乙酰苯胺和甲苯的硝化活性

苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯

苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭,故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响,苯胺比乙酰苯胺活泼.

甲基的活化能力较弱,而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子,只有N=O双键是吸电子的）,钝化苯环.

所以苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯

1.取少量样品，用热水溶解，测量pH值，水杨酸和苯甲醛呈现酸性，而乙酰苯胺是中性的。

2.然后在水杨酸，苯甲酸的水溶液中加入少许三氯化铁溶液，水杨酸含有酚羟基，遇到三氯化铁会呈现紫色的呈色反应，而苯甲酸不会。

乙酰苯胺是白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。 呈中性或极弱碱性。

乙酰苯胺遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸。

另外苯环上比较容易发生亲电取代反应，和硝酸、卤素等反应生成对应的取代乙酰苯胺。在路易斯酸催化也能进行傅克反应。

加水就可以：

乙酰苯胺是固体,在冷水中溶解度不高,加热后溶解度会增大,冷后又析出固体（晶体）；

乙酸酐,加水后会慢慢生成乙酸,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈酸性；

苯胺加水后,呈油珠状（在水中溶解度不大）,再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈碱性,并且苯胺可很快溶于盐酸；

乙酸乙酯,加水溶解度也不大,但加酸碱指示剂或用PH试纸检测接近中性.

向呈中性的两种物质分别为环己酮和乙酰苯胺：分别向两种物质中加入2,4-二硝基苯肼溶液，生成橙红色沉淀的是环己酮，不生成沉淀的是乙酰苯胺。

呈酸性物质分别为苯酚和2,4,6-三硝基苯酚，分别向两种物质中加入三氯化铁溶液，溶液变为蓝紫色的是苯酚，无变化的是2,4,6-三硝基苯酚。

苯胺：无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。

乙酰苯胺：白色结晶性固体。熔点85℃，闪点162℃，相对密度1.26 。溶于乙醚、乙醇、氯仿、热苯及苛性钠溶液，微溶于水，难溶于氨水及碳酸钠溶液。在空气中较稳定，与三氯化铁溶液作用变成青紫色。

苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

扩展资料：

乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。

在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等。还用作制青霉素G的培养基。

作为上一代的止痛剂、退热剂，由于具有低毒性，现已被新一代乙酰类药物取代，比如对乙酰氨基酚、乙酰氨基酚。

参考资料来源：百度百科--乙酰苯胺

参考资料来源：百度百科--苯胺