苯并芘怎么读

1、四氧化锇

四氧化锇，化学式OsO₄，白色或淡黄色结晶，有类似氯的气味。微溶于水，溶于氨水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳等有机溶剂。稳定；剧毒品；主要用于催化剂、氧化剂、化学试剂，还用于医药和制造白热气灯的纱罩等,挥发性极高。

剧毒。蒸气对眼睛有强刺激作用，即使在低浓度时也会引起流泪和结膜炎。较长时间接触可发生角膜损伤，甚至双目失明。也可引起消化系统功能障碍以及损伤肾和肺。皮肤接触可使皮肤发绿或变黑，引起皮炎和形成溃疡。

2、砷化物

砷化物是指金属与砷生成的化合物。自然界中存在砷铜矿Cu3As、斜方砷铁矿FeAs2、砷钴矿CoAS2 等砷化物。碱金属和碱土金属的砷化物及砷化锌Zn3As2 等是离子型化合物，易被水或酸分解而产生砷化氢。

三价砷与五价砷或无机砷与有机砷在体内的相互转换和代谢决定着砷的毒性作用，三价砷与无机砷的毒性较大，五价砷和有机砷相对毒性较低。

三价砷是最主要的毒性形式，其中三氧化二砷，即砒霜，中毒剂量10～50mg，致死量60mg。急性砷中毒人体可出现发热、食欲减退、肝肿大、黑色素沉着，心率不齐、直至死亡。

3、 五氧化二钒

五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业，主要用于冶炼钒铁。用作合金添加剂，占五氧化二钒总消耗量的80%以上，其次是用作有机化工的催化剂，即触媒，约占总量的10%，另处用作无机化学品、化学试剂、搪瓷和磁性材料等约占总量的10%。

长期接触可引起慢性支气管炎、肾损害、视力障碍等。

4、 二氧化氮

二氧化氮是指高温下棕红色有毒气体。在常温下(0~21.5℃)二氧化氮与四氧化二氮混合而共存。有毒、有刺激性。溶于浓硝酸中而生成发烟硝酸。能叠合成四氧化二氮。与水作用生成硝酸和一氧化氮。与碱作用生成硝酸盐。能与许多有机化合物起激烈反应。

氮氧化物主要损害呼吸道。吸入初期仅有轻微的眼及上呼吸道刺激症状，如咽部不适、干咳等。常数小时至十几小时或更长时间潜伏期后发生迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，出现胸闷、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫绀等。

可并发气胸及纵隔气肿。肺水肿消退后两周左右可出现迟发性阻塞性细支气管炎。

5、三氟化硼

三氟化硼英文名称为Boron trifluoride。又称之为氟化硼。CAS号7637-07-2，分子量67.81。为无机化合物，无色气体，有窒息性，在空气中遇湿气立即水解。分解时生成剧毒的氟化物烟雾。氟硼酸根离子是非配位阴离子，且实验室中常以液态的三氟化硼乙醚合物作为三氟化硼的来源。

急性中毒：主要症状有干咳、气急、胸闷、胸部紧迫感；部分患者出现恶心、食欲减退、流涎；吸入量多时，有震颤及抽搐，亦可引起肺炎。皮肤接触可致灼伤。

参考资料来源：百度百科-四氧化锇

参考资料来源：百度百科-砷化物

参考资料来源：百度百科-五氧化二钒

参考资料来源：百度百科-二氧化氮

参考资料来源：百度百科-三氟化硼

基本信息：

中文名称

7-硝基苯[A]蒽

中文别名

7-硝基苯（a)蒽7-硝基苯[Α]蒽

英文名称

7-nitrobenzo[a]anthracene

英文别名

7-Nitrobenzanthracene7-nitrotetraphene

CAS号

20268-51-3

上游原料

CAS号

中文名称

56-55-3

苯并[a]蒽

下游产品

CAS号

名称

20268-51-3

7-硝基苯[A]蒽

141-78-6

乙酸乙酯

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蒽，也叫闪烁晶体，一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。固体多环芳烃组成的三苯介质。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体有蓝紫色萤光熔点215℃，沸点340℃，相对密度1.283(25/4℃)；容易升华；不溶于水，难溶於乙醇和乙醚，易溶于热苯。蒽分子中9,10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9，10－蒽醌（结构式见蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中间体；用钠和乙醇还原，生成9,10－二氢化蒽；加氯生成9,10－二氯化蒽，后者加热失去一分子氯化氢,变成9－氯蒽；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。

