17-乙酸睾丸素;醋酸睾酮;17-乙酸睾丸激素。对人体有什么作用

目录1 拼音2 药品说明书 2.1 苯乙酸睾丸素的别名2.2 外文名2.3 适应症2.4 用量用法2.5 注意事项2.6 规格 1 拼音

běn yǐ suān gāo wán sù

2 药品说明书2.1 苯乙酸睾丸素的别名

苯乙酸睾酮长效睾丸素 ，苯乙酸睾丸素

2.2 外文名

Testosteroni Phenylacetate

2.3 适应症

其作用与甲基睾丸素相似，但作用强而持久。

2.4 用量用法

肌注：1次10～25mg，每周1～3次或隔日1次。

2.5 注意事项

1.可致浮肿、少数病人可有痤疮、女性男性化等。 2.本品有水钠潴留作用，对肾炎、肾病综合征及心力衰竭病人应慎用。

2.6 规格

注射液：10mg（1ml）、20mg（2ml）。

【别名】 苯乙酸睾酮长效睾丸素 ，苯乙酸睾丸素

【外文名】Testosteroni Phenylacetate

【适应症】 其作用与甲基睾丸素相似，但作用强而持久

【用量用法】 肌注：1次10～25mg，每周1～3次或隔日1次。

【注意事项】

1.可致浮肿、少病人可有痤疮、女性男性化等。 2.本品有水钠潴留作用，对肾炎、肾病综合征及心力衰竭病人应慎用。

【规格】 注射液：10mg（1ml）、20mg（2ml）。

兽药是用来预防、治疗和诊断动物疾病的药物。兽药的使用对象是动物，它包括所有的家畜、家禽、各种飞禽走兽及野生动物和鱼类等；

人用药物是专门用于医治人类疾病的药。尽管在一些情况下，可以用人医用的药物来治疗动物的疾病，但是从法律上来说，不能用治疗动物的兽药来治人的疾病。

兽药与人用药的主要区别是，兽药是专门为防治动物的疾病而生产的，它适合于动物的生理机能、代谢特点和一些特有的动物疾病。

兽药的许多剂型、规定的用药剂量、投药的途径与方法，都是根据动物本身的特点而制定的。例如许多药物都是大剂量规格，是专门为某些大型动物生产的；而某些药物适合于混在水或饲料内，只适合于小动物使用。

人与种属不同的各种动物，对药物的反应差异有时很大。比如反刍动物对某些麻醉药比较敏感；牛对汞剂耐受性很低；禽类对呋喃类药物易发生中毒；抗生素对草食动物易引起消化机能失常等等。所以人用药与兽药在使用上有严格的界限。

由于经济成本的限制，动物一般不使用价格高昂的药品。在这一点上，人医日常使用的药物和兽医使用的药物，也有所不同。

兽药和人医用药的最主要区别，还在于药物不是一般的物品，使用正确时，可以治病防病；使用不当时，会出现种种不良反应，甚至危及生命。所以说，人医、兽医要各司其职，人药、兽药必须分开，严格按照医生的处方来使用。

参考资料： http://zhidao.baidu.com/question/17955754.html

猫用丙酸睾酮注射20～50毫克,每周2～3次。

丙酸睾酮注射液为雄性激素类药，为睾酮的丙酸酯，此药为无色或淡黄色的澄明油状液体。

适用于原发性或继发性雄性性功能低减。发育迟缓都可以使用此药，使用后有会良好的疗效。

作用与睾酮、甲睾酮相同，但肌注作用时间较持久。能促进雄性器官及副性怔的发育、成熟。大剂量时有对抗雌激素作用，抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。还有促进蛋白质合成及骨质形成等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1：1。

如果说我们女性体内最重要的激素是雌激素，那么对于男性来说，能够满足男性正常的生理发育，以及维持正常的男性功能，最重要的激素就是雄激素了。

女性体内缺乏雌激素，会导致女性衰老，皮肤暗黄无光泽，月经不调，性欲低下，阴道干涩甚至夫妻同房困难。而男性体内缺乏雄性激素，就会导致男性第二性征发育不完全，性欲低下，阳痿等问题。

