偶氮二异丁脒盐酸盐 引发温度、加量
看来我来的正好哦~温度一般控制在50-60摄氏度之间,最佳是在56度。用量的话不知道你做什么聚合,如果是聚丙烯酰胺的话千分之一吧。你可以做着试试,引发剂的用量本来就是实验中调试出来的,没有固定的说法。一般在万分之一到百分之一之间。还有问题的话可以问我,呵呵~~QQ290664193 邮箱:gxl7160@163.com
您说的偶氮二异丁脒在市面上最常见的是两种形式:V50(偶氮二异丁脒盐酸盐)、VA-044(偶氮二异丙基咪唑林盐酸盐),要是去掉盐酸的话就是VA-061(偶氮二异丙基咪唑林)。他们都是水溶性的引发剂,相比过硫酸盐(氧化还原体系),聚合过程稳定,转化率高,残留单体低(添加量也很低)。
青岛润兴光电材料有限公司(www.rxgdchem.com)的偶氮类引发剂产品全(油溶性、水溶性)产量大,有需要的话可以联系。0532-83800609
中文名称:偶氮二异丁脒盐酸盐
英文名称:2,2'-azobis[2-methylpropionamidine] dihydrochloride
中文别名:偶氮二异丁基脒盐酸盐2,2'-偶氮(2-甲基丙基脒)二盐酸盐AIBAAAPH2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐
英文别名:2,2'-Azobis(2-methylpropionamide)dihydrochlorideAIBAAzo two isobutyl Acetamiprid hydrochloride2,2'-Azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride;2-(2-amino-2-imino-1,1-dimethyl-ethyl)azo-2-methyl-propanamidine dihydrochloride
CAS号:2997-92-4[1]
分子式:C8H20Cl2N6
分子量:271.1906
但水溶性基团不同
VA-044是咪唑啉盐酸盐
而V-50是异丁脒盐酸盐
VA-044的10小时半衰期温度是44摄氏度
而V-50的10小时半衰期温度是56摄氏度
所以VA-044的活性稍微高一点点
异丁酸(2-甲基丙酸)
英文名:Isobutyric acid
CAS登记号:79-31-2
性状:无色液体,有刺激性气味
用途: 用于合成异丁酸酯类产品,如异丁酸甲酯、丙酯、异戊酯、苄酯等,
可作为食用香料,也用于制药。
主要用途
异丁酸没有丁酸重要。用途与正丁酸相似,主要用来生产相应的酯,例如异丁酸甲酯有杏香,异丁酸丙酯有菠萝香味,异丁酸异戊酯有香蕉味,异丁酸辛酯有葡萄味,异丁酸苄酯有草霉香味的茉莉味等,可用作合成香精和溶剂。也用于制造清漆和增塑剂。异丁酸有一些重要的衍生物,工业上实际用于生产异丁腈的中间体,再转化为盐酸异丁脒,它是杀虫剂二嗪农的原料
用于合成异丁酸酯类产品,如异丁酸甲酯、丙酯、异戊酯、苄酯等,可作为食用香料,也用于制药。
【相对分子量或原子量】304.16【密度】1.116~1.118(20℃)【沸点(℃)】83~84(26.7毫帕)【蒸气压(Pa)】0.0187(20℃)【折射率】1.4978~1.4981(20℃)【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口150~160。【性状】纯品是无色油状液体。【溶解情况】难溶于水,与乙醇、丙酮、二甲苯可混溶,并溶于石油醚。【用途】一种有机磷杀虫剂。用于防治苹果蠹虫,效果同对硫磷。防治蛴螬或金针虫比对硫磷更有效。除当作一般的触杀药剂以外,还可注射牛体,能灭杀牛瘤蝇的幼虫。对牲畜的毒性较小。可加工成可湿性粉剂、乳剂和粉剂使用。