工业上从分馏煤焦油所得蒽油馏分中用结晶法分出粗蒽，再经升华提纯。高纯度蒽可用作闪烁计数器的闪烁剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，蒽在3类致癌物清单中。

基本介绍中文名 ：蒽 英文名 ：anthracene 化学式 ：C14H10 C6H4(CH)2C6H4 分子量 ：178.22 CAS登录号 ：120-12-7 EINECS登录号 ：204-371-1 熔点 ：215（℃） 沸点 ：340（℃） 闪点 ：121（CC） 分子量 ：178.2292 g/mol物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,基本性质,贮存方法,合成方法,溶剂法,蒸馏-溶剂法,化学法,乳化液膜法,区域熔融法,复合法,用途,毒性介绍,应急处理, 物性数据 1.性状：浅黄色针状结晶，有蓝色萤光。 2.熔点（℃）：215 3.沸点（℃）：340 4.相对密度（水=1）：1.24 5.相对蒸气密度（空气=1）：6.15 6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（145℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-7156.2 8.临界温度（℃）：596.1 9.临界压力（MPa）：3.03 10.辛醇/水分配系数：4.45 11.闪点（℃）：121（CC） 12.引燃温度（℃）：540 13.爆炸上限（%）：5.2 14.爆炸下限（%）：0.6 15.溶解性：不溶于水，溶於乙醇、乙醚。 16.折射率：1.5948 17.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.809 18.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.084×1010 19.van der Waals体积（cm3·mol-1）：99.560 20.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7064.3 21.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：126.0 22.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：207.15 23.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：282.8 24.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：210.50 25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7166.0 26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：227.7 27.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：386.03 28.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：331.4 29.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：182.84 毒理学数据 1、 *** 性：小鼠经皮标准德雷兹实验：118ug 轻度 *** 2、急性毒性：大鼠经口LD50：>16g/kg；小鼠经口LD50：4900mg/kg；小鼠经口LD：>17g/kg 3.急性毒性[16] LD50：430mg/kg（小鼠静脉） 4. *** 性[17] 小鼠经皮：118μg，轻度 *** 。 生态学数据 1.生态毒性[18] LC50：0.36mg/L（24h）（黑头呆鱼）；11.9μg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，幼鱼） 2.生物降解性[19] 好氧生物降解（h）：1200~11040 厌氧生物降解（h）：4800~44160 3.非生物降解性[20] 水相光解半衰期（h）：0.58~1.7 光解最大光吸收波长范围（nm）：251.5~374.5 水中光氧化半衰期（h）：1111~38500 空气中光氧化半衰期（h）：0.501~5.01 4.