盐酸替来他明是违禁品吗
不是。
盐酸替来他明是一种白色粉末状物质，主要用于封闭麻醉及全身麻醉。替来他明是一种分离麻醉剂，其药理作用与氯胺酮类似。
可搭配唑拉西泮补充作用，唑拉西泮可加强替来他明对中枢神经系统的抑制作用，同时又可防止由替来他明引起的惊厥，增强肌肉松弛效果，还可缩短麻醉苏醒时间。
本品能迅速使肌肉松弛，引起浅表性痛觉和内脏的痛觉消失，并且不引起呼吸中枢抑制。具有镇静、镇痛和麻醉作用。
任何药物都有副作用【不良反应】用于疼痛性肌痉挛的低剂量时，仅见轻微的一过性倦睡、疲劳、头晕、口干、恶心和血压轻微下降等。用于痉挛性麻痹时，因剂量较大，上述不良反应较常见且较明显，但不必停药。具体的不良反应如下。1.严重不良反应（发生机率不知）(1)休克（低血压，心动过缓，面色苍白，出冷汗，呼吸困难等）（这种情况下应立即停药，采取适当的处置方法）(2)急剧的低血压：用药初期出现急剧血压下降（高龄患者及与降压药合用时应特别注意）(3)心功能不全（心肥大，肺水肿等）（这种情况下应立即停药，采取适当的处置方法） (4)呼吸障碍（喘鸣，气喘，呼吸困难等）（这种情况下应立即停药，采取适当的处置方法） (5)肝功能障碍（GPT和GOT显著升高，黄疸，恶心，呕吐，食欲不振，全身乏力等）（特别注意）2.其它不良反应循环系统：低血压（0.1～5%）；心动过缓和心悸（不足0.1%）。神经精神系统：困倦﹑头痛﹑头沉﹑头晕和蹒跚（0.1～5%）；知觉异常（麻木感）﹑口吃（语言不清）和失眠（不足0.1%）。消化系统：口渴﹑恶心﹑食欲不振﹑胃部不适﹑腹痛﹑腹泻（0.1～5%）；胃消化不良﹑便秘﹑口腔炎﹑舌干裂﹑口味苦﹑流涎（不足0.1%）。肝功能：GPT和GOT升高（0.1～5%），ALP升高（不足0.1%）。过敏症：皮疹，皮肤瘙痒（0.1～5%），此时应立即停药。其他：上睑下垂（发生机率不知），乏力和倦怠（0.1～5%）；浮肿和无尿（不足0.1%）
扑尔敏、氯雷他定、盐酸西替利嗪均属于抗组织胺药类抗过敏药物。他们的区别是：
1、按药理作用分类方面：扑尔敏属于第一代抗组胺药，是第一代h1受体拮抗剂；而氯雷他定及盐酸西替利嗪均属第二代抗组胺药，是第二代h1受体拮抗剂。
2、从药效方面：第一代抗组胺药物扑尔敏因具有较强的中枢神经抑制作用，而第二代抗组胺药物氯雷他定及盐酸西替利嗪无镇静作用或镇静作用轻微。且第一代抗组胺药物吸收相对较慢，起效慢，药效维持时间短；第二代抗组胺药物吸收快，药效维持时间长。
3、氯雷他定与西替利嗪虽同为使用最广泛的二代抗过敏药，作用也略有不同。氯雷他定用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如打喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等；亦用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状或体征。但2岁以下儿童不能使用氯雷他定，因为有明确的药物相互作用和心脏毒副作用。
西替利嗪主要用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹和皮肤瘙痒、过敏性结膜炎。近几年的研究还发现，西替利嗪还具有防治过敏性哮喘的作用。
抗组织胺类药物可分为第一代抗组胺药物、第二代抗组胺药物和第三代抗组胺药物。而扑尔敏、氯雷他定、盐酸西替利嗪均属于抗组织胺药，他们的区别是：
1、扑尔敏：又称氯苯那敏，作为第一代抗组胺药，能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，扑尔敏抗组胺作用较持久，但其中枢神经活性强，受体特异性差，能引致明显的镇静和抗胆碱作用，使患者嗜睡或工作能力难以集中。
2、氯雷他定：又名百为坦、开瑞坦。是我国目前常用的第二代抗组胺药。中枢神经抑制副作用的发生率很低，大大减少了第一代抗组胺药产生的嗜睡或工作能力难以集中等不良反应。抗胆碱作用也较轻微，偶有眩晕、头痛、疲劳和口干等，消化系统的副作用轻微。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状及慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
