉淀的是戊醛。
B组加ZnCl2+HCl，稍热，出现浑浊的为2-戊醇。
扩展资料：
由正已醇氧化制得。在实验室制备时，可由1-溴戊烷与镁反应后再与原甲酸乙酯反应得至二乙醇缩已醛。然后将其与硫酸一起蒸馏，在水解同时蒸出游离的正已醛。
由己酸钙和甲酸反应而得。
己醛用作增塑剂，配制苹果和番茄香精，以及用于橡胶、树脂、杀虫剂的有机合成。
己醛用作气相色谱分析试剂。
参考资料来源：百度百科-己醛