生物富集性[21] BCF：162（金鱼）；1029（食蚊鱼）；4400~9200（虹鳟鱼）；759~912（蚤状蚤）；7760（绿藻） 分子结构数据 1、摩尔折射率：61.93 2、摩尔体积（cm3/mol）：157.6 3、等张比容（90.2K）：414.9 4、表面张力（dyne/cm）：47.9 5、介电常数（F/m）：3.08 6、极化率（10-24cm3）：24.55 计算化学数据 1.疏参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:154 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 基本性质 物理性状 带有淡蓝色萤光的白色片状晶体或浅黄色针状结晶。（纯品为白色带紫色萤光） 蒽 相对密度1.25（27℃），1.283(25℃)，熔点217，沸点342，闪点196.1，121.1（闭式）（以上均为℃），蒸汽压0.13kPa/145℃ 不溶于水、难溶於乙醇和乙醚，较易溶于热苯。 稳定性 稳定 用途 用作发光材料（如在闪烁计数器中），特别是用于涂层（如用于吸收紫外光）。用于制造蒽醌和染料等。也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。 蒽 制备或来源 在蒸馏煤焦油最后阶段得到，可由煤焦油的蒽油部分分出。 危险标记 20（腐蚀品） 衍生物 蒽酚蒽醌 贮存方法 1.储存注意事项[25]储存于阴凉、通风的库房。远离火种，热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2.生产设备要求密闭，生产现场需通风良好，操作人员应穿戴防护用具，皮肤可涂擦一些保护性软膏。用内衬塑胶袋外层麻袋包装。每袋25kg或50kg。贮存于阴凉、通风、干燥处。 合成方法 以粗蒽为原料生产精蒽，主要有溶剂法、蒸馏法、溶剂-蒸馏法、升华法、萃取精馏法等。 溶剂法 溶剂法是利用粗蒽中蒽、菲和咔唑在不同溶剂中的溶解度的差异，选择合适的溶剂对粗蒽进行洗涤、结晶等操作制备精蒽。由于菲在众多有机溶剂中溶解度都远大于蒽和咔唑，因此溶剂法一般先用第一类溶剂洗涤粗蒽以去除其中的菲，得到蒽和咔唑的二元混合物，并完成母液的再生循环。去除菲的第一类溶剂主要是苯系溶剂，如苯、甲苯、二甲苯、重苯或溶剂油等。由于咔唑在含氮溶剂及部分极性溶剂中的溶解度大于蒽，如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF（N,N-二甲基甲酰胺）等，再选用第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤、结晶制备精蒽，而滤液进行溶剂回收，可得80~90 wt %的咔唑。一般经过两次洗涤结晶，蒽的纯度可达到89 wt %以上。 蒸馏-溶剂法 减压蒸馏和重苯洗涤结晶法 ：这种耦合连续方法先采取减压蒸馏，因为蒽和菲沸点几乎相同，咔唑与它们沸点相差较大。利用它们三者间这种特点先蒸馏切取蒽-菲混合馏分，其中咔唑含量只有3 %左右，然后蒽-菲馏分采用苯类溶剂一次洗涤即制得纯度大于90 %精蒽。而且采用减压蒸馏，在回流比小和精馏塔塔板数较少的情况下，切取的蒽-菲馏分中蒽含量可达48 %左右，显著高于常压蒸馏，同时蒽、菲的收率也远高于常压蒸馏。该方法比单纯采用溶剂法可大大减少溶剂用量和提高产品收率。 粗蒽减压蒸馏-苯乙酮洗涤结晶法 ： 其工艺流程主要包括蒸馏和溶剂洗涤结晶系统：先将粗蒽加热融化至150 ℃从蒸馏塔中部进料，塔顶为粗菲，半精蒽从第52块塔板中切取，含蒽55 %左右，粗咔唑从第3块塔板上抽出，含咔唑55 %左右；再将半精蒽与120 ℃的苯乙酮以1:1.5~1:2（w/w）混合加入到洗涤器，最后送入结晶机冷却至60 ℃，可得纯度96 %的精蒽。这种工艺处理量很大，能同时分离提纯粗蒽中三种主要组分，并且实现了工业化。 从一蒽油出发的溶剂洗涤结晶-精蒽-重结晶法： 此工艺将精蒽或半精蒽精馏前先与溶剂按1:0.5~1:0.75混合溶解，连续蒸馏，蒽作为一部分产物从塔顶分离出来，再进行冷却结晶得到蒽。使用溶剂能够降低能耗，增加了相对挥发度，进而提高精制效果。根据计算，这种分离方法只需很少的理论塔板数，大大减少能耗，降低成本。 化学法 化学法利用粗蒽中蒽、菲和咔唑与某些物质反应活性的不同实现蒽与其他物质进行分离，一般还能回收咔唑和菲。 