对于男性体内缺乏雌激素的情况，有时是因为一些先天性的原因，比如先天性的雄激素不敏感综合征，因为对雄激素不敏感，所以虽然染色体是男性，却有时候并不能表现出正常的男性性征。

如果需要给缺乏雄性激素的男性来补充雄激素，那么一般我们常用的药物有常用的苯丙酸偌龙，达那唑，或者甲氧基雄酮，甲基雄烯二酮氧雄酮等，这些药物不建议自行购买使用，需要在医生的指导下正确使用。

在中医上，也有一些药物被认为有着补肾壮阳，增强男性雄激素水平的效果，比如人参，鹿茸，海马，灵芝以及各种鞭，那么具体到底有没有作用，我也不甚了解，就不班门弄斧了。

一、雄激素分类

1. 天然雄激素 ：主要是 睾酮 (睾丸酮)，由睾丸间质细胞分泌。肾上腺皮质、卵巢和胎盘等也能分泌少量的睾酮。

2 .人工合成的睾酮衍生物 ：如 甲睾酮 (甲基睾酮)、 丙酸睾酮 、 美睾酮 (甲二氢睾酮)、 氟甲睾酮 及 苯乙酸睾酮 等。某些人工合成的睾酮衍生物雄激素活性减弱,其蛋白同化作用增强而得到的半合成激素类药物,称同化激素,如 苯丙酸诺龙 、 美雄酮 (去氢甲睾啊)、 司坦唑醇 。 临床上，多使用人工合成的睾酮衍生物。

二、药理作用

(1)生殖系统:

①促进男性生殖器官的发育和成熟,形成和维持男性第二性征,促进精子的生成及成熟。②大剂量反馈抑制腺垂体分泌促性腺激素:可减少卵巢分泌雌激素。

(2)同化作用： 促进蛋白质合成(同化作用) ,减少蛋白质分解(异化作用),造成正氮平衡 ,使肌肉发达,体重增加。同时有水、钠、钙、磷潴留作用。

(3)提高骨髓造血功能

(4)免疫增强作用

(5)心血管系统调节作用 ：主要表现为影响脂质代谢,降低胆固醇调节凝血和纤溶的过程抑制高胰岛素血症、高糖和代谢综合征的发生。

三、临床应用

1、 替代疗法 ：对无睾症(先天或后天两侧睾丸缺损)或类无睾症(睾丸功能不足)的患者、男子性功能低下的患者,可用酮做替代疗法。

2、 围绝经期综合征与功能性子宫出血 ：通过对抗雌激素的作用,使子宫平滑肌收缩、子宫血管收缩,并逐渐使子宫内膜萎缩而止血。更年期患者更为适用。

3、 晚期乳腺癌 ：雄激素能够缓解部分患者的病情。这可能主要与雄激素对抗雌激素的活性作用有关：另外,雄激素还对抗催乳素对癌组织的刺激作用。其治疗效果与癌细胞中的雌激素受体的含量呈现正相关趋势。

4、 贫血： 丙酸睾酮或甲睾酮可以改善骨髓的造血功能,故可被用于再生障碍性贫血以及其他贫血性疾病。

5. 虚弱 ：由于雄激素的同化作用,各种消耗性的疾病、骨质疏松、生长延缓、长期卧床、损伤、放疗等身体虚弱状况可用小剂量的雄激素进行治疗,可使患者食欲增加,加快患者体质恢复。