【制备或来源】由乙酰乙酸乙酯与异丁脒缩合成α-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶后,再与O,O-二乙基硫代磷酰氯反应而得。具体如下:异丁腈在盐酸存在下,与甲醇反应,然后通氯气、在氢氧化钠存在下与乙酰乙酸乙酯反应,制得主要中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶。最后在缚酸剂碳酸钠的存在下,上述嘧啶与O,O-二基硫代磷酰氯反应,反应温度117~120℃,反应时间135~155min,即得二嗪磷。制剂有40%、50%乳油。【消耗定额(t/t)】异丁腈(98%)0.30,氨(99.5%)0.09,乙酰乙酸乙酯(80%)0.68,O,O-二基硫代磷酰氯0.73。【其他】商品是灰色或暗棕色液体,纯度约95%。除含铜杀菌剂、碱性农药外,可与大多数农药混用。在120℃以上分解,易氧化;在碱性介质中稳定,水和稀酸能使它缓慢水解。贮存中,微量水能促进二嗪磷水解,变成高毒的四乙基一硫代焦磷酸酯。急性经皮毒性LD580(mg/kg):大白鼠为150~600,小白鼠为80~135,兔为130~143。急性经皮毒性LD50(mg/kg):雄大白鼠为455。二嗪磷在大白鼠体内易降解和排泄。对蜜蜂有高毒。在牛肉、柑桔、蔬菜、猪肉、玉米中最大允许残留量为0.1mg/kg。安全间隔期10天。鲤鱼TLm(48h)为3.2mg/L。ADI为0.002mg/kg。【包装及贮运】同其他有机磷杀虫剂。50℃以上不稳定,对酸和碱不稳定,对光稳定。常温下密封贮存于阴凉干燥处,不能与铜、铜合金罐、塑料瓶装。如中毒,经口中读者用1%~2%苏打水或水洗胃,溅入眼内时,用大量清水冲洗10~15min,滴入磺乙酰钠眼药,严重时用10%磺乙酰钠软膏涂眼;其它对症治疗。解毒药有硫酸阿托品、解磷定等。
水溶性偶氮引发剂的优势 这种水溶性引发剂普遍适用于高分子合成的水溶液聚合与乳液聚合中。与一般类型的偶氮引发剂相比,水溶性偶氮引发剂引发效率高,产品的相对分子质量相对比较高、水溶性好、且残留体少。若带有端基的水溶性引发剂,还可以用于制备遥爪聚合物。与无机过硫酸盐和其它水溶性引发剂相比较,AIBA能进行平滑、稳定、可控制的分解反应,产生高线性和高分子量的聚合物。尤其在含有Cl的溶液里,当溶液PH值<7时,S2O8等强氧化性的基团与氯离子在pH<时能产生Cl2,而Cl原子则能充当链终止剂,从而使分子量下降。基于这一点,使用不能氧化Cl的水溶性偶氮类引发剂会得到更高分子量的聚合物。
与偶氮腈类产品不同,因其不含腈基,分解产物无毒,同时比其他引发剂分解平稳,转化率高,聚合过程不出现残渣和结块;在低温、低浓度下能够高效引发聚合,生成高线性和高分子量聚合物,因此被广泛应用于高分子合成的水溶液聚合和乳液聚合中。
水溶性偶氮引发剂的主要产品 水溶性偶氮引发剂的产品主要有偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA,V-50引发剂),偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(简称AIBA,VA-044引发剂),偶氮二氰基戊酸(简称ACVA,V-501),偶氮二异丙基咪唑啉(简称AIP,VA-061引发剂)等。其结构式如下:
水溶性高分子化合物又称为水溶性树脂或水溶性聚合物。通常所说的水溶性高分子是一种强亲水性的高分子材料,能溶解或溶胀于水中形成水溶液或分散体系”。在水溶性聚合物的分子结构中含有大量的亲水基团。亲水基团通常可分为三类:①阳离子基团,如叔胺基、季胺基等;② 阴离子基团,如羧酸基、磺酸基、磷酸基、硫酸基等;③极性非离子基团,如羟基、醚基、胺基、酰胺基等。
