化合物(A)的分子式为C9H12O,不溶于水、稀盐酸和饱和碳酸钠溶液,但溶于稀氢氧化钠
酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应,也不溶于碳酸钠溶液。
酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应，使溴水褪色，产生白色沉淀。
当溴原子取代苯环上的氢原子时,取代位置受—OH的影响,-OH是邻位和对位定位基，当苯环上发生亲电取代反应时，—OH的邻、对位被—CH3占据，亲电试剂（如Br+)就不能与之反应。
醇酸性更弱，所以不能溶于氢氧化钠。
甲基苯酚，就是苯酚的苯环上加一个甲基，分子式：CH3C6H4OH
同分异构体有：邻间对三种。
也就是：OH-和CH3-在苯环上相邻的，OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的，OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
邻甲基苯酚 苯环上的一氯代物也有4种
因为这两种结构苯环上的氢没有对称位置，不存在等效氢。
羟基上的氢不能被氯取代。
所以不提苯环上的氢，还要再加一个甲基上的取代产物，也就是各是5种
结构式是指用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子，是一种简单描述分子结构的方法。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一。
