如果加盐酸的话分离苯与苯酚的步骤和仪器是怎么样的?
【苯与苯酚】混合物
1、加入饱和碳酸钠溶液,苯酚溶于碳酸钠溶液形成酚钠并析出碳酸氢钠,待其结晶充分,倾出上层溶液及下层的上清液,并分液,上层继续用少量饱和碳酸钠溶液洗涤2~3次并分液,合并洗涤液与下层上清液静置。上层加入无水碳酸钠静置,过滤,即得苯,可以蒸馏纯化。
2、下层溶液过滤,加入过量盐酸,析出结晶,过滤,纯化水冲洗2~3次,干燥,必要时重结晶纯化,即得苯酚。
仪器:烧杯、玻棒、铁架台、漏斗、滤纸、分液漏斗。
试剂:纯化水、盐酸、无水碳酸钠、碳酸钠。
1、以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。
2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。
3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。
4、苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
5、甲苯在钴盐催化剂的作用下,用空气氧化生成苯甲酸,然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
扩展资料苯的物质结构:
苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。
实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。
参考资料来源:百度百科-苯
参考资料来源:百度百科-苯酚
1、先加碳酸钠,得到苯酚钠和苯甲酸钠溶液以及苯甲酸乙酯——分液,油层为苯甲酸乙酯
2、分液得到的水层在下层,从漏斗口流出以后,通二氧化碳,则得到苯酚和苯甲酸钠混合液,苯酚为油层,分液得到苯酚和水层的苯甲酸钠溶液。
3、苯甲酸钠溶液中加盐酸,得到苯甲酸和氯化钠溶液——分液得到苯甲酸(油层在上层)
如果让苯酚盐酸化得苯酚,那么通常都是用水冷却使苯酚结晶然后过滤的。
如果用分液的方法分离苯酚和水,应该会用有机溶剂萃取吧
B.二者与盐酸都不反应,不能用于分离,故B错误;
C.加NaOH溶液振荡后,苯酚反应与苯分层,则静置分液可除杂,故C正确;
D.加入溴水,苯酚和溴反应生成的三溴苯酚溶于苯,不能得到纯净的苯,故D错误.
故选C.
可以60℃下水浴加热成液体,先配置80%苯酚:80g苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20g水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。
扩展资料
苯酚的危害:
1、苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒:吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。
2、环境危害:对环境有严重危害,对水体和大气可造成污染。
3、燃爆危险:该品可燃,高毒,具强腐蚀性,可致人体灼伤
参考资料来源:百度百科—苯酚
将水层中通入二氧化碳,酚析出,过滤;滤液中加入稀盐酸,苯甲酸析出,过滤
油层中加入饱和亚硫酸氢钠,苯甲醛与之反应生成白色沉淀,过滤,滤液为苯甲醚,沉淀用酸洗水解后得到苯甲醛