苯胺和苯酚一样,都属于P-兀共轭,求回答,

苯酚

甲苯没有p结构，甲基倒是可以超共轭

苯酚中苯环有pi键，氧原子给出p轨道电子，形成p pi共轭

叔丁基碳正离子没有pi键

苯甲醛是碳氧双键和苯环共轭，是pi pi共轭

就苯酚来说,由于氧电负性大于碳,故羟基有吸电子的诱导效应.p-π共轭,由于氧提供两个电子,而每个碳提供一个电子,电子离域后,羟基是给电子的共轭效应.这样,诱导效应和共轭效应的方向是相反的.对于羟基来说,是给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,总体来说,羟基是给电子效应.

硝基由是吸电子的诱导效应加上吸电子的共轭效应,二者方向相同,故硝基是吸电子基团.

就苯酚来说，由于氧电负性大于碳，故羟基有吸电子的诱导效应。p-π共轭，由于氧提供两个电子，而每个碳提供一个电子，电子离域后，羟基是给电子的共轭效应。这样，诱导效应和共轭效应的方向是相反的。对于羟基来说，是给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，总体来说，羟基是给电子效应。

硝基由是吸电子的诱导效应加上吸电子的共轭效应，二者方向相同，故硝基是吸电子基团。

苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。

一般来说，苯酚是不会氧化到CO₂的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。

苯酚的物理性质

1、露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。

2、熔点是43℃，常温时，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于65℃时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。

3、纯净的苯酚是没有颜色的晶体，具有特殊的气味。

4、苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。

扩展资料

苯酚的生产工艺路线主要包括苯磺酸法、甲苯氧化法、苯直接氧化和异丙苯法。其中，苯磺酸法是早期生产苯酚的方法，反应复杂、工艺落后、原料消耗高，酸碱消耗量大、产品的生产成本较高，缺点诸多，已基本淘汰。

甲苯氧化法工艺简单，原料来源广泛，催化剂无毒，不联产丙酮，但容易结焦影响催化剂寿命和产品收率，我国没有该法的工业化装置。

苯直接氧化仅通过一步反应即得最终产物，产品收率高，环境污染小等，具有工业开发和应用前景，是一条经济的路线，但尚未完全工业化。异丙苯法具有产品纯度高、原料来源广和能耗低等优点，是现阶段最主要的苯酚生产方法。

参考资料来源：百度百科-苯酚

“顾名思义”就可以理解其意义了呀。

p-π共轭：原子p轨道上的孤对电子与相邻π键形成共轭，例：苯酚、苯胺

π-π共轭：π键和π键之间发生共轭，例：1,3-丁二烯、苯乙烯

σ-π共轭：σ键与相邻π键之间发生共轭，例：甲苯

σ-p共轭：σ键与相邻p轨道发生共轭，通常参与共轭的p轨道未充满，例：(CH3)3C+

苯的同系物也就是和苯相差n个CH2的化合物，这不是p-派共轭，而是σ-派超共轭，是你搞错了，c原子杂化后不含有p轨道了

哈哈，补充你刚才又补充上去的问题，在我上大学的时候，我和你一样，也喜欢问到底，现在我明白了，即使是一个很小的问题，都是一门很大的学科，你补充的问题已经是量子化学的问题了，这涉及到量子力学了，我在这上面也说不清楚，建议借《原子价》这本书，是65年出的，看完之后，你就明白这些问题。

分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2(+)离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。

与羧酸反应，则需要O的孤对电子进攻羧酸中带正电的碳原子，苯酚的O本来就带正电和，显然难以再给出电子去反应了，显然，酯化也不易进行。