氢氧化钾法 ：化学法中最成熟的工艺是氢氧化钾法。咔唑分子苯环外附带有N原子，其N原子有较强的活性，能与某些无机碱发生化学反应，粗蒽中的咔唑能与KOH反应生产盐，在热的条件下咔唑杂环氮原子上的氢可被KOH取代，反应得到咔唑钾和水。 硫酸法： 咔唑能与浓硫酸在室温下发生反应生成硫酸咔唑盐。 乳化液膜法 乳化液膜分离技术（Liquid Emulsion Membranes）是一种快速、高效的节能分离技术。乳化液膜体系其实就是水包油型（W/O/W）或油包水型（O/W/O）高分散体系，具有大的传质比表面积，进而表现很好的传质分离效果。液膜分离过程可同时实现萃取和反萃取。乳化液膜具有高效、能耗低等优点，在废水处理、有机物分离等领域都有较快的发展。 区域熔融法 区域熔融是利用各组分在熔融态时产生不同分布区间的分离技术。它是利用物质之间在熔融状态下各区间浓度分配不同来实现的，熔融区向前移动时，更多的杂质浓集在它后面的凝固的部分，操作终了时，切去后端凝固的杂质，经过多次重复操作，可以达到高度纯化。 复合法 该法的特点是采用多种化工单元操作，实现蒽的提纯，包括溶剂萃取、蒸馏、化学反应、结晶、升华等，来生产精蒽。该方法并没有技术上的实质创新，但通过单元操作的合理搭配，相互补充，尽量提高蒽的纯度，实现工业化的生产，其产品精蒽的纯度可达到99%，咔唑纯度可达到96 %，菲的纯度可达到96 %。该工艺大范围推广还需要解决的问题是在复杂工艺流程下如何尽量减少成本和减少污染。 用途 目前蒽最广泛用途是制备蒽醌。蒽醌是一种重要的基础化工原料和染料中间体，经过多种取代反应可制得蒽醌系各类型染料中间体，极大地开拓了染料工业的发展。蒽醌在造纸上也有套用，用于制备蒸煮助剂，还可生产脱硫剂蒽醌二磺酸钠(ADA)。 蒽醌及其衍生物对治疗肿瘤有一定的作用，而聚氯蒽醌则在杀虫剂和杀菌剂中有一定的套用。近些年研究发现，蒽醌有加速分离木材中纤维素的作用，可使纤维素的产率提高3~5 %，蒸煮时间缩短30 %，从而为蒽醌开辟了一个很有套用前景的新领域，蒽用于木材分解已在日本、美国、加拿大、北欧等国家和地区推广。 高纯蒽（含量大于99.99 %）可用来制取单晶蒽，用作发光材料（如闪烁计数器中），蒽晶体是所有闪烁体中发光效率最高的，所以常被用作标准物质以比较其他闪烁体的发光率。 蒽和镁的加成物可以作为特种催化剂。蒽还可作为很多合成物的单体原料，在化学工业中有越来越大的套用范围。 毒性介绍 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：纯品基本无毒。工业品因含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增大。由于本品蒸气压很低，故经吸入中毒可能性很小。对皮肤、黏膜有 *** 性；易引起光感性皮炎。 已被ECHA列为REACH第一批SVHC（高度关注物质）。 毒理学资料及环境行为 蒽 毒性：微毒。 急性毒性：LD50430mg/kg（小鼠静注） 亚急性和慢性毒性：小鼠腹腔500mg/kg/日×7日，1/10死亡，体质增长减慢；大鼠经口6mg/日×33个月，9/31死亡，未见肿瘤；大鼠皮下5mg/周×4个月，1/5死亡。 *** 性：家兔经眼：250μg，重度 *** 。家兔经皮：10mg（24小时），轻度 *** 。 致癌性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：18g/kg（78周，间断），致癌阳性。 在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被生物降解。 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。 燃烧（分解）产物：一氧化碳,二氧化碳,碳。 应急处理 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好面罩，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触毒物时，应戴口罩。 眼睛防护：一般不需特殊防护。 防护服：穿工作服。尽可能减少直接接触。 手防护：戴防护手套。 其它：工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给充分漱口、饮水，就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。