6. 预防良性前列腺增生 ：雄激素可降低前列腺内双氢睾酮的水平,从而防止良性前列腺的增生, 但治疗效果不显著。

四、不良反应

1、女性长期应用雄激素后,可出现男性化的改变如痤疮、多毛、声音变粗、闭经、乳腺退化等。

男性患者则可能发生性欲亢进,也有部分患者可出现女性化。

2、如发现引起黄疸者应立即停止用药。

五、禁忌证及应用注意

常用的雄性激素有1.丙酸睾丸酮(针剂)传统药。2.甲基睾丸素(片剂)，长期服有肝损害。3.十一酸睾酮(有针剂，也有片剂)属于长效雄激素，针剂一月用一次肌注。目前最常用以上三种均可用于男性性激素缺乏症。先天性睾丸发育不全综合征即染色体呈XXY。再生障碍性贫血。4，苯丙酸诺龙，蛋白合成促进剂。无明显雄激素副作用。5.达那唑，有轻度雄激素作用，常用于子宫内膜异位症，再生障碍性贫血。除真正的雄激素缺乏症，补充雄激素通常无助性作用，治疗ED效果差。老年男性慎用，过量雄激素有诱发前列腺癌之可能。

雄性激素是由大脑的脑垂体控制的，所以没有食品或者药物能根本性的提高雄性激素分泌水平。所谓的某些食物可以提高雄性激素是因为雄性激素的生成也需要营养和放松的心情，都只是辅助作用的。 雄性激素的制造需要胆固醇，所以需要吃一定的肉类，蛋类，油脂。 雄性激素的分泌需要一个放松愉悦的心理状态，所以任何影响大脑的活动需要避免，比如压力，悲伤。

雄性激素主要是指由性腺(睾丸)合成的一类内分泌激素。肾上腺皮质也能合成一定量的雄性激素，卵巢也能合成微量的雄性激素。

雄性激素又称男性激素，是维持正常性欲及生殖功能的激素。

雄性激素能促进雄性器官的生长、精子发生和雄性第二性征的发育，促进男性副性征如胡须、阴毛的出现和维持男性性欲等作用。另外它有强大的促进蛋白质合成使机体呈氮正平衡的作用，这在儿童表现尤为突出，如促进骨胳肌发育、促进骨胳中钙盐沉着，使骨胳增厚生长，并有增加基础代谢、刺激红细胞生成等作用。雄性激素可促进RNA聚合酶和氨基酰转移酶，还能促进糖酵解中的己糖激酶、磷酸果糖激酶，也促进线粒体的细胞呼吸酶类，从而供应细胞合成代谢所需要的能量。

雄性激素能够调节人体脂肪组织的分布和组成百分比，抑制体内脂肪的增加或增多。低雄性激素水平会造成肥胖、腹部脂肪堆积和其他代谢疾病。

雄性激素主要就是睾丸合成的睾酮。

雄性激素药就是甲睾酮和睾酮。

甲睾酮有

片剂：

男性性腺功能低下者激素替代治疗：口服或舌下含服，一次 5 mg(1 片)，一日 2 次。

绝经妇女晚期乳腺癌姑息性治疗：口服或舌下含服，一次 25 mg（5 片），一日 1 4 次，如果治疗有反应，2 4 周后，用量可减至一日 2 次，每次 25 mg（5 片），口服或舌下含服。

2、贴剂：

每晚大约 10 点在相同时间使用。揭掉贴剂保护膜后，应立即贴敷于背部、腹部、上臂或双股内侧清洁、干燥、无外伤的皮肤上，并用手掌压大约十秒钟以保证良好的接触，尤其是边缘。

本品用量一日一次，一次 4 贴，贴用 24 小时更换。 为确保适宜的给药剂量，应定期监测清晨血清睾酮浓度。使用给药系统一周后，应测定清晨血清睾酮浓度。如果血清睾酮浓度在正常范围（参考值：8.40 34.7 nmol/L）以外，经确认后，需增加或降低日给药剂量。

为避免或减少局部皮肤刺激反应，每日更换用药部位。

睾酮有：

睾酮胶丸： 一般，剂量应根据每个患者对药物的反应情况而加以适当的调整。 通常，起始剂量每天 120-160 mg（以十一酸睾酮计，即 3-4 粒）连服 2-3 周，然后服用维持剂量，每天 40-120 mg(以十一酸皋酮计，即 1-3 粒)。 本品应在吃饭时服用，如有需要可用少量水吞服，必须将整个胶丸吞服，不可咬嚼。 可将每天的剂量分成两个等份，早晨服一份，晚间服一份。如果胶丸个数不能均分为两等份，则早晨服用胶丸个数较多的一份。

