羧基和氮杂化有机配体的特点
羧基和氮杂化有机配体的特点是很好的水热稳定性
羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。
附有机染料固态荧光等方面的性能具体如下：（1）以3-吡嗪基-124-三唑(Hpzta)为主配体同时引入羧酸辅助配体合成了三个不同维数的铜配位聚合物，以14-双(1-咪唑)苯(bib)为主配体构筑了一例二维铜配位聚合物，研究了这四种铜配合物的催化性能，其中HL-2对4-硝基苯酚(4-NP)的催化还原效果最好，(2)以26-二甲基-[11'-联苯1-345-三羧酸(H3L)为主配体同时引入辅助配体14-二(吡啶-4-基)苯(bpb)与44-二(1H-咪唑-1-基)-11-联苯(bibp)，通过调节不同的金属盐和合成条件构筑了六个结构新颖的三维配位聚合物研究发现它们有很好的水热稳定性，其中具有阴离子框架的HL-7不仅含羧酸与含氮杂环配体配合物发展迅速，已成为材料化学领域的一个研究的热点。
1、临硝基苯酚和对硝基苯酚(硝基是钝化基团。在苯环上引入硝基后，很难进一步硝化。苯酚的硝化产物中有一定量的2,4-二硝基苯酚，但量很小，不是主要产物 )
2、间二硝基苯
3、间硝基苯甲酸
这是由取代基团的定位效应决定的。
含有羧基的有机物可以直接用蓝色石蕊试剂检验,变红则有羧基,但是有一定干扰,比如磺酸、三硝基苯酚等都是强酸.
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-X（卤原子），-OH（醇羟基），-OH（酚羟基），-COOH（羧基），-COO-（酯基）
醇的分子通式为CnH2n+1 OH；
官能团： -OH
性质 ：一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液 体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。
结构特点：醇化学性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。
卤代烃
烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。
性质：性质 基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。
1、有机化合物能溶于水并能释放质子形成H3O+(水合氢离子）的物质也是酸。
2、有机酸可与醇反应生成酯。羧基是羧酸的官能团，除甲酸（H一COOH）外，羧酸可看做是烃分子中的氢原子被羧基取代后的衍生物。
酸大部分易溶于水中，少部分，如：硅酸，难溶于水。酸的水溶液一般可导电，其导电性质与其在水中电离度有关。部分酸在水中以分子的形式存在，不导电部分酸在水中离解为正负离子,可导电。
在有机酸的水溶液中加入氯化钙或醋酸铅或氢氧化钡溶液时，能生成不溶于水的钙盐、铅盐或钡盐的沉淀。如需自中草药提取液中除去有机酸常可用这些方法。
扩展资料：
根据酸在水溶液中电离度的大小，有强酸和弱酸之分 ，一般认为，强酸在水溶液中完全电离，如盐酸、硝酸；弱酸在水溶液中部分电离，如乙酸、碳酸。
而羧酸在自然界中常以游离状态或以盐、酯的形式广泛存在。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团取代的衍生物叫取代羧酸。重要的取代羧酸有卤代酸、羟基酸、酮酸和氨基酸等。
化合物中的一部分参与动植物代谢的生命过羟，有些是代谢的中间产物，有些具有显著的生物活性，能防病、治病，有些是有机合成、工农业生产和医药工业原料。
参考资料来源：百度百科-有机化合物
参考资料来源：百度百科-酸
参考资料来源：百度百科-有机酸
官能团的优先顺序是：-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基） >-COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基） >-CONH2 （氨基甲酰基） >-CN （氰基）>-CHO（醛基）>-CO- （羰基）>-OH（醇羟基）>-OH （酚羟基） >-SH （巯基）> -NH2（氨基） >-O- （醚基）>双键 >叁键。
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
导致的异构
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
（5）1,2,3-三甲基苯（或连三甲苯） （6）对硝基苯甲酸 （7）1，3,5-三甲基苯
（8）对硝基苯酚 （9）乙酸丙酯 （10）乙酸丙酸酐
这些应该都是对的哦，放心些吧，我也是学这专业的~~~顺便给你一个网址吧，授人以鱼不如授人以渔http://wenku.baidu.com/view/ce298c4ae45c3b3567ec8b43.html
