对乙酰氨基酚的同分异构体
途径I：由C的结构可知，反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为
，B发生还原反应得到C，C与乙酸发生取代反应得到对乙酰氨基酚；途径Ⅱ：根据E与对乙酰氨基酚的结构可知，F为 ；途径Ⅲ：由物质的结构可知，苯酚与乙酸酐发生取代反应生成H，由反应信息可知，羟胺与H发生加成反应得到 ，由于羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定，故脱去1分子水得到I为 ，I不稳定发生异构得到对乙酰氨基酚，（1）由上述分析可知，B的结构简式为 ，I的结构简式为 ，故答案为： ； ；
（2）F的结构简式为 ，名称是：对氨基苯酚，故答案为：对氨基苯酚；
（3）上述①～⑧八个反应中，反应②④属于还原反应，故答案为：②④；
（4）途径Ⅰ中会产生废酸，污染环境，在工业生产中已基本淘汰，故答案为：产生废酸，污染环境；
（5）反应⑥的化学方程式为： ，故答案为： ；
（6）含N基团可为氨基或硝基，当为氨基时，含碳基团可为羧基或酯基，当为硝基时，对位应为乙基，可能的结构还有 ，
故答案为： ．
对氨基酚和对氨基苯酚是一种东西吗
是
是。对氨基酚和对氨基苯酚都是4-氨基苯酚的别名,是同一种有机化合物,化学式为H2NC6H4OH。通常状态下是白色粉末状固体,具有轻微的亲水性,在醇类中可溶,可在热水中重结晶。4-氨基苯酚主要用于医药、 染料工业,在染料工业中制造偶氮染辩、 硫化染料、 酸性染料等。
氨基苯酚又称羟基苯胺、氨基羟基苯。有3种异构体，即邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚。1874年Baeyer等首先制得对氨基苯酚。因羟基和氨基的相对位置不同，三者在物理化学性质方面也不相同。本品显弱碱性及弱酸性以及强还原性。因同时具有氨基和苯酚两个基团，因此具有二者的通性。在空气和日光中很不稳定，尤其是在湿空气中对氧敏感，特别是邻位和对位更易被氧化而使颜色加深，主要是氧化后生成氨基吩恶嗪衍生物。
苯酚硝化时会产生部分邻硝基苯酚,还原后会有邻氨基苯酚,上乙酰基时会产生邻乙酰氨基苯酚对氨基苯酚上乙酰基时可能会产生乙酸对氨基苯酚酯和乙酸对乙酰胺基
一、对氨基苯酚亦称“对羟基苯胺”，是在我国应用较广泛的一种精细有机化工中间体，在染料工业上用于合成弱酸性黄6G、弱酸性嫩黄5G、硫化深蓝3R、硫化蓝CV、硫化艳绿GB、硫化红棕B3R、硫化还原黑CLG等。在医药工业上对氨基苯酚用于合成扑热息痛、安妥明等。也用于制备显影剂、抗氧剂和石油添加剂等产品。
二、用途：
对氨基苯酚主要用于制造解热镇痛药物扑热息痛。制造硫化染料硫化新蓝FBL、硫化蓝CV、硫化艳绿GB、硫化红棕B3R、硫化还原黑CLG、硫化深蓝3R，毛皮染料毛皮棕P等。用于合成高分子材料稳定剂4-羟基二苯胺、N，N′-二苯基-1，4-苯二胺、N-(4-羟基苯基)-2-萘胺等。还可制造照相显影剂N-甲基对氨基苯酚等。