睾酮贴剂： 每晚大约 10 点在相同时间使用。揭掉贴剂保护膜后，应立即贴敷于背部、腹部、上臂或双股内侧清洁、干燥、无外伤的皮肤上，并用手掌压大约十秒钟以保证良好的接触，尤其是边缘。 本品用量一日一次，一次 4 贴，贴用 24 小时更换。 为确保适宜的给药剂量，应定期监测清晨血清睾酮浓度。使用给药系统一周后，应测定清晨血清睾酮浓度。如果血清睾酮浓度在正常范围（参考值：8.40-34.7 nmol/L）以外，经确认后，需增加或降低日给药剂量。 为避免或减少局部皮肤刺激反应，每日更换用药部位。

睾酮注射液： 肌内注射，一般每次 1 支（0.25）g，每月 1 次。特殊情况下（如用于再生障碍性贫血患者时），遵医嘱也可增加到每次 2 支（0.5 g）。

雄激素药物有丙酸睾丸酮，庚酸睾丸素，羟甲雄酮，苯丙酸诺龙，丹那唑，甲氧基雄酮，氧雄酮，甲基雄激素等等，正常情况下体内激素，在下丘脑调节下始终保持动态平衡，不需要人为补充，否则对身体 健康 有害，如果内分泌失调确需补充，建议到医院做雄激素测定，必须在医生指导下应用，平时注意休息多补充蛋白质。

三种

目录1 拼音2 英文参考3 丙酸睾酮药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 熔点3.5.2 比旋度 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 有关物质3.7.2 干燥失重 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 丙酸睾酮说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 丙酸睾丸素的别名4.4 剂型4.5 丙酸睾酮的药理作用4.6 丙酸睾酮的药代动力学4.7 丙酸睾酮的适应证4.8 丙酸睾酮的禁忌证4.9 注意事项4.10 丙酸睾酮的不良反应4.11 丙酸睾酮的用法用量4.12 丙酸睾丸素与其它药物的相互作用4.13 专家点评 这是一个重定向条目，共享了丙酸睾酮的内容。为方便阅读，下文中的 丙酸睾酮 已经自动替换为 丙酸睾丸素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

bǐng suān gāo wán sù

2 英文参考

testosterone propionate

3 丙酸睾丸素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

丙酸睾丸素

3.1.2 汉语拼音

Bingsuan Gaotong

3.1.3 英文名

Testosterone Propionate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C22H32O3    344.49

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为17β羟基雄甾4烯3酮丙酸酯。按干燥品计算，含C22H32O3应为97.0%～103.0%。

3.5 性状

本品为白色结晶或类白色结晶性粉末；无臭。

本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在乙酸乙酯中溶解，在植物油中略溶，在水中不溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为118～123℃。

3.5.2 比旋度

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+84°至+90°。

3.6 鉴别

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》72图）一致。

3.7 检查3.7.1 有关物质

取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰可忽略不计。

3.7.2 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（80：20）为流动相，调节流速使丙酸睾丸素峰的保留时间约为12分钟；检测波长为241nm。取本品约50mg，加甲醇适量使溶解，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，摇匀，室温放置30分钟后，用1mol/L盐酸溶液调节至中性，转移至50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，丙酸睾丸素与降解物（相对保留时间约为0.4）的分离度应不小于20。理论板数按丙酸睾丸素峰计算不低于4000。

3.8.2 测定法

取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取丙酸睾丸素对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