3、盐酸西替利嗪：是我国目前常用的另一种第二代抗组胺药。西替利嗪主要用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹和皮肤瘙痒、过敏性结膜炎。近几年的研究发现，西替利嗪还具有防治过敏性哮喘的作用，被纳入到了防控过敏性哮喘的治疗。
目前第一代抗组胺药由于副作用较大，已较少使用。而氯雷他定与西替利嗪作为使用最广泛的抗过敏药，都是长效制剂，服用方便。但2岁以下儿童不能使用氯雷他定，因为有明确的药物相互作用和心脏毒副作用。
扩展资料：
抗过敏药物，根据作用机制的不同，可以将其分为以下几类：抗组织胺类药、过敏反应介质阻滞剂、激素类药、调节免疫类药物等。
而抗组织胺类药：抗组织胺类药物可分为第一代、第二代和第三代抗组胺药物。其中，苯海拉明、扑尔敏和异丙嗪等为第一代抗组胺药物。第二代抗组胺药物主要有氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀等。第三代抗组胺药物代表药为地氯雷他定、非索非那定、左西替利嗪等。
1、扑尔敏：又称氯苯那敏，作为第一代抗组胺药，能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，扑尔敏抗组胺作用较持久，但其中枢神经活性强，受体特异性差，能引致明显的镇静和抗胆碱作用，使患者嗜睡或工作能力难以集中。
2、氯雷他定：又名百为坦、开瑞坦。是我国目前常用的第二代抗组胺药。中枢神经抑制副作用的发生率很低，大大减少了第一代抗组胺药产生的嗜睡或工作能力难以集中等不良反应。抗胆碱作用也较轻微，偶有眩晕、头痛、疲劳和口干等，消化系统的副作用轻微。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状及慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
3、盐酸西替利嗪：是我国目前常用的另一种第二代抗组胺药。西替利嗪主要用于季节性和常年性过敏鼻炎，鼻结膜炎，荨麻疹，由药品，食品和昆虫叮咬引起的过敏。在临床研究中发现，西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。在有效剂量下，本品不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。
参考资料来源：百度百科—抗过敏药
参考资料来源：百度百科—抗组胺药物
参考资料来源：百度百科—盐酸西替利嗪
建议患者在服用前仔细的阅读药品说明书，对盐酸西替利嗪片过敏者要禁用。药品的副作用多，并不意味着药品的安全性就越差，相反，这说明了药品的研究比较透彻，使用较安全。患者在购买前应该详细的了解其资讯，这样可避免不良反应的发生。患者在使用时也要严格按照药品的要求使用。
盐酸替罗非班应慎用于下列患者：
1、1年内出血，包括胃肠道出血或有临床意义的泌尿生殖道出血
2、已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史
3、血小板计数小于150,000/ mm3
4、1年内的脑血管病史
5、1个月内的大的外科手术或严重躯体创伤史
6、近期硬膜外的手术
7、 病史、症状或检查结果显示为壁间动脉瘤。
8、严重的未控制的高血压（收缩压大于180mmHg和/或舒张压大于110mmHg）
9、急性心包炎
10、出血性视网膜病
11、慢性血液透析
出血的预防
因为盐酸替罗非班抑制血小板聚集，所以与其它影响止血的药物合用时应当谨慎。盐酸替罗非班与溶栓药物联用的安全性尚未确定。
盐酸替罗非班治疗期间，应监测患者有无潜在的出血。当出血需要治疗时，应考虑停止使用盐酸替罗非班。也要考虑是否需要输血。
曾有报道发生致命性出血（见不良反应）。
股动脉穿刺部位：盐酸替罗非班可轻度增加出血的发生率，特别是在股动脉鞘管穿刺部位。当要进行血管穿刺时要注意确保只穿刺股动脉的前壁，避免用Seldinger（穿透）技术使鞘管进入。鞘管拔出后要注意正确止血并密切观察。
实验室监测：在盐酸替罗非班治疗前、推注或负荷输注后6小时内以及治疗期间至少每天要监测血小板计数、血红蛋白和血球压积（如果证实有显著下降需更频繁监测）。在原先接受过血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂的患者应当考虑尽早监测血小板计数。如果患者的血小板计数下降到小于90,000/mm3，则需要再进行血小板计数以排除假性血小板减少。如果已证实有血小板减少，则需停用盐酸替罗非班和肝素，并进行适当的监测和治疗。