基本信息：

中文名称

二苯并[a,j]蒽

英文名称

Dibenz[a,j]anthracene

英文别名

Dibenz<a,j>anthracen3,4,5,6-DibenzanthraceneDibenzo<a,j>anthracendibenz<a,j>anthraceneDibenzo-1,2,7,8-anthraceneEINECS

205-928-1dibenz<a,j>acridine1,2,7,8-Dibenzanthracene

CAS号

224-41-9

合成路线：

1.通过1,3-苯二乙酸合成二苯并[a,j]蒽

2.通过2,4-二甲基间二溴苯合成二苯并[a,j]蒽

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/475894

PAHs是多环芳香烃

多环芳香烃的主要成分

多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。

多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为),润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。

多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。

多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。

可能含有多环芳香烃的材料： 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。

关于多环芳香烃PAHS指令

欧盟2005年发布的《关于多环芳香烃指令》(PAHs指令 2005/69/EC)，限制包含苯并芘(Bap)在内的16种PAHs的使用。 基于已经发生的在德国港口发现的进口产品PAHs超标事实，德国安全技术认证中心经验交流办公室(ZLS-ATAV)规定从2008年4月1日起，所有GS标志认证机构将加测PAHs项目，不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证而顺利进入德国。

物质特性

中文名称: 3,4-苯并芘

英文名称: 3,4-Benzopyrene

分子式: C20H12

分子量: 252.31

3，4苯并芘是由5个苯环构成多环芳烃，是1933年第一次由沥青中分离出来的一种致癌物。常温下为浅黄色晶状固体，熔点179~179.3℃，沸点312℃．难溶于水，微溶于乙醇、甲醇，易溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等等有机溶剂。碱性情况下稳定，遇酸易起化学变化。

环境中 3，4苯并芘的主要来源于工业生产和生活中煤炭、石油和天然气燃烧产生的废气；机动车辆排出的废气；加工橡胶、熏制食品以及纸烟与烟草的烟气等。据报道，一包香烟内含有0．32微克的  3，4苯并芘，每烧1kg煤，可产生0.21mg；100g煤烟中含6．4mg；汽车排气中的炭黑、每1g中就有75．4微克，这种汽车每行驶1h，就排出大约300微克的 3，4苯并芘。大气中致癌物质有3．4苯并芘、二苯并芘等十多种多环芳香烃。由于 3，4苯并芘较为稳定，在环境中广泛存在，且与其他多环芳烃化合物的含量有一定相关性，所以都把3．4苯并芘作为大气致病物质的代表。随着城市大气污染的增加，呼吸道癌症发病率、肺癌死亡率显著增加。 3，4苯并芘是一种强的环境致癌物，可诱发皮肤、肺和消化道癌症，是环境污染主要监测项目之一。

急性毒性：LD50：250 mg/kg(小鼠腹腔) ；50 mg/kg(大鼠皮下)。

亚急性和慢性毒性：长期生活在含苯并(a)芘（BaP）的空气环境中，会造成慢性中毒，空气中的BaP是导致肺癌的最重要的因素之一。

代谢：本品经胃肠道、呼吸道和皮肤吸收，吸收进入或直接进入血循环，即分布于全身器官，血中半减期不超过1 min，一般在10 min左右本品在血内全部消除。乳房和脂肪组织是重要的储存库；肝脏是主要的代谢器官。据有关资料报导，BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是：1，2-二羟基-1，2-二氢苯并［a］芘，9，10-二羟基-9，10-二氢苯并［a］芘，6-羟基苯并［a］芘，3-羟基苯并［a］芘，1，6-二羟基苯并［a］芘，3，6-二羟基苯并［a］芘，苯并［a］芘二酮，苯并［a］芘-3，6-二酮(IRPTC)。另外还有苯并［a］芘-1，6-二酮，11羟基苯并［a］芘，苯并［a］芘-7，8-二氢二醇(R.E.Lehr，1978)。除少部分以原形随粪便排出外，一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物，其中转化为羟基化合物或醌类者，是一种解毒反应。