雄激素药。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

丙酸睾丸素注射液

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 丙酸睾丸素说明书4.1 药品名称

丙酸睾丸素

4.2 英文名称

Testosterone Propionate

4.3 丙酸睾丸素的别名

丙酸睾酮；丙酸睾丸酮；苯丙酸酯苯乙酸睾酮；睾酮丙酸酯；Andronate

4.4 剂型

注射液：每支10mg（1ml），25mg（1ml），50mg（1ml），100mg（1ml）。

4.5 丙酸睾丸素的药理作用

丙酸睾丸素的雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。进入体内后先经5α还原酶，转化为双氢睾酮（Dihydrotestosterone），以后再与细胞受体结合，进入细胞核，与染色质作用，激活RNA多聚酶，促进蛋白质合成和细胞代谢，减少蛋白质的分解，使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症；促进钙磷再吸收，增加骨骼中钙磷沉积和骨质形成。在青春期可促进男性第二性征发育。对成年人除维持第二性征和性功能外，还可抑制内源性促性腺激素的分泌，使睾丸萎缩，并可抑制子宫内膜增生。此外，丙酸睾丸素可通过红细胞生成素 *** 红细胞的生成和分化，改善血象，改善晚期肿瘤患者的一般状况。长时间用药，对粒细胞系统及巨核细胞系统可有作用。对骨髓造血功能的作用是通过 *** 肾脏分泌红细胞生成素而间接起作用的，也可能是直接 *** 骨髓，促进血红蛋白合成。促进皮脂腺分泌。丙酸睾丸素是雄激素中奏效迅速而效力较强者。能促进男性器官及副性征的发育和成熟，并保持其成熟状态。小剂量可促进腺垂体分泌促性腺激素，从而发挥正反馈作用；大剂量则相反。有对抗雌激素的作用，抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。同化作用明显。

4.6 丙酸睾丸素的药代动力学

口服易吸收，但在肝脏中部分药物被迅速破坏。肌内注射丙酸睾丸素后，吸收较慢，其起效时间为2～4天。在血中，98%与血浆蛋白结合，仅2%为游离状。半衰期为10～20min。丙酸睾丸素大部分在肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5β雄酮，其中90%是与葡萄醛酸及硫酸结合后随尿排出，约6%非结合代谢产物由胆汁排出，少部分由粪便排出，其中少部分仍可再吸收，形成肠肝循环。