水溶性高分子按来源通常分为三大类:
(一)天然水溶性高分子。以天然动植物为原料提取而得。如淀粉类、纤维素、植物胶、动物胶等。
(二)化学改性天然聚合物。 主要有改性淀粉和改性纤维素。如羧甲基淀粉、醋酸淀粉、羟甲基纤维素、羧甲基纤维素等。(三)合成聚合物。有聚合类树脂和缩合类树脂两类,如聚丙烯酰胺(PAM)、水解聚丙烯酰胺(HPAM))、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。按大分子链连接的水化基团分为:非离子型和离子型。按荷电性质分为:非离子、阳离子、阴离子和两性离子高分子,其中后三类为聚电解质。按基团间是否存在较强的非共价键联结又分为缔合聚合物和非缔合聚合物。
水溶性高分子 - 水溶性高分子的功能
水溶性聚合物中的亲水基团不仅使其具有水溶性,而且还具有化学反应功能,以及分散、絮凝、增粘、减阻、粘合、成膜、成胶、螯合等多种物理功能。水溶性高分子材料的几种主要功能是:
① 水溶性,水是最廉价的溶剂,来源广,无污染。水溶性高分子之所以溶于水,是因为在水分子与聚合物的极性侧基之间形成了氢键。水溶性高分子的溶解具有一个重要的条件,即溶质和溶剂的溶度参数必须相近,但这仅为溶解的必要条件而非充分条件,还需考虑高分子的结晶结构的影响。
② 分散作用,由于绝大多数水溶性高分子都含有亲水基团和一定数量的疏水基团,因而都具有一定的表面活性,可以在一定程度上降低水的表面张力,有助于水对固体的润湿,这对于颜料、填料、粘土之类的物质在水中的分散特别有利。此外,许多水溶性高分子可以起到保护胶体的作用,即通过水溶性高分子的亲水性,使水一胶体复合体吸附在胶体颗粒上形成外壳,让其屏蔽起来免受电解质所引起的絮凝作用,使分散体系保持稳定。
③絮凝作用,水溶性高分子中的极性基团吸附于水中的固体粒子,使粒子间架桥而形成大的聚集体。絮凝作用在水处理中有很重要的应用,由于用量少、见效快、效率高等优点,已成为目前水溶性高分子材料的最大用途。
④增粘性,作为增粘剂使用是水溶性高分子的主要用途。增粘性是指水溶性高分子有使别的水溶液或水分散体的表观粘度增大的作用。
⑤ 减阻作用,指向流体中添加少量化学药剂以使流体通过固体表面的湍流摩擦阻力得以大幅度减小的现象。在一些情况下,添加少量水溶性高分子材料,就可以使流动阻力减少50%甚至80%以上,这对于工业、交通、国防等领域都有实际的应用价值。
⑥ 流变性,指物质在外力作用下流动变形的特性。流变性对水溶性高分子的应用极其重要,不同水溶性高分子溶液在不同条件下可以具有各种流变性质,不同流变性可以满足不同的需要。
⑦悬浮作用,水溶性高分子本身或与其它物质所形成的水基流体的悬浮性在石油和天然气的开采及其它行业都具有极其重要的意义,如涂料悬浮颜料离子、水煤浆的输送等。
水溶性高分子 - 水溶性高分子的合成
水溶性高分子一般采用水溶液聚合的方法合成。用水作溶剂,用水溶性引发剂进行引发,这些引发剂有过硫酸盐、氧化还原引发体系、偶氮二异丁脒盐酸盐(V-50引发剂)、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044引发剂)、偶氮二异丁咪唑啉(VA061引发剂)、偶氮二氰基戊酸引发剂等。
水溶性高分子 - 水溶性高分子应用
水溶性聚合物由于具有多种多样的品种和宝贵性能,它与表面活性剂一起,被称为精细化工的两大支柱,在石油勘探开发、水处理、造纸、纺织、涂料、食品、日用化工等领域得到了广泛的应用。
在石油勘探开发中的应用
水溶性聚合物作为油田化学剂的重要组分,在钻井、固井、酸化和三次采油中,都起着十分重要的作用。
① 粘土稳定剂:粘土稳定剂可在钻井过程中用于抑制地层中普遍存在的粘土矿物的水化膨胀和分散运移,达到稳定粘土、保护油气层的目的。水溶性阳离子聚合物在粘土表面的吸附作用超过中性聚合物和无机盐、具有永久性吸附的特征。
