邻溴甲苯与氨基钠液氨反应

一、烷烃的报复

我是烷烃怕光照，失氢之痛谁明了，夺卤代之以慰氢（烷烃，主要是卤代反应，条件光照）。

二、烯烃的原则

我是双键讲究多，要我取代也不难，只需安个烷烃基，光照它挡我安逸，取代找他别找我（烯烃类要发生取代，一般也是卤代，但需要连烷烃基，取代烷烃基上的氢），小溴与我关系近，加成无需加条件（烯烃类发生溴的加成反应，不需要条件），氢气还有氯化氢，平时与我少往来，加成必须谈条件，催化加热事可办（氢气与氯化氢，若要加成到双键上，条件是催化剂作用，及加热条件）。水仔与我不相容，想要借我变成醇，催化加热后给压（水要加到双键上，需要催化剂及压力）

另有一事需说明，平日手忙又脚乱，伙伴聚合须人催（烯烃可发生聚合反应，一般是加聚，条件是催化剂作用），后因犯事遭拆骨，高锰酸钾酸性浴，无氢之碳拆成酮，一氢之碳拆成酸，二氢之碳成干冰（双键遇到高锰酸钾，会被氧化，高锰酸钾溶液褪色，若双键碳上没有氢元素，会被氧化成酮，即羰基，有一个氢，会被氧化成酸，两个氢被氧化成CO2和H2O）

三、炔的执着

有人说我炔心眼，谁来取代都不理，心里只记氨基钠，液氨之下氢钠换（炔烃与NaNH2发生取代，一般高中不做要求），

烯烃与我有共识，氢气还有氯化氢，加成必须谈条件，催化加热事可办，只可变烯不变烷（炔烃，发生氢气和氯化氢加成，条件和烯烃一样，都需要催化剂和加热，而且，不能直接加成到烷烃），要想变烷问烯烃，烯烃有话要听清，想要变烷也不难，催化加热不可变，另有两点须保证，少氢之碳只加氢，多氢之碳只加卤（要进一步从烯烃变成烷烃，需要催化剂和加热条件，同时，发生加成时，氢多的双键碳上加卤素原子，氢少的碳上加氢原子），后因犯事遭拆骨，高锰酸钾酸性浴，无氢之碳成羧酸，一氢之碳成干冰（遇到高锰酸钾被氧化，不带氢的三键碳变成羧酸，带一个氢的碳变成干冰）。

四、苯之傲气

我是苯，不是笨，要想拿卤代我氢，三溴化铁找我谈（苯环上要想发生卤代，需要以三溴化铁作催化剂，且只能取代一个氢的位置），要想加氢送难民，加热好酒重金送（苯要发生加氢加成，一个条件是加热，一个条件是以Ni作为催化剂，而Ni是一种非常贵重的金属，大多用于不锈钢之中，普通结构钢中很少有，有也是含量极少，用于改善钢的性能），我欲硝基加我身，浓酸加热不低头（苯要发生硝化反应，条件是浓硫酸，加热）。

五、醇之搞笑事

江湖人称小醇子，取代之事好商量，要想取代羟基氢，以钠来换事可成（醇的羟基氢可与金属Na发生取代反应），近日做了搞笑事，素闻：铜火山上有氧气，只身前往探究竟，殊不知，猛吸一口成了醛，身上还挂一身水，（醇和氧气，在加热，Cu的催化作用下，被氧化成醛，同时生成水），笑话有二往下听，素闻：高锰酸钾加酸性，氧化能力超凡俗，不以为然欲一试，一阵混沌后睁眼，脱胎换骨成乙酸，只见单眼变双眼（醇可被高锰酸钾氧化，氧化后成酸，一个氧原子变成了两个氧原子），后因犯事消去骨，浓酸加热惨变烯，留有一水附在身，要问此水缘何来，邻碳之氢加羟基（醇会发生消去反应，条件是浓硫酸，加热，生成水与双键，水来源于羟基碳相邻的碳上的氢和羟基相结合而成，若邻碳无氢，消去将不会发生。）

六、酸之大义

人称醋酸实乙酸，世人皆知醇与我，双剑合璧变香酯，殊不知，变酯过程实难熬，加热还泼浓硫酸，断骨重合香酯成，我断羟基它断氢（酸与醇在浓硫酸，加热共同作用下，可发生酯化反应，醇失去羟基中的氢，酸失去羧酸中的羟基，然后两者相连成酯）

七、酯的知恩图报

香酯故事世人知，我知醇酸之不易，我愿己身换其身，水愿助我达心愿，稀酸加热醇酸生（酯和水在稀酸加热条件下可生成相应醇与酸，），醇酸报恩又合我，来回推托成可逆（酯化与酯的水解互为可逆反应），碱与醇类交情深，亦愿与我共赴热，换回醇类不复返（酯在碱性加热条件下，能生成醇，此反应不可逆）。

八、苯族间的互帮互助

我与苯是同根生，世人称我为甲苯，手足互助不多言，我助苯兄添硝基，邻位添俩对添一，浓酸加热不低头，

（甲苯是苯的同系物，属于苯族，甲基安在苯环上以后，苯环上的邻位，对位氢变得活泼，都可发生硝基取代，生成三-硝基甲苯，反应条件是浓硫酸加热）。两件事情帮不上，三溴化铁下卤代，重金热酒送难民（在三溴化铁的催化下，苯环上依旧只能发生一个氢原子的卤代反应，同时，在Ni催化加热下，照样会发生氢气的加成反应），但若借光来卤代，休动吾兄动我身，（光照条件下会发生卤代反应，但取代的是甲基上的氢）。苯兄助我圆酸梦，高锰酸钾酸性浴，如愿变成苯甲酸，但若我身不连氢，大罗神仙难助我（甲苯遇酸性高锰酸钾溶液，会被氧化，氧化发生在甲基上，甲基变甲酸，基础条件是和苯环直接相连的碳上要有H）。

九、卤代烃生性怕碱

世人叫我卤代烃，生平最怕碱大侠，碱水加热置我身，卤变羟基，烃变醇（卤代烃，在热的碱性水溶液中，会发生与水之间的取代反应，卤素被水中-OH取代，H与卤素结合形成酸，在与碱发生中和，变成盐）。若遇碱性醇溶液，加热助攻秒消我，消卤还消邻碳氢，烃变烯来卤成盐（在热的碱性醇溶液中，卤代烃会发生消去反应，卤素和连接卤素的碳原子近邻上的碳上的氢从分子中脱去，两碳间形成双键）。

十、苯酚之叹息

世人称我石炭酸，羟基连苯实叫酚，要想知道我是谁，三氯化铁见真身，溶液变紫即是我（苯酚，又叫石炭酸，是羟基和苯环直接相连而成的有机物，鉴别它，可用三氯化铁溶液，只要看到溶液变紫色，说明，就是苯酚）。虽为酸类实很弱，紫色石蕊难变色，我拜碳酸为师兄，碳酸氢根我小弟（苯酚有很弱的酸性，不能使紫色石蕊变色，酸性比碳酸弱，比碳酸氢根离子强）。苯兄因我受尽苦，三溴加身变沉淀，邻位有二对有一，三氢掉落与卤合（因为酚羟基的作用，苯环的邻位对位变得异常活跃，能取代上三个卤素原子，典型例子就是三溴苯酚，邻位上有俩，对位上一个，氢与卤素结合成酸）。

十一、醛的独一无二

世人识我凭两点，一是银镜二碱铜，前光亮来后沉淀，反应重要须牢记，（醛会与银氨溶液发生银镜反应：

R-CHO+2Ag(NH3）2OH(加热）=R-COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3,与新制氢氧化铜反应：R-CHO+2Cu(OH)2+NaOH(加热）=RCOONa + Cu2O↓+ 3H2O),氧气与我是至交，催化加热合成酸（醛类与氧气，再催化剂与加热条件下，会变成酸类），我虽不愿变成醇，重金热酒也无妨。（醛类在Ni及加热条件下，能还原成醇类）。

甲苯的酸性较弱，氢氧化钠虽然是强碱，但是碱性不够强所以不足以与甲苯反应。一般情况下只有氨基钠、甲基锂、环戊二烯基钠、苯基锂等碱性极强的碱才与甲苯反应，方程式如下：

NaNH2＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋NH3

C5H5Na＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C5H6（C5H6代表环戊二烯，C5H5代表环戊二烯基）

C6H5Li＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C6H6

白色结晶性粉末。相对密度1.40。熔点210℃。沸点400℃。在空气中不稳定，加热氧化生成氢氧化钠、亚硝酸钠和氨。400℃开始分解，．500～600℃迅速分解。有潮解性，与水激烈反应生成氨和氢氧化钠。在热酒精中分解。在真空中加热到300～330℃分解成氮气、钠、氢气和氨气。易燃、易爆。有腐蚀性。

可以。甲苯用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他制备方法：6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。

脂肪胺固化剂黏度低，适用期短，反应活性高，可室温快速固化.加热时固化反应会加速。固化时放热量高，固化产物脆性大，热性较低，耐久性不佳，光泽性和耐酸性差，有白化现象。固化州刺激性强，挥发性和毒性较大，使用应注意通风防害。

(1)三乙烯四胺?又称三亚乙基四胺、二缩三乙二胺，简称DETA、TTA，结构式为H2NC2H4NHC2H4NHC2H4NH2。淡黄色黏性液体，有氨气味。沸点266～267~C，凝固点12℃。黏度(25℃)19.4mPa·S。胺当量24.4，参考用量11～12份。适用期20~30min。固化条件室温/2d或100℃/30min，固化物热变形温98～124℃。固化物耐碱性好，但耐酸性较差。

(3)四乙烯五胺?又称四亚乙基五胺、三缩四乙二胺，简称TEPA、TPA，结构式为H2N(CH2CH2NH)aCH2CH2NH2。橘黄成红色液体，有吸湿性。沸点340.3℃，凝固点一30℃。黏度(25℃)30mPa·S。m03900mg/kg。胺当量27.1，参考用量1l～14份。适用期30~40min。固化条件室温/2d或100℃/30min，固化物热变形温度95~115℃。对C02吸收速度最快，吸收量最大。

(4)多乙烯多胺?又称多亚乙基多胺，简称PEPA，结构式为H2N(cH2CH2NH)。CH2CH2NH2(n≥4)。橘红至棕褐色液体，有氨气味。凝固点一26~C，沸点(1.33kPa)>190~C。胺当量29.1，适用期30~50min。固化条件室温/2d或lOO~C/lh。多乙烯多胺的主要成分为三乙烯四胺。

(5)3-二甲氨基丙胺?又称N，N---甲基一1，3一丙二胺，简称DMAPA、DPA，结构式为(CH3)2NCH2CH2CH2NH2。无色透明液体。沸点133~C，凝固点一70~C。LDso?1870mg/kg。胺当量51，适用期1～4h，参考用量5～10份。固化条件60℃/4h+120℃/1h，固化物热变形温度78～94℃。

(6)3-二乙氨基丙胺?简称DEAPA、DEPA，结构式为(CH3CH2)2?NCH2CH2?CH2?NH2。无色液体，有氨味。凝固点一100℃，沸点168.4"C。黏度(25℃)2mPa·s。中等毒性，LD501410mg/kg。胺当量65，参考用量4～8(6--12)份，适用期1～5h。固化条件65~C/4h+100℃/lh，固

具有R—C≡CH结构的炔烃能与NaNH2。发生反应RC≡CH+NaNH2→RC≡Na+NH3，R—C≡Na能与卤代烃发生反应R—C≡CNa+CH3CH2Br→R—C≡CCH2+NaBr。Sn2历程是双分子历程，亲核试剂从离去基团背后进攻，生成过渡态，离去集团离去生成构型反转的取代产物。Sn1是单分子历程，反应物在极性溶剂中先解离出碳正离子，亲核试剂再与碳正离子结合生成外消旋产物。nah在非纳米级情况下一般只是碱，不是亲核试剂氨基钠是碱，也是亲核试剂。

生成炔钠的反应是用端炔和氨基钠作用：RC三CH + NaNH2 —— RC三CNa + NH3炔烃加氢的反应是用钠的液氨溶液还原三键,也可以认为是钠与NH3(l)反应，生成的H2将三键还原。 至于判断是哪个反应则需看反应的条件，若出现钠单质，则必是炔烃加氢的反应，若出现氨基钠，则是生成炔钠。 生成炔钠的前提一定是端炔，因为只有端炔上的氢才具有酸性，而乙炔则更是可以，你可以把它认为是双端炔。