此外，在治疗前应测定活化部分凝血酶原时间（APTT），并且应当反复测定APTT仔细监测肝素的抗凝效应并据此调整剂量（见用法用量）。有可能发生潜在致命性出血，特别是肝素与影响止血的其它产品如血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂联用时尤其可能。
严重肾功能不全
在临床研究中，已证明有严重肾功能不全（肌酐清除率<30ml/min）的患者其替罗非班血浆清除率下降。对于这样的患者应减少替罗非班的剂量（参见用法用量）。 对于妊娠妇女尚没有进行适当且对照良好的研究。在妊娠期间，盐酸替罗非班只可用于已证明对胎儿潜在的益处大于潜在的危险时。
尚不知盐酸替罗非班是否从人的乳汁排泌。因许多药物可以分泌到人乳汁中，而且可能对哺乳的婴儿产生不良反应，所以要根据此药对母亲的重要性来决定是中断哺乳还是中断药物治疗。 对于替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。
盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时，比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加（参见不良反应）。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物（如华法令）合用时应谨慎（参见注意事项，出血的预防）。
在临床研究中盐酸替罗非班与b-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体类抗炎药（NSAIDs）及硝酸酯类联用，未见有临床意义的不良相互作用。
在PRISM研究（血小板受体抑制剂对缺血综合征的治疗）一个亚组的患者（n=762）中，接受下列药物之一的患者的替罗非班血浆清除率与未接受这些药物的患者的血浆清除率相似。这些药物对替罗非班的血浆清除率没有具有临床意义的相互作用。这些药物是：醋丁洛尔、醋氨酚、阿普唑仑、氨氯地平、阿司匹林、阿替洛尔、溴西泮、卡托普利、地西泮、地高辛、地尔硫卓、多库酯钠、依那普利、呋塞米、优降糖、肝素、胰岛素、异山梨酯、左旋甲状腺素、劳拉西泮、洛伐他汀、甲氧氯普胺、美托洛尔、吗啡、硝苯地平、硝酸酯类、奥美拉唑、奥沙西泮、氯化钾、普萘洛尔、雷尼替丁、辛伐他汀、硫糖铝和替马西泮。 临床试验中，曾由于疏忽导致替罗非班过量，分别发生在推注和负荷滴注时，为推荐剂量的5倍和2倍，及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。
过量用药最常见的表现是出血，主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血（参见注意事项，出血的预防）。
过量使用替罗非班时，应根据患者的临床情况适当中断治疗或调整滴注剂量。
盐酸替罗非班可通过血液透析清除。
常见的有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。
极少数发生天门冬氨酸氨基转移酶（AST）轻度升高。
开瑞坦的化学名是氯雷他定，其副作用跟西替利嗪差不多。
一般来说，该药的副作用是一过性的，就是说，你不吃药了，这些症状也就会消失了。
当然，由于是在肝脏代谢，由尿或者大便排出，可能会加重肝肾的负担，但一般人的话，肝肾都很正常，这个也不用太过担心。当然，有严重肝肾疾病的除外。
但是，建议服用一段时间，如3个月，停一停，让肝和肾休息一下，也可以再咨询一下医生。
对于慢性荨麻疹之类的过敏性疾病，如果症状不太明显的话，可以用稍微大量一些的维生素C服用，如1g/天，一天1次。
我也寻麻疹，一年了，吃盐酸西替利嗪片 吃了 差不多一年，一颗，二分之一，四分之一，八分之一，十六分之一，这样慢慢的减下来吃。这药只能缓解皮肤之痒。
一个星期前吃（2007。7.3 ） 开瑞坦 吃一片 六天过去了 还没发作 不知道能不能根治寻麻疹 你可以吃试试。
我在网上也认识了几个寻麻疹患者，他们现在都好了，吃的药也各不相同。但盐酸西替利嗪片 他们都有吃过。。