② 用作压裂液添加剂的聚合物:水力压裂是油气井增产、水井增注的一项重要措施。水基压裂液中常用的聚合物添加剂有:天然植物胶、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯及其共聚物等。
③缓蚀剂:使用缓蚀剂是采油工业中金属部件和设备防腐最为有效的方法之一。水溶性阳离子聚合物可作为酸化时的
缓蚀剂,如阳离子化聚丙烯酰胺。
④ 驱油剂:在三次采油过程中,由于水溶性聚合物能大幅度地改变流度比 降低油藏的非均质程度,因此,聚合物己广泛地应用于三次采油中,包括聚合物驱、聚合物胶束驱、APS(碱、聚合物、表面活性剂)三元复合驱。包括调剖堵水在内的各种提高采收率方法中,聚合物驱油是三采技术中的重要方法之一,它是利用聚合物溶液的高粘度及残余阻力系数调整吸水剖面,改善油水流度比,从而达到提高石油采收率的目的。目前应用于提高采收率的水溶性聚合物主要有两类:一类是部分水解聚丙烯酰胺,另一类是生物聚合物(如黄原胶)。相对而言,由于前者具有来源广、价格便宜、溶解性和增粘性好等优点,在提高石油采收率中的使用比例大大超过生物聚合物,除非在油藏环境恶劣,如在高温和高矿化度条件下才用生物聚合物。
在水处理中的应用
水溶性聚合物具有絮凝作用,是有效的高分子絮凝剂,其带电部位能中和胶体粒子电荷,破坏胶体粒子在水中的稳定性,促使其碰撞,通过高分子长链架桥把许多细小颗粒缠结在一起,聚集成大粒子,从而加速沉降。其絮凝和沉降速度快、污泥脱水效率高,对某些废水的处理有特效。高分子聚电解质的絮凝能力,比无机絮凝剂如明矾、氯化铁等大数十倍,而且具有许多无机絮凝剂所没有的独特性能。高分子电解质絮凝剂具有除浊、脱色的作用,还可除去废水中的病毒、细菌、微生物、油脂、表面活性剂、农药、含氮、磷等富营养物以及铅、铬、锡等重金属,广泛应用于城市污水、石油化工、造纸、医药、电镀等工业废水处理,在水处理技术中占有十分重要的地位。聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺等高分子电解质是常用的高分子絮凝剂。
在造纸工业中的应用
随着合成高分子工业的发展,水溶性聚合物作为造纸助剂在造纸工业中的应用日益广泛,并发挥重要作用。例如,季铵盐化聚丙烯酰胺、阳离子淀粉等可用作干湿增强剂,以提高纸张的干湿强度;羟甲基纤维素、阳离子淀粉是纸张表面的施胶剂,同时亦可增加填料及增白剂的留着率,阳离子聚丙烯酰胺可絮凝沉降水中悬浮的微细纤维,具有絮凝捕集作用,以达到回收纸机排放水中流失的纤维素和填料及澄清水的目的。
纺织工业中的应用
纺织工业中大量使用水溶性聚合物。利用其粘结性和水溶性,可在织布中用作浆料,最广泛应用的浆料是:淀粉衍生物、聚丙烯酸类、羟甲基纤维素等。利用聚电解质的增稠性和分散性,可在印花中用作粘稠剂和分散剂,如海藻酸钠、羟甲基纤维素等。季铵盐化的聚丙烯酰胺可用作精纺防静电整饰剂。
涂料工业中的应用
在涂料工业中,高分子电解质的粘结、成膜、增稠及分散等性质得到应用。例如,离子型水溶性环氧树脂、离子型顺酐化聚丁二烯树脂是优良的电泳涂料,具有优良的耐水性能和颜料分散性能,易交联成膜;阳离子型水溶性聚氯树脂是性能优良的成膜物质。
此外,水溶性聚合物在食品工业、医药工业、化妆品等领域都有着广泛应用。
水溶性高分子 - 水溶性高分子的国内现状及研究发展
