邻甲苯胺和硫酸反应生成什么

危险标记：14（毒害品） 稳定性：稳定

所以邻甲苯胺是有毒的，但不是易爆物质，因为它稳定。

其他性质：蒸汽压：0.13kpa/44℃ 闪点：85℃；熔点：-24.4℃；沸点：199.7℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸 密度：相对密度（水＝1）1.00；相对密度（空气＝1）3.69 外观（Appearance）： 浅黄色至棕红色油状透明液体 含量（Purity）： 99.50% 物化性质(Physical Properties) 总氨基物含量：≥99.50%；硝基物含量：≤0.1%；对甲苯胺含量：≤0.8%；间甲苯胺含量：≤0.6%

分子量：137.14

性质：黄色易燃液体。熔点-9.5℃，沸点221.7℃，相对密度1.163（20/4℃），折射率1.5474，闪点106℃，燃点420℃。不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。

制备方法：甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30%，硫酸55-58%及水20-21%），调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h，然后静置6h，将生成的硝基甲苯分离，水洗，碱洗，除去未反应的甲苯及脂肪族化合物，粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%，对位35-40%。收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析，可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏，分离出大部分的邻硝基甲苯，残余的含有较多对硝基甲苯的馏分，再经减压蒸馏分出，经冷却，结晶，分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中，经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联，反应温度主锅为40-45℃，次锅为50-55℃。混酸的配制大致相仿，硝酸26-28%，硫酸56-57%，水16-18%。原料消耗定额：甲苯（98%）800kg/t、硝酸（98%）470kg/t、硫酸（92.5%）450kg/t、烧碱（42%）100kg/t。

用途：主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。

危险品编号： 61058

中文名称： 邻硝基甲苯

英文名称： O-NITROTOLUENE

RTECS号： XT3150000

UN号： 1664

分子式： C7H7NO2CH3C6H4NO2

熔点： -9

沸点： 222

闪点： 116

相对密度： 1.1622(19 , 15)

溶解度：

外观及性状： 黄色液体，有轻微的香味

英文别名： 0-Nitrotoluol2-Methylnitrobenzene

中文别名： 2-甲基硝基苯

空气中允许极限： 美国TWA ：11mg/m�3， ACGIH英国TWA ：15ppm , HSE 德国MAC ：30mg/m�3，DFG 前苏联MAC ：3mg/m �3(工作场所测定：用硅吸收，用甲醇解吸，用气相色谱法测定

水中允许极限： 美国：建议414 μg/l

禁忌物/禁忌： 强氧化剂、硫酸

危险性/症状： 侵入途径: 食入，皮肤吸收, 吸入，皮肤及眼睛接触健康危害: 缺氧、青紫、头痛、虚弱、眩晕、共济共调、呼吸困难、心动过速、恶心、呕吐

急救措施： 火／爆炸: 用二氧化碳、干粉或四氯化碳灭火剂；水雾亦可眼接触: 立即冲洗皮肤接触: 立即用肥皂、水冲洗吸入: 将患者移至新鲜空气处施行人工呼吸食入: 给饮大量水催吐( 昏迷者除外) ；就医

防护措施： 穿戴防护用具保护皮肤和眼睛；定期对血液、皮肤、胃肠系统、心血管系统、中枢神经系统进行检查

储存： 存储于密闭容器内, 置于凉爽、通风处

泄漏处理： 用吸附剂吸收并置于密塑料袋内待处理

运输： 须贴“有毒”标签，航空、铁路限量运输

英文名称： o-chlorotoluenetolyl chloride

CAS登录号：

分子式： C7H7Cl

分子量： 126.59

密度： 1.0825

熔点： -35.1

沸点： 159.1

闪点：

蒸气压：

粘度： 0.1423(0℃)

