甲苯使酸性高锰酸钾褪色的原理

众所周知，化学在我们生活当中也是比较常见的一门学科，特别是在高中的时候经常能够看到一些化学实验，通过化学实验可以看出其中的反应机理，要知道甲苯与酸性高锰酸钾在高中化学是比较常见的，接下来小编就为大家介绍一下这其中的反应机理。

一、反应机理有哪些？

首先我们要知道高锰酸钾是紫色的甲苯，在和酸性高锰酸钾反应的时候就会将溶液的紫色变为无色，这个现象让很多学生们都非常的吃惊，同时也不知道这其中的反应机理，要知道，酸性高锰酸钾是一种比较强的酸性物质，同时也具有强还原性甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化，所以甲苯与酸性高锰酸钾是能够反映的，也能够使高锰酸钾的紫色变成无色。其次就是甲苯当中含有氢原子，而且与苯环直接相连的碳原子叫做阿尔法碳原子，与阿尔法在碳原子相连的氢原子叫做阿尔法氢原子，所以在和酸性物质进行反应的时候，可以被高锰酸钾酸性溶液所氧化生成苯甲酸就表现为高锰酸钾溶液褪色。

二、结语

由此可见，化学学习在我们生活当中还是比较常见的，同时化学当中的一些实验会让学生非常的感兴趣，在高中化学学习的课程当中，很多老师都会在教室里做一些实验给学生们观看，要知道正是因为这些实验才会激发孩子学习化学的兴趣。

同时很多实验在课本上只凭借一味的理论知识是无法让孩子们理解的，这个时候就需要一定的化学实验来帮助孩子理解，所以这也就导致了很多学生对于化学比较感兴趣，因此在大学学习的时候就会选择化学这一专业，想要在化学上有所成就，不过要知道学习化学是比较枯燥无味的，只要一旦发现了他的兴趣，就能够学习的非常的快。

甲苯使高锰酸钾褪色原理是因为苯环活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯支链的第1个C原子上有H，—CH3会被氧化成—COOH。

高锰酸钾（Potassiumpermanganate）为黑紫色，细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽，无臭，与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水，碱液，微溶于甲醇，丙酮，硫酸，分子式为KMnO4，分子量为158.03400。熔点为240°C，稳定，但接触易燃材料可能引起火灾。

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚

不是甲苯吧，你问的应该是苯酚在空气中氧化变为粉红色吧。。。。显色反应的定义是：将试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应。显色反应还要满足下面的五个标准：选择性好，灵敏度高，有色化合物的组成要恒定，有色化合物与显色剂之间的颜色差别要大，显色反应的条件要易于控制。

综上，苯酚在空气中氧化不是显色反应。

解析：

（1）FeCl3溶液： 邻甲苯酚与其发生显色反应（紫色）。

（2）加入金属Na：苯甲醇与其发生置换反应，生成H2。

鉴别就是要找出三种物质的不同之处，先加入na单质，能冒气泡的是苯甲醇，醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4（紫色）。

苯酚是固体，其他四种是液体。

向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。

向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。

扩展资料：

在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。

苯与甲醛合成苯甲醇

以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。

参考资料来源：百度百科-苯甲醇

基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点，将样品中的水分与甲苯的共沸液蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏液在接受管中分层，根据馏出液中水的体积可计算样品中水分的含量。在密闭中进行，温度低，适用于易氧化、分解、热敏性以及含有大量挥发性组分的样品的测定，优于干燥法。将供试品和与甲苯（相对密度 0.866）混合蒸馏，水分可随甲苯一同馏出。水与甲苯不相混溶，收集于水分测定管下层，甲苯收集于水分测定管上层，水与甲苯完全分离。因为水的相对密度为 1.000，故可直接测出（读取）供试品水的重量（g），并计算出制剂中的含水量。 二仪器装置 500ml 圆底烧瓶通过收集器 2 与回流冷凝器 3 联接，连接处均为磨口玻璃。此装置各部件的关键性尺寸如下：连接管内径为 9～11mm，收集器 2 长 235～240mm，如为直形冷凝器，约长 400mm，内径不小于 8mm，接受管容量 5ml，其圆筒形部分长 146～156mm，刻度到 O.1 ml 的细分度，指示体积的读数误差不大于 0.05ml，热源最好是变阻器控制的电热器或油浴。烧瓶上部和连接管可采取绝热措施。 另需准备止爆剂(如玻璃珠)、长刷及铜丝等。 测定法 取供试品适量(约相当于含水量 1～4ml)，精密称定，置 1 瓶中，加甲苯约 200ml，必要时加入干燥、洁净的无釉小瓷片或玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，将 1 置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟镏出 2 滴。待水分完全镏 出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏 5 分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在 B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察)（甲基蓝可不用）。检读水量，并计算成供试品的含水量(％)。 注意事项 1 装置使用前，应先用铬酸洗液洗涤接受管及冷凝器，用水充分漂洗，烘干。全部仪器应保持清洁，干燥。 2 圆底烧瓶中需加入 1～2 粒止爆剂（如玻璃珠、沸石、碎瓷片等）以防爆沸。 3 注意控制电热套温度，使每秒钟馏出 2 滴。 4 蒸馏时宜先小火，控制馏出的速度,不宜太快。 5 蒸馏完成后,应充分放置至室温后,再检读水量,否则使检测结果偏高。

要看什么条件了： 如果用铁粉或者FeBr3作为催化剂，就是亲电取代的加成消除过程，发生在苯环的甲基的邻对位上； 如果用过氧化物作为催化剂，就是自由基机理，取代反应发生在甲基上。 追问： 溴水 褪色吗？ 回答： 不论怎样反应，只要 甲苯 过量，那么溴水就会完全褪色（一个产物是HBr，溶于水，但是无色的）。如果溴水过量，那么显然溴水会稍微变 浅一些 ，但颜色不会完全褪去。 追问： 可以说， 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而褪色？ 回答： 是的，可以这样说， 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而使得 溴水 褪色。 请记住啊，褪色的是溴水，不是甲苯。

你好！因为胺结构的存在，甲基苯丙胺能与特定的化学试剂发生化学反应而产生特定的颜色，可作为识别甲基苯丙胺的定性分析方法。如马改氏试剂与甲基苯丙胺可生成橘黄色产物；西门试剂（10%乙醛和1%亚硝酰铁氰化钠水溶液等比例混合溶液）与甲基苯丙胺可产生蓝色；而与没食子酸则产生亮绿色。

甲苯的物理性质：无色可燃性液体，具挥发性，有芳香气味，不溶于水，溶于酒精、苯等有机溶剂。

熔点(℃):-94.9

相对密度(水=1):0.87

沸点(℃):110.6

相对蒸气密度(空气=1):3.14

甲苯的化学性质：甲苯的化学性质活泼，与苯相像。

可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。