我国水溶性高分子化合物已经有一定规模,天然水溶性高分子聚合物的生产和应用具有悠久的历史。淀粉、阿拉伯胶、藻蛋白酸钠、骨粉、明胶、干酪素、等早以在造纸、食品、粘和剂等中应用。半合成产品如淀粉衍生物、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素等,在不断推广应用。合成产品如聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚马来酸酐、聚季胺盐、聚乙二醇等,生产规模也在逐年增大。同时一些新的品种也不断的被试制出来。近年人们把水溶性高分子作为精细化工的骨干产品之一,越来越受到重视。他的应用范围几乎涉及到人们生产生活的所有领域。
可以说水溶性高分子物质是当今社会最重要的聚合物之一,无论在生产还是应用上都处在迅速发展阶段,如现代的食品工业已经依赖于纤维素产品、亲水胶、改性食用淀粉和果胶等相互配套的水溶性高分子。大量的开发和研究都致力于脂肪代用品。当前水溶性高分子的研究和开发主要集中在以下几方面:
①不断解决生产中提出的新问题
② 开发环境友好的合成聚合物
③ 根据性能要求设计聚合物
④ 发现和评价不同聚合物之间的协同效应和相互影响
⑤ 遵守环境保护规定生产聚合物
⑥ 开发提供新的应用领域
近年来人们对高聚物的亚浓溶液和凝胶给予了较大的关注。在这样的体系中,人们认为较强的分子间作用力将会使高分子从溶液中沉淀出来,但事实上,在生物高分子和疏水缔合高分子中,都存在着较强的分子间或分子内缔合作用,但高分子溶液都十分稳定,并具有特殊流变性能。这给高分子科学带来十分有趣的课题。尽管这些研究刚开始,缔合作用的机理尚不十分清楚,但由于这类高聚物的重要性,人们热衷于从合成和表征的方法去探索。随着现代分子技术,特别是光谱技术的发展,已经有可能去研究分子间的相互作用力。
1 单体
2 水
3 引发体系
引发体系主要是油溶性或水溶性引发剂。油溶性引发剂主要有偶氮引发剂和过氧类引发剂,偶氮类引发剂有偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异戊腈、偶氮二环己基甲腈、偶氮二异丁酸二甲酯引发剂等,水溶性引发剂主要有过硫酸盐、氧化还原引发体系、偶氮二异丁脒盐酸盐(V-50引发剂)、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044引发剂)、偶氮二异丁咪唑啉(VA061引发剂)、偶氮二氰基戊酸引发剂等。
4 乳化剂
乳化剂是可使互不相容的油与水转变成难以分层的乳液的一类物质。乳化剂通常是一些亲水的极性基团和疏水(亲油)的非极性基团两者性质兼有的表面活性剂。
⑴种类
(i)离子型,分阴离子型和阳离子型,阴离子型:亲水基团一般为-COONa,-SO4Na,-SO3Na等,亲油基一般是C11~C17的直链烷基,或是C3~C6烷基与苯基或萘基结合在一起的疏水基;阳离子型:通常是一些胺盐和季铵盐
(ii)两性型:氨基酸,甜菜碱
(iii)非离子型:聚乙烯醇,聚环氧乙烷等
⑵作用
(i)降低表面张力,每种液体都有一定的表面张力,当向水中加入乳化剂后,水的表面张力明显下降,下降速度随温度的升高和乳化剂浓度的降低而减小;
(ii)降低界面张力,油(单体)和水之间的界面张力很大,当水中加入少量乳化剂后,由于油水界面的油相附着上一层乳化剂分子的亲油端,这样就部分或全部油水界面变成亲油界面,从而降低了油与水之间的界面张力;
(iii)乳化作用,乳化剂的作用是使亲油基伸向单体液滴内部,亲水基则朝向水相,如果采用离子型乳化剂时,则单体液滴表面会带有一层电荷;
(iiii)增溶作用,胶束中单体浓度大于单体在水中溶解度的现象称为乳化剂的增溶作用;
(iiiii)导致按胶束机理形成聚合物乳胶粒;
(iiiiii)发泡作用,加入乳化剂后,水的表面张力降低,故容易气泡,在生产中这是不利现象,需要采取相应的措施减少泡沫。
⑶主要参数
(i)临界胶束浓度(简称CMC):CMC越小,越易形成胶束,乳化能力越强.
(ii)亲水亲油平衡值(HLB值):8-18为宜
(iii)三相平衡点与浊点