折射率： 1.5268

毒性LD50(mg/kg)：

性状： 无色液体。

溶解情况： 微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。

用途： 为有机合成原料。亦可作溶剂。

制备或来源： 由邻甲苯胺重氮化，再与氯化亚铜作用制取；也可由甲苯经芳环氯化分离而得。

消耗定额：

其他： 闪点52.2℃（开杯)，能与蒸气一同挥发。

1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。

2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。

精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。

3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。

部分 1 - 化学品及企业标识

产品名称

乙草胺, 乙草胺, C14-H42-O-Cl-N-O2, C2H5C6H3(CH3)N(COCH2Cl)CH2OC2H5, "acetamide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-(2-ethyl", -6-methylphenyl)-, "o-acetotoluidide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-", 6'-ethyl-, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-met, hylphenyl)acetamide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethyl-o-acetot, oluidide, 2-chloro-N-ethoxymethyl-6'-ethylacet-o-tolu, idide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethylacet-o-to, luidide, Harness, Mon-097, "chloroacetanilide pesticide/ herbicide"

正确运输名称

对环境有害的液态物质，未另作规定的(含有 acetochlor)

部分 2 - 危险性概述

GHS 划分类别

急性毒性（口服）第4类

急性毒性（吸入）第4类

急性水生环境危害第2类

慢性水生环境危害第1类

特定目标器官毒性-单次接触 （呼吸刺激）第3类

皮肤敏化物第1类

皮肤腐蚀/刺激第2类

应急响应概述

危害

警告

由Chemwatch基于GHS标准所做的分类：

H302 吞咽有害

H315 造成皮肤刺激

H317 可能导致皮肤过敏反应

H332 吸入有害

H335 可能会造成呼吸刺激

H401 对水生生物有毒

H410 对水生生物毒性非常大并具有长期持续影响

预防声明

预防

代码 词组

P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。

P264 操作后彻底清洗。

P270 使用本产品时，不得吃东西，喝水或吸烟。

P271 只能在室外或通风良好的环境操作。

P272 被污染的工作服不准带出工作场所

P273 避免排放到环境。

P280 带防护手套， 穿防护服， 并带护目设备/面具。

响应

代码 词组

P301+P312 误吞咽时: 如感不适，呼叫解毒中心或医生。

P302+P352 如在皮肤上：用大量的肥皂和水洗

P312 如感不适，呼叫解毒中心或医生。

P330 漱口。

P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹，须就医。

P363 沾染的衣服需经清洗后方可重新使用。

P391 收集溢出物。

储存

代码 词组

P403+P233 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。

P405 存放处须加锁。

废弃

代码 词组

P501 按照相关规章处置内装物和容器。

部分 3 - 成分/组成信息

名称 CAS序列号 %

乙草胺 34256-82-1 >98

部分 4 - 急救措施

食入

* 如果食入，请勿延误；立即就医

* 若需建议帮助，请联系毒物信息中心或医生。

眼睛

如果眼接触了本产品：

* 立即用流动的清水冲洗，并扒开上、下眼睑，保证彻底清洗，然后眨眼。

* 如疼痛持续或复发，应该就医。

皮肤

如果物质与皮肤接触：

* 立即脱去所有受污染的衣服，包括鞋袜。

* 用水(用肥皂水更佳)仔细冲洗皮肤和头发；

吸入

* 如果吸入烟或燃烧产物，将患者移至空气新鲜处，躺卧，注意休息和保暖。

* 为保持气道通畅，应该在急救前摘除假牙等假体。

医生须知

对症治疗。

暴露于本物质能引起正铁血红蛋白症。

* 首先应注意给充足的氧气并辅助呼吸。高压供氧无明显效果。

* 把病人处在头低卧位，同时静脉注射补充液体能治疗低血压；如无效可能需要给多巴胺。

部分 5 - 消防措施

灭火介质

* 泡沫。

* 化学干粉。

消防措施

* 报告消防队，并告知事故位置与危害特性。

* 穿全身防护服，并佩戴呼吸设备。

火灾/爆炸危害

* 物质可燃。

* 受热或接触明火，有轻微的火灾危害。

燃烧产物有：, 二氧化碳, 氯化氢, 光气(碳酰氯), 氮氧化合物(NOx), 有机物燃烧产生的其它类型的热解产物。

火灾禁忌

避免物质被氧化剂，即硝酸盐、氧化性酸、含氯漂白粉、游泳池消毒氯气等物质污染，可能导致点燃。

部分 6 - 泄漏应急措施

小泄漏

有环境危害－收容泄漏物。

* 立即清理所有泄漏物。

* 防止吸入蒸气，防止接触皮肤或眼睛。

大量泄漏

有环境危害－收容泄漏物。

本物质有中等程度的危险性。

* 撤离所有工作人员，向上风向转移。

* 报告消防队，并告知他们事故的地点和危害性质。

个体防护设备的建议位于本MSDS的第八部分。

部分 7 - 操作处置与储存

操作程序

粘有本物质的衣服严禁接触皮肤。

* 避免所有的个体接触，包括吸入。

* 当有接触危险时，穿戴防护服。

适当容器

* 金属罐或筒。

* 按照生产商的要求进行包装。

储存禁配

许多芳胺（苯胺、N-乙基苯胺、邻甲苯胺、二甲基苯胺等及其混合物）与红色的发烟硝酸混合后具有自燃性。当这些胺溶解在三乙胺中时，-60摄氏度或更低的温度就能够引起火灾。

* 避免接触氧化剂、酸、酸性氯化物、酸酐。

储存规定

* 储存于原装容器中。

* 保持容器密封。

适当容器

* 金属罐或筒。

* 按照生产商的要求进行包装。

储存禁配

许多芳胺（苯胺、N-乙基苯胺、邻甲苯胺、二甲基苯胺等及其混合物）与红色的发烟硝酸混合后具有自燃性。当这些胺溶解在三乙胺中时，-60摄氏度或更低的温度就能够引起火灾。

* 避免接触氧化剂、酸、酸性氯化物、酸酐。

储存规定

* 储存于原装容器中。

* 保持容器密封。

部分 8 - 接触控制和个体防护

接触控制

以下物质在我们的记录中没有OEL值

• 乙草胺: CAS:34256-82-1

个体防护

呼吸器

•充足容量的A-P种过滤器. (AS/NZS 1716 &1715, EN 143:2000 &149:2001, ANSI Z88 or national equivalent)

眼睛

* 带侧边的安全护目镜。

* 化学护目镜。

手/脚

戴化学防护手套(如聚氯乙烯 PVC)。

穿安全鞋或安全靴(如橡胶材料)。

注意：该物质对易感个体可能产生皮肤过敏反应。当脱去手套和其它防护用品时必须小心，尽可能避免皮肤接触。

手套类型的适用性和耐用性取决于使用方法。

因素诸如：

* 接触的频率和持续时间，

* 手套材料的耐化学性能，

其它

* 工作服。

* PVC （聚氯乙烯）围裙。

呼吸器

呼吸器种类和型号的选择取决于呼吸区域污染物的等级以及污染物的化学性质。防护系数 （定义为面具外对面具内污染物的比率） 也是重要的方面。

物质的局部浓度，数量以及使用条件决定了需要的个人防护设备类型

如需更多信息，请参考详细的CHEMWATCH数据（如有可用的），或请咨询你的职业健康与安全顾问。

工程控制

一般需要采取局部通风。 如果有过度接触本物质的危险，佩戴认可的呼吸器。

部分 9 - 理化特性

物理性质

液体。

不能与水混合。

在水里会下沉。

状态 液体 分子量 269.80

熔点 (°C) 0 粘性 不适用

沸点范围（C） 162 (7 mm Hg) 水中溶解度（g/L） 部分混溶

闪点（C） >110 pH （1% 溶液） 这里不适用

分解温度（℃） 无 pH （按供应） 这里不适用

自燃温度（C） 无 蒸气压（kPa） 4.53 nPa (25 C)

