苯甲酸苯酚酯水解
1.
生成的应该是苯甲酸钾和苯酚钾;
2.
加强酸是钾盐变成苯甲酸和苯酚;
3.
加碳酸钠,苯甲酸生成苯甲酸钠,而苯酚不与碳酸钠反应;
4.
水提取液加hcl,使苯甲酸钠生成苯甲酸;
5.
此水解反应较为简单,一般不会有什么副反应。
向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)
向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)
水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体
生成的应该是苯甲酸钾和苯酚钾;
加强酸是钾盐变成苯甲酸和苯酚;
加碳酸钠,苯甲酸生成苯甲酸钠,而苯酚不与碳酸钠反应;
水提取液加HCl,使苯甲酸钠生成苯甲酸;
此水解反应较为简单,一般不会有什么副反应。
2、在滤液中,通入过量的二氧化碳,得到苯酚,苯酚在水中溶解度比较小,看到沉淀,静置,过滤得到苯酚。
3、在上面的滤液中,继续加过量的盐酸,得到苯甲酸,蒸馏得到苯甲酸!(此时,混合物中含氯化钠、盐酸和水,在蒸馏可得到苯甲酸。
白色
沉淀(三溴苯酚白色
沉淀)为苯酚;其次用NaHCO3,有气体(CO2)放出为苯甲酸;最后用Lucas(卢卡斯)试剂(无水ZnCl2+浓HCl)区分环己烷和环己醇,出现混浊或分层为环己醇,无现象为环己烷
高考生
我来回答吧
苯酚也是有酸性的
在混合物中加入
氢氧化钠溶液
过程中
NAOH也会与苯酚发生反应
生成
苯酚钠
但由于苯酚的酸性没有碳酸强
根据强酸制
弱酸
的道理还原苯酚
从而分离两者
过量的CO2是用来还原苯酚的
(1)羧基酸性>碳酸>酚羟基>醇羟基,则酸性:苯甲酸>碳酸>苯酚,
故答案为:苯甲酸>碳酸>苯酚;
(2)苯酚、苯甲酸呈酸性,苯胺呈碱性,苯甲醇为中性,可先加氢氧化钠或碳酸钠溶液,苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应生成溶于水的盐,则水层中含有苯酚钠、苯甲酸钠,在溶液中通入二氧化碳气体,可得到苯酚,分离后在水中加入盐酸可得到苯甲酸,则A为NaOH溶液,B为二氧化碳,C为盐酸,物质1为苯甲酸,物质2为苯酚;
苯甲醇、苯胺中加入盐酸,苯胺生成盐,溶于水,在水层中加入氢氧化钠可得到苯胺;则物质3为苯胺,物质4为苯甲醇;
若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开,由于只有苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应,可加入NaHCO 3 溶液将苯甲酸与其他三种物质分开,
故答案为:NaOH溶液;CO 2 ;盐酸;NaHCO 3 溶液.
1. 取5mL甲苯+苯甲酸+苯胺混合物于100ml分液漏斗中,加入2mol/L HCl至pH=3,充分摇动,此时苯胺与HCl反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐。加入10mL乙醚萃取(5~8))min,静置,分离水层和醚层。
2. 于水层中加入5%NaOH至pH=10,充分摇动,此时苯胺游离出来,再加入10mL乙醚萃取 (5~8) min,静置,分离水层和醚层。此时苯胺进入乙醚层,将乙醚挥发除去,剩余物即为苯胺,采用KBr涂片法测其红外光谱,解析谱图并与萨特勒标准红外谱图相对照,鉴定其结构。
3. 将第一次分离的乙醚层水洗除去残余HCl,再用1mol/L NaHCO3调至pH 8~9,并适当过量,使水相的体积约为10mL。此时苯甲酸生成溶于水的苯甲酸钠,加入10 mL乙醚,萃取 (5~8) min,分离乙醚层和水层。
4. 将乙醚层常压蒸馏,截取甲苯馏分,用KBr涂片法,测其红外光谱。
5. 水层用4mol/L HCl酸化至pH2~3,此时苯甲酸钠转变为苯甲酸,过滤得苯甲酸粗品,用水重结晶得苯甲酸纯品,于110℃恒温烘箱干燥2h,用固体压片法,测定红外光谱,鉴定其结构。
②取适量苯酚溶于适量氢氧化钠溶液,再向生成的苯酚溶液中加入醋酸溶液,可以看到有苯酚重新析出,说明苯酚酸性比醋酸弱,而醋酸是弱酸,则苯酚一定是弱酸。
首先实验第二步加的是硫酸,这就暗示了里面有物质是不能接触盐酸的,第二你的实验是需要测苯酚的,如果加氢氧化钠,会和苯酚反应生成苯酚钠,造成误差。