氰乙酸乙酯的性质与稳定性
1.化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
4.避免接触的条件 潮湿空气
5.聚合危害 不聚合
6.分解产物 氰化物
晚上好，氰乙酸无法与乙醇生成DEMA，它们只能直接发生酯化反应生成ECA（氰乙酸乙酯），这是普通的醇酸缩合与乙酸和乙醇生成乙酸乙酯是一样的——酯换酯的ECA是下一步交换反应生成DEMA的中间体原料之一，并不是ECA直接就能生成DEMA，请参考。
HOOC-CH2-COOH+2CH3CH2OH==CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O
两个反应均需要酸的催化
将10.4 g(0.050 0 mol)的3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-醇和7.60 g(0.050 0 mol)的3-甲氧基-4-羟基苯甲醛放入250 mL的单口烧瓶中，加入约120 mL的无水乙醇，室温搅拌下，滴加4~5滴哌啶，升温至回流，TLC监测反应完毕后，冷却至室温，有大量红色针状固体析出，过滤，滤饼用石油醚和少量乙醇洗涤3次，室温在空气中干燥，得15 g (0.043 7 mol)，收率88%，纯度96%，m.p.184.0 ℃。
2. 4-(4-烯丙氧基-3-甲氧基苯亚甲基)-3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5(4H)-酮(C-1)的合成
将0.5 g(0.001 5 mol) 4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)-3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5(4H)-酮放入50 mL的单口烧瓶中，加入0.30 g(0.002 2 mol)的碳酸钾，加入约25 mL丁酮，室温搅拌条件下加入0.21 g(0.001 8 mol)烯丙基溴，升温至40 ℃，TLC监测反应完毕后，冷却至室温，过滤除去无机盐，减压蒸去滤液，所得粗产品经柱层析分离，得红色固体0.29 g(0.000 8 mol)，纯度98.5%，收率52%。
3.4-(4-(异丁酰氧基)-3-甲氧基苯亚甲基)-3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5(4H)-酮(C-6)的合成
将0.30 g(0.000 88 mol)的4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)-3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5(4H)-酮放入50 mL的单口烧瓶中，加入约25 mL甲苯，室温搅拌条件下加入0.11 g(0.001 0 mol)异丁酰氯，室温搅拌条件下滴加0.17 g (0.001 7 mol)三乙胺，TLC监测反应完毕后，加少量的水，溶解生成的无机盐，用甲苯萃取，取有机层，脱溶，经柱层析分离，得红色固体0.32 g(0.000 78 mol)，纯度98.5%，收率91%。