致癌性：本品被认为是高活性致癌剂，最终致癌物有四种异构体，其中的(+)-BP-7β，8α-二醇体-9α，10α-环氧化物-苯并［a］芘，已证明致癌性最强，它与DNA形成共价键结合，造成DNA损伤，如果DNA不能修复或修而不复，细胞就可能发生癌变。其他三种异构体也有致癌作用。动物试验包括经口、经皮、吸入、经腹膜皮下注射，均出现致癌。许多国家相继用9种动物进行实验，采用多种给药途径，结果都得到诱发癌的阳性报告。在多环芳烃中，BaP污染最广、致癌性最强。

致畸性：1000 mg/kg，妊娠大鼠经口，胎儿致畸。本品能通过胎盘进入子体，产生胚胎毒作用或导致子代肿瘤发生率增高。

致突变性：本品具有较强的致突变性。职业暴露致人外周血淋巴细胞染色体畸变。40 mg/kg，1次，田鼠经腹膜，染色体试验多种变化。小鼠，遗传表型试验多种变化。昆虫，遗传表型试验多种变化。微生物，遗传表型试验多种变化。人体细胞培养DNA多种变化。本品是多环芳烃中毒性最大的一种强烈致癌物。

环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和作物可造成污染。BaP存在于煤焦油、各类炭黑和煤、石油等燃烧产生的烟气、香烟烟雾、汽车尾气中，及焦化、炼油、沥青、塑料等工业污水中。本品通过对水和土壤的污染可进入食物链。空气中的BaP是导致肺癌的最重要因素之一。

非生物降解性：肉和鱼中的BaP含量取决于烹调方法，水果、蔬菜和粮食中的BaP含量取决其来源。地面水中的BaP除了工业排污外，主要来自洗刷大气的雨水。水中的BaP以吸附于某些颗粒上、溶解于水中和呈胶体状态等三种形式存在，其中大部分吸附在颗粒物质上。日光照射下，大气中的BaP化学半衰期不足24 h，没有日光照射为数日。水中的BaP在强烈日光照射下半衰期为几小时至十几小时，土壤中BaP的降解速度8 d约为53%～82%；对酸碱较稳定，日光照射能促使其分解，速度加快。水体、土壤和作物中BaP都容易残留，进入人体后，分解速度比较快。水中的BaP主要来自工业排放，残留时间一般不太长，特别是在阳光和微生物影响下，数小时内就被代谢和降解。水生生物对BaP的富集系数不高。BaP被认为是高活性致癌剂，但并非直接致癌物，必须经微粒体中的混合功能受氧化酶激活才具有致癌性。BaP不仅广泛存在于环境中，而且与其他多环芳烃的含量有一定的相关性，所以一般都把BaP作为大气致癌物的代表。

水生生物毒性：5 μg/L，12 d，微生物，阻碍作用；5 mg/L，13 h，软体动物卵，阻碍作用，结构变化。

苯并三氮唑：BTA

产品编号： FZS137

中文名称： 苯并三氮唑BTA

中文别名： 1，2，3-苯骈三氮唑，苯并三氮唑，苯三唑

英文名称： 1H-Benzotriazole英文别名： 1H-Benzotriazole

线性分子式： 1,2,3-BenzotriazoleAzimidobenzeneBenzene azimideT706BTA

等级： AR

CAS号： 95-14-7

分子式： C6H5N3

分子量： 119.13 熔点：98.5℃

沸点：204℃

闪点：170℃ 主要用于与氢氧化铵和乙二胺四乙酸合用时，能选择性地测定银、铜、锌。有机合成。

光度法测定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的显色剂，络合滴定法测定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金属指示剂。

贮存运输：密封阴凉干燥保存 危险代码：Xn

危险等级：R20/21/22-R36/37/38

安全等级：S26-S36/37/39