苯和乙醇反应的方程式，急啊，快该上补习班交作业了！
这个要反应似乎只能Fried-Crafts烃基化反应啊
应该是加酸做催化剂，使得CH3CH2OH和氢离子形成CH3CH2OH2+离子
再脱去一分子的水形成CH3CH2+（碳正离子）
再进行苯环的亲电取代形成了乙苯
即Ph-CH2CH3，ph代表苯基
如果说副产物的话，只可能是苯环上的多取代了，由于烃基是活化基团，苯环上了烃基以后苯基被活化更容易上另外一个烃基，这样使得可能形成2,或3甚至多取代烃基取代产物
但是如果按照反应物比例控量的话就没有这个问题了
方程式的话一般是
C6H6+CH3CH2OH——H+，△→C6H5-CH2CH3+H2O
此处H+是催化剂，最好再加加温
苯和醇在路易斯酸(如HF ALCL3等)催化下可以发生反应，（付克烷基化）产物是烷基苯。
乙烯和溴反应让它生成1，2-二溴乙烷，然后进行消去反应使它变成乙炔，乙炔再和一氯甲烷反应，然后加氢，让它生成丙烯。丙烯在500度条件下和氯气反应，发生a位取代，生成3-氯丙烯。然后与苯发生烷基化反应，生成苯丙烯。最后发生的是烯烃的硼氢化反应，得到产物苯丙醇。（补充：目的要使乙烯碳链加长，而在烯烃中没有，在炔烃中有这样的反应。最后是反马氏加成的硼氢化，得伯醇。）比较复杂。打字好累啊！！！
也可以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯.
第二个方法可以回避FC烷基化的低产率、分离难；但总之,写以上两个反应都算对.
1.以苯和氯乙烷为原料，以三氯化铝为催化剂 ；直接反应得到乙苯。
2.以用苯和乙酰氯为原料，以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮，在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯，可以回避FC烷基化的低产率、分离难。