4.7 丙酸睾丸素的适应证

1.外阴硬化性苔藓。

2.原发性、继发性男性性功能降低。

3.绝经女性晚期乳腺癌姑息性治疗。

4.男性青春期发育迟缓。

5.妇科疾病如月经过多、子宫肌瘤。

6.老年性骨质疏松症以及再生障碍性贫血等。

7.男性老年皮肤瘙痒症、硬化萎缩苔藓、皮肌炎与多发性肌炎（皮肌炎）、纠正长期应用糖皮质激素所致的负氮平衡。

8.用于睾丸缺乏症（无睾症及类无睾症）的补充治疗以及功能性子宫出血、子宫内膜异位、围绝经期综合期综合征（更年期综合征）、老年性骨质疏松症、晚期乳腺癌及卵巢癌等。

4.8 丙酸睾丸素的禁忌证

1.妊娠及哺乳妇女。

2.前列腺癌及男性 *** 疾病患者。

3.对丙酸睾丸素过敏者。

4.9 注意事项

1.（1）婴幼儿及青春期前儿童；（2）心脏病、前列腺肥大者及肝肾疾患者。

2.用药过程中应定期检查肝功能。

3.青春期前儿童应用时，应每隔6个月测一次骨年龄。

4.注射剂如有结晶析出，可加温溶解后再用。

5.应做深部肌内注射，不能用于静脉注射。注射时将皮肤横向撑开，否则药物不易被吸收，或会溢出皮肤。

6.丙酸睾丸素与其他睾酮制剂作用时间不同，一般不换用。

7.用于乳腺癌治疗时，3个月内应有效果，若病情仍进展，应立即停药。

8.用药期间如发现肝功能有损害应及时停药，有过敏反应者也应立即停药。

9.不宜大量长期用药，用药前及用药期间应全面检查，如有电解质紊乱应停药。

10.丙酸睾丸素需密闭、避光、低温保存。

4.10 丙酸睾丸素的不良反应

1.妇女长期应用后常会出现男性化表现，如多毛、痤疮、闭经、 *** 增大、嗓音粗、乳腺退化、 *** 改变等。如发生男性化，建议立即停药。

2.生殖系统：成年男性久用会出现性功能减退、无 *** 产生。

3.消化系统：可出现肝功能损害，但不及甲睾酮和司坦唑醇（康力龙）多见。可干扰肝脏内毛细胆管的排泄功能，引起胆汁淤积性黄疸，出现黄疸或肝功能异常时应停药。

4.慎用：肾炎、肾病综合征、高血压及心衰患者。

5.其他：（1） 可引起水钠潴留、肾炎、肾病综合征、高血压及心力衰竭。（2）注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。（3）长期注射吸收不良，局部可形成硬结。（4）偶见转氨酶升高，停药后可恢复。

4.11 丙酸睾丸素的用法用量

1.成人：（1）男性性腺功能低下激素替代治疗：每次25～50mg，每周2～3次。（2）绝经后女性晚期乳腺癌：每次50～100mg，每周3次。（3）功能性子宫出血：每次25～50mg，每天1次，共3～4次。（4）再生障碍性贫血：每次100mg，每天或隔日1次，疗程应在3～6个月以上。（5）月经过多或子宫肌瘤：三合激素（针剂，每支含丙酸睾丸素25mg、苯甲酸雌二雌二雌二醇1.25mg及黄体酮12.5mg）1支肌内注射，出血多时用，必要时可于6～8h后重复应用。血止后继服雌、孕激素维持（见己烯雌酚）。 （6）老年性骨质疏松症：每次25mg，每周2～3次，连用3～6个月。（7）雄激素缺乏症：每次10～50mg，每周2～3次。儿童：男性青春发育延缓：每次12.5～25mg，每周2～3次，疗程不超过4～6个月。

2.外阴硬化性苔藓：临床上一般以200mg丙酸睾丸素加入10g凡士林油膏或软膏配制成2%制剂涂擦患部，擦后稍予 *** ，最初1个月每天3次，用药1个月左右可出现疗效，继而每天1次共2个月，最后每周2次共用3个月至半年，瘙痒消失后1～2年内，用药次数可逐渐减少，直至每周1～2次维持量。若用丙酸睾丸素后有局部男性化不良反应可停药观察，如症状仍较明显的可用黄体酮100mg加入30g凡士林软膏中局部涂擦以替代。

3.雄激素缺乏症：肌内注射：10～50mg，每周2～3次。

4.近绝经期的功能失调性子宫出血：丙酸睾丸素25mg配伍黄体酮10mg肌内注射，连用5～7天，于每次月经周期的第20天左右开始，可连续应用3～4周。

5.女性乳腺癌及乳癌骨转移：肌内注射：50～100mg，隔日1次，连用2～3个月。

6.子宫肌瘤、肾癌、卵巢癌及多发性骨髓瘤：每次25～50mg，每周2次，深部肌内注射。

4.12 药物相互作用

1.与肾上腺皮质激素合用可加重水肿。

2.与抗凝剂合用可加强抗凝作用。

3.巴比妥类药可使丙酸睾丸素代谢加快。疗效降低。

4.13 专家点评

兽用的消毒防腐药的种类很多，它们的作用和临床上的应用也各不相同，根据化学分类，主要的有以下几类：

酸类：盐酸、硼酸、乳酸等。

碱类：氢氧化钠（苛性钠）、石灰（生石灰）。

酚类：苯酚（石炭酸）、煤酚（甲酚）。

醇类：乙醇（酒精）。

氧化剂：过氧化氢、高锰酸钾、过氧乙酸。

卤素类：漂白粉、次氯酸钠溶液、碘。

重金属类：升汞、红汞、硫柳汞、硝酸银。

表面活性剂：新洁尔灭、洗必泰。

染料类：利凡诺（雷佛奴尔）、甲紫（龙胆紫）。

挥发性烷化剂：甲醛、乌洛托品、戊二醛等。