苯和甲苯与硝酸反应的区别

加入溴水，褪色的是己烯；分层后上层是橙红色，下层是无色的是苯和甲苯.己烷。

向苯和甲苯.己烷中加入高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，不褪色且分层的是苯和己烷。

剩下两种可闻气味,苯有芳香气味，己烷几乎无气味,注意苯有毒,不要使劲闻!

解析：用KMnO 4 酸性溶液可鉴别出甲苯。根据同系物物理性质递变规律，结合教材上“几种烷烃的物理性质表”，我们发现两种物质都难溶于水且密度都比水小，从溶解性和密度上无法区别。因苯有毒，不宜采用闻气味的方法加以区别。苯与氢气发生加成反应的实验操作难，现象又不明显，因此不能用加氢反应区别它们。苯的熔点为5.5　℃，己烷的熔点应介于戊烷熔点（-130　℃）和癸烷熔点（-29.7　℃）之间，因此可用冰水冷却加以区别。比较它们的化学性质可知，两种物质都可以燃烧，但己烷中碳的质量分数（83.7%）比苯中碳的质量分数（92.3%）低，燃烧现象应不同。另外，还可根据溴代、硝化反应加以区别。答案：方法一：取一试样2 mL于试管中，将试管浸在冰水里，一段时间后，若液体凝结成无色的晶体，则所取试样为苯，若不能凝结，则所取试样为己烷。方法二：取一试样数滴于坩埚或蒸发皿中，点燃，若火焰明亮无黑烟，则所取试样为己烷；若火焰明亮且有黑烟，燃烧后容器内壁覆盖黑色物质，则所取试样为苯。方法三：取一试样2 mL于试管中，加1 mL液溴，并加适量催化剂（如铁粉）振荡后，反应一段时间后，将所得液体倒入水中，若水底有油状液体，则所取试样为苯。方法四：在一试管中依次加入1.5 mL浓硝酸、2 mL浓硫酸，摇匀冷却后逐滴滴加1 mL未知液，振荡，并将试管在50～60 ℃的水浴上加热10分钟左右，再把试管里液体慢慢倒入盛水烧杯中，若烧杯底有黄色油状液体，则原来所取试液为苯。方法五：取一试样1 mL于试管中，滴半滴液溴，塞好塞子，加热汽化、光照，若红棕色褪去，则所取试样为己烷，不能褪色，原来所取试液为苯。

苯不被高锰酸钾溶液氧化；甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高锰酸钾溶液褪色；这说明苯环难以被氧化,而带有α-H的侧链集团易被氧化；

甲苯的硝化反应比苯更容易,条件要求更低.这说明甲基作为供电子基连入苯环后,向苯环供电,增大了苯环的电子云密度,从而亲电取代反应更容易了.

鉴别甲苯与苯的方法

用高锰酸钾，甲苯能使之褪色而苯不能。原因在于侧链甲基受苯环影响变活泼，需补充的是必须与苯环直接相连的C上有H原子侧链才会被氧化，而且无论侧链是什么都被氧化成苯甲酸。

甲苯与纯苯的区别

苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水、苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。苯主要来自建筑装饰中大量使用的化工原料，如涂料。在涂料的成膜和固化过程中，其中所含有的甲醛、苯类等可挥发成分会从涂料中释放，造成污染。

甲苯是有机化合物，属芳香烃，分子式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为110．8℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。。甲苯与苯的性质很相似，是工业上应用很广的原料。但其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，使用和生产时要防止它进入呼吸器官。

能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯。

若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有H，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-COOH），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

用高锰酸钾，褪色的是甲苯，不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应，甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸，使高锰酸钾褪色。

加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

参考资料来源：百度百科-甲苯

难易程度，由易到难依次是：苯酚 甲苯 苯 硝基苯

原因是：苯环上连接取代基对苯环活性影响不同，对于硝化反应而言，给电子的取代基更易被硝化，给电子能力有强到弱依次是：羟基 甲基 氢 硝基

间二甲苯>对二间苯>甲苯>苯。

由于甲基对苯环是致活基团，所以连有甲基数目越多的苯环反应活性越强。

又因为甲基是邻、对位定位基。因此间二甲苯在发生硝化反应时，取代发生在2、4、6位上时，都符合甲基的邻、对位定位规则，容易取代；而对二甲苯硝化取代时，无论取代发生在2，3，5，6位上，都与一个甲基的定位规则矛盾，使取代不容易发生，因此活性降低。

【化学一加一】团队：sy930915为您解答

希望能够帮助到你~

如有疑惑，欢迎追问

分别取1ml溶液在试管中，加液溴

fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴

fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的为甲苯

未褪色的再与液溴

fe反应最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

甲苯上甲基与苯环的相互作用

甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。

苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应，可鉴别。

用溴水。高锰酸钾能氧化苯。

加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚。

苯的萃取颜色是橙红色，而甲苯的颜色却要深一些！

如果只限一种试剂只有溴水。

如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯！