苯酚与氯乙酰氯的反应方程式

加碱（如三乙胺）先和苯酚在二氯甲烷等有机溶剂中反应一会儿，冰水浴下滴加乙酰氯，得到的产物是乙酸苯酚酯（机理可能和加的碱的类型有关，主要有两种，常见的一种是：先苯酚和碱反应生成酚氧负离子，之后酚氧负离子和酰氯进行加成-消去反应得到乙酸苯酚酯）

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苯与乙酰氯进行傅克酰基化反应， 得到乙酰苯。 因为CH3-C=O基团是一吸电子基团， 起间位导向作用。 再进行磺酰化反应， 就取代在间位上了。磺酰基用浓得到NaOH溶液处理， 得间位乙酰苯酚钠， 再酸化， 就得到你要的产物了。

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苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯, 这是苯环的烷基化反应之一。

甲基是活化基团；当取代上一个后，其邻-，对-位的活性更强，（但邻位的位阻大），因此生成对二甲苯。

2）苯与乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应（傅克反应）。

所生成的羰基侧链是惰化基， 所以反应可以控制在这一步，很难再生成双取代的侧链苯衍生物。

R1OH+ClR2O→R2OOR1+HCl。

由苯乙酸与氯化亚砜反应制得。将等摩尔的苯乙酸辣氯化亚砜混合，于室温下反应放出二氧化硫和氯化氢气体。不再有大量气体放出时，将反应混合物热至30-40℃，保温25h，加入混合物体积四分之一的苯。

采用低温蒸馏除去易挥发物，逐渐减压至0.133kPa，待全部挥发性物质除去后，蒸出55-57℃（0.133kPa）馏分，即苯乙酰氯。收率80-85%。

酰氯的碳收到氧和氯的共同作用，是一个具有强电正性的碳原子，很容易被负电子体系进攻。因此凡是负电子的官能团原子都可以和酰氯反应，反应按照亲核取代机理，大部分是SN2。 胺，醇可以和酰氯偶联。苯和酰氯发生傅克反应 2-甲基吡啶的侧链氢具有酸性，因此可以和酰氯脱除HCl发生偶联反应，一般用碳酸钾等作为催化剂 在金属催化剂作用下，有些化合物中具有负电性的位点可以和酰氯发生反应，比如胺烯酮（一类多反应位点化合物）分子中和羰基相邻的双键碳既可以在钯催化下和酰氯发生偶联反应。 草酰氯是醇安全氧化成醛酮的斯文氧化反应中所用的试剂

苯胺与乙酰氯反应不是傅氏酰基化反应。

傅氏酰基化反应是在芳环上进行的亲电取代反应。

这个反应是酰氯与有机胺反应， 可以认为是酸和碱的缩合反应，脱去 HCl：

1、第一步的酸可以算作是催化剂。第一步是一个氧化反应，其中双氧水作为含氧氧化剂，溶剂酸性越高，其氧化性越强

2、第二步不会有先水解再酰基化的过程。在多磷酸/三氯化铝的条件下，不会有水的存在（二者都是强吸水）。但是这两种催化剂都是较强的Lewis酸，有利于酰基正离子的生成。反应的第一步是生成酰基正离子（也可能是酰基正离子和催化剂的络离子），第二步这个正离子直接取代在对位