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乙二醇和苯甲醛反应方程式

魁梧的时光
凶狠的金毛
2022-12-31 15:20:38

乙二醇和苯甲醛反应方程式

最佳答案
落后的大山
合适的悟空
2025-12-05 09:36:05

C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应,可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛。 在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分,也可从杏,樱桃,月桂树叶,桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式(扁桃苷,Amygdalin)存在。

最新回答
受伤的自行车
搞怪的芒果
2025-12-05 09:36:05

先乙二醇保护,然后氧化制备对甲基苯甲酸,选择性氧化甲基至醛基,得到对甲酰基苯甲酸。

先乙二醇保护,得脱水的缩酮保护物,氧化制备苯甲酸,脱保护得到对甲酰基苯甲酸,先氧化制备对甲基苯甲酸,然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难),得到对甲酰基苯甲酸。

对甲氧基苯甲醛(Anisicaldehyde),常温下为无色至淡黄色液体,具有类似山楂的气味。,调配山楂花香型的主体香料。也可用于紫丁香、兰花、葵花、金合欢、含羞花、刺槐、玉兰、香罗兰、甜豆花等花香型和新刈草、香薇、醛香等非花型香精中。

超级的中心
霸气的流沙
2025-12-05 09:36:05
苯甲醛久置会氧化,产生杂质苯甲酸。

许多醛,如乙醛、苯甲醛在空气中可以被氧化,这种叫自氧化反应(autoxidation),苯甲醛放久了,瓶子里和瓶子口出现的白色针状晶体,就是苯甲酸。

苯甲醛被空气氧化的反应方程如下:

2C6H5CHO+O2→2C6H5COOH

常用的提纯方法是用饱和碳酸钾溶液洗涤。洗涤后分液,即可将苯甲酸除去。

也可以采用蒸馏的方式除去,苯甲醛的沸点是178度,蒸馏时收集179~183℃的馏分。

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2025-12-05 09:36:05

优点:提高产率;缺点:使用方法用途少。

由于9个碳对应其饱和烷烃的分子式为C9H20,又由于苯环四个不饱和度外加缩醛结构的一个环总共5个不饱和度,那么氢原子少5x2=10,所以苯甲醛和乙二醇反应形成的缩醛分子式为C9H10O2。

简单的说就是将硝基苯和氢气加热到200度左右,通入流化床反应器,在金属负载型催化剂的作用下,在200-320度时生成苯胺。

化学性质

醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭,共有8个π电子。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。

以上内容参考:百度百科-苯甲醛

含蓄的草丛
可靠的荔枝
2025-12-05 09:36:05
答:三溴四氟苯甲醛和乙二醇缩醛反应原料反应不完全:1.化合物16b的合成:将化合物16a(5g,33.1mmol)溶于50mL干燥的甲苯,加入乙二醇(22.1mL,364mL)和对甲苯磺酸(570mg,3.31mmol),置于110℃分水回流反应过夜(约12小时),TLC检测反应完全后,将反应液冷却至室温,用70mL饱和NaHCO3溶液洗三次,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,旋干,得7g粘稠液体化合物16b,收率定量。

2.化合物16c(3-氨基苯甲醛乙二醇缩醛)的合成:室温下将化合物16b(6.45g,33.1mmol)溶于乙醇(50mL)和水(25mL)的混合溶剂中,加入氯化铵(885.4mg,16.55mmol)和铁粉(9.27g,165.5mmol),置于80℃反应约30分钟,TLC检测原料反应完全后,趁热过滤,滤液减压旋走其中的乙醇,用50mL乙酸乙酯萃取三次,合并有机相,饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,浓缩,粗品经柱层析纯化(PE:EA=6:1~4:1)得黄色液体化合物16c4.52g,收率82.7%。

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2025-12-05 09:36:05
苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸, 催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.

活泼的小兔子
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2025-12-05 09:36:05
半缩醛的羟基缩合脱水环合。

2C6H5CHO+O2产生2C6H5COOH,常用的提纯方法是用饱和碳酸钾溶液洗涤。

苯甲醛是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油,又称为安息香醛。

合适的吐司
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2025-12-05 09:36:05
合成了苯甲醛乙二醇缩醛。

以硅胶负载硅钨酸为催化剂,通过苯甲醛与乙二醇反应合成了苯甲醛乙二醇缩醛。

硅胶别名矽胶、硅凝胶、氧化硅胶,是一种高活性吸附材料,属非晶态物质。硅胶主要成分是二氧化硅,化学性质稳定,不燃烧。一般来说,硅胶按其性质及组分可分为有机硅胶和无机硅胶两大类。

潇洒的太阳
忐忑的绿茶
2025-12-05 09:36:05
乙醇和苯甲醛以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成3一苯基-1一丙醇。根据苯甲醛的结构简式可知,苯环上的所有原子可以共面,碳氧双键上的所有原子可以共面,单键可以转动,所以分子中最多有14个原子共平面,根据上面的分析可知,由苯甲醛生成A的反应类型是加成反应。苯甲醛的同系物G比苯甲醛相对分子质量大28,即G中比苯甲醛多两个CH2,根据条件:遇氯化铁溶液显紫色,说明有酚羟基。除苯环外,不含其他环状结构,则符合条件的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2CH=CH2,或苯环上连有-OH,-C(CH3)=CH2,每种都有邻间对三种,或苯环上连有-OH、-CH3、-CH=CH2。根据定二动一的原则,有10种结构,所以共有3+3+10=16种,G的一个同分异构体发生银镜反应,苯环上取代基互不相邻,核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为1:2:6:1。注意事项:密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。在氮气中操作处置。

美满的柚子
执着的哈密瓜,数据线
2025-12-05 09:36:05
醛与醇之间发生羟醛缩合反应。该反应中,羰基碳正电性越大,反应越容易进行。

甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下,位于对位的醛基电荷密度增加,羰基碳正电性下降,使羟醛缩合反应活性下降。

因此,与乙醇反应,对甲基苯甲醛活性小于苯甲醛