氧原子在乙醇 苯酚 苯甲酸中与相邻原子或基团之间呈什么电子效应？
氧原子通常有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。其中吸电子诱导效应是因为氧的电负性比较大，所以他会把共价键中的一对电磁都吸到自己的附近，而给电子共轭效应是当氧和SP2杂化的碳相连时，氧上的P轨道会将自己的一对孤对电子阿提供给SP2杂化的碳，增加他们的电子密度。
所以说在这里，在醇类中啊，氧会呈现吸电子诱导效应。因为醇只有sp3碳和氧相连。结果是相连碳正性较高
在苯酚中，氧和周围SP2杂化的碳会形成一个p-pi共轭效应，就是氧的轨道和苯环的pi键去共轭。虽然也有吸电子效应，但是这里主要体现的是给电子共轭效应。所以苯环的负电性较高（注意电子离域）。
在羧酸中主要看碳氧双键啊，氧会主要提供的是吸电子诱导效应。这样使它旁边这个羧酸上的碳，他的正电性会比较高。
你好，苯酚亲电取代反应主要发生在邻对位。用电子效应解释，即苯酚的酚羟基具有共轭给电子效应，其给电子效应对于邻对位更加有利（这一点可以用共振论解释，也可以用共轭体系正负交替解释，具体看图），因而苯酚亲电取代的定位在邻对位。
就苯酚来说，由于氧电负性大于碳，故羟基有吸电子的诱导效应。p-π共轭，由于氧提供两个电子，而每个碳提供一个电子，电子离域后，羟基是给电子的共轭效应。这样，诱导效应和共轭效应的方向是相反的。对于羟基来说，是给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，总体来说，羟基是给电子效应。
硝基由是吸电子的诱导效应加上吸电子的共轭效应，二者方向相同，故硝基是吸电子基团。
看羟基氧上的电子情况，当其周围电子云密度较低时较易电离，即酸性较强，反之亦然。
苯甲酸羧基中的羟基与羰基发生p-π共轭，使羟基氧上的电子被拉向羰基，使氢氧键上电子云密度降低，导致其较易电离。
苯酚中苯环与羟基共轭，但其效果不如羰基。
苯甲醇中，苯甲基有推电子诱导效应，使氢氧键上电子云密度增高，使其不易电离。