爆炸上限（％） 无 比重（水=1） 1.1358

爆炸下限（％） 无 相对蒸气密度（空气＝1） >1

挥发性成份（% 体积） 无 蒸发速率 无

部分 10 - 化学稳定性

引起不稳定性的条件

* 有不相容的物质存在。

* 物质被认为是稳定的。

关于不相容的物质信息，请参见第7部分 - 操作和储存

部分 11 - 毒理学信息

潜在健康作用（危害）

急性健康危害

食入

意外食入本物质可能有害。动物实验表明食入量少于150克就可能致命或严重损害身体健康。

眼睛

虽然不认为该液体是刺激物(按欧盟指令规定)，但是眼睛直接接触可引起暂时不适感，出现流泪或结膜变红(类似吹风性皮肤伤)。

皮肤

直接接触本物质后可立即或延迟一段时间后出现轻度但仍然明显的皮肤炎症。多次接触可引起皮炎，表现为发红、肿胀和水疱。

未愈合的伤口、被擦伤或刺激的皮肤都不应该暴露于本物质。

通过割伤、擦伤或其他损伤进入血液，可能产生全身损伤和有害作用。 在使用该物质前应该检查皮肤， 确保任何损伤处得到合理的保护后才能使用该物质。

吸入

在正常的加工处理过程中吸入本物质的气溶胶(雾、烟)可能对身体有害。

本物质能刺激某些人的呼吸系统。体内对这种刺激的反应能进一步引起肺部受损伤。

慢性健康危害

长期接触呼吸道刺激物可能会导致气管疾病，包括呼吸困难和相关身体组织的疾病。

某些人的皮肤接触物质会比大多数人更容易引起过敏化反应。

有限的证据表明反复或长期职业接触可能会产生涉及器官或生化系统累积性的健康影响。

大部分芳香胺对造血系统有剧毒。长期接触大剂量芳香胺能引起脾脏淤血以及肿瘤的形成。

毒性 与 刺激性

乙草胺:

除特别说明，数据均引用自RTECS-化学物质毒性作用记录

接触性过敏很快会显示为接触性湿疹，偶尔可表现为荨麻疹或血管神经性水肿。接触性湿疹的发病机理是由T淋巴细胞调解的延迟性免疫反应。

停止接触该物质数月至数年后，仍然可出现哮喘样症状。这可能是由于一种叫做"反应性气道机能障碍综合症"(RADS)的非过敏性病态引起的；该病症往往在接触高度刺激性物质后出现。

本物质能引起眼睛中等程度刺激，导致炎症。多次或持续接触刺激物能导致结膜炎。

长期或多次接触本物质可刺激皮肤，接触后可引起皮肤发红、肿胀、形成水疱、脱皮和皮肤肥厚。

部分 12 - 生态学信息

对水生物有剧毒 － 在水生环境可能会引起长期有害作用。

本物质及其容器必须按危害性物质销毁。

预防释放入环境。 参考特殊说明/安全技术说明书。

部分 13 - 废弃处置

* 容器清空后仍可能有化学品危害或危险存在。

* 如有可能，请将容器返还给供应商循环使用。

绝不能让洗涤设备用的水进入下水道。要把所有洗涤用的水收集起来，以便处理后排出。

* 尽可能回收本物质，或咨询制造商有关回收的方法。

* 联系州级土地废弃物管理部门有关废弃处置。

部分 14 - 运输信息

需要的标签: 其它

陆路运输 UNDG：

类别或项别: 9 次要危险性: 无

UN 号码.: 3082 联合国包装类别: III

货运名称:对环境有害的液态物质，未另作规定的 (含有 acetochlor)

空运IATA:

ICAO-TI和IATA-DGR类别: 9 ICAO/IATA 亚危险性： 无

UN/ID 号码: 3082 包装类别: III

特殊条款： A97

只限货运

包装说明: 964 最大数量/包装: 450 L

客运和货运 客运和货运

包装说明: 964 最大数量/包装: 450 L

客运和货运限定数量 客运和货运限定数量

包装说明: Y964 最大数量/包装: 30 kg G

货运名称: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S.

*(含有 ACETOCHLOR)

海运IMDG:

IMDG类别: 9 IMDG 亚危险性: 无

UN号码: 3082 包装类别: III

EMS号码: F-A,S-F 特殊条款： 274 335

限制数量 5 L 海洋污染物: 是

货运名称: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S.(含有 acetochlor)

部分 15 - 法规信息

法规

aacetochlor (CAS: 34256-82-1) is found on the following regulatory lists

"GESAMP/EHS Composite List - GESAMP Hazard Profiles","IMO IBC Code Chapter 17: Summary of minimum requirements",中国现有化学物质名录,危险化学品名录

本化学品安全技术说明书遵照了以下相关国家标准：

GB/T 16483-2008, GB 13690-2009, GB 6944-2005, GB/T 15098-2008, GB 15258-2009, GB 190-2009, GB 12268-2005,GBZ 2-2002以及相关法规：

《道路危险货物运输管理规则》 （交通部2005年颁布）

《危险化学品安全管理条例》（国务院2002年颁布）

联合国《关于危险货物运输的建议书》（简称 UN RTDG）

2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。

精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。

3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。