硼酸、醋酸稀、盐酸区别
硼酸是一种路易斯酸,他产生酸性的原因不是电离出氢离子而是从水中夺取氢氧根,留下氢离子:H3BO3+H2O=[B(OH)4]-
+
[H+](写的时候把方括号去掉)
醋酸是弱酸,在水中中他的电离是不完全电离,在溶液中既有醋酸根离子,又有醋酸分子。盐酸是强酸,在水中完全电离,溶液中只存在氢离子和氯离子,不存在氯化氢分子。希望我的回答对你有帮助
你好!
酸性:醋酸>碳酸>硼酸
根据元素周期率,同一周期元素的最高价氧化物所对应的酸,从左往右酸性依次增强.
硼酸的酸性来源不是本身给出质子,由于硼是缺电子原子,能加合水分子的氢氧根离子,而释放出质子。因此硼酸不是一种质子酸,而是一种路易斯酸.
碳酸(H2CO3)是一种二元弱酸,电离常数都很小。在常温、常压下,二氧化碳饱和溶液的浓度约为0.033mol/L,pH为5.6H2CO3,(pKa1=6.38,pKa2=10.33,p代表取负常用对数.)
乙酸的电离常数Ki是1.8×10-5(25℃),其酸性比碳酸(25℃时第一级Ki是4.3×10-7)强。乙酸具有酸的通性。
一、含氧酸的酸性与分子结构的关系
含氧酸的分子中,原子的排列顺序是H—O—R,(有的含氧酸有配位键H—O—R→O)。含氧酸的酸性强弱主要取决于结构中的两个因素:
1.比较中心原子跟氧的化学键的极性和氢氧键的极性,如果R—O键的极性越小,对于氢氧键来说极性就越大,就越容易发生H—O键的断裂,酸性就越强。我们知道,同周期元素中,随R的电荷数的增大,半径变得越小,R—O键的极性就越小,R—O间的引力加大,含氧酸的酸性就越强。因此,Si、P、S、Cl的电荷数从4到7,而原子半径减小,所以H4SiO4、H3PO4、H2SO4、HClO4的酸性依次增强。
2.含氧酸分子中未被氢化的氧原子数越多,含氧酸的酸性就越强。因为,未被氢化的氧原子数越多,因氧的电负性大,中心原子电向未被氢化的氧原子转移,中心原子从O—H键中吸引的电子也就越多,更易离解出H+。所以,酸性HClO4>HClO3>HClO,因为HClO4分子中有三个未被氢化的氧原子,而次氯酸分子中没有未被氢化的氧原子。
二、无氧酸的酸性强度
无氧酸的酸性强度是指氢化物水溶液的酸性强度。同主族元素的氢化物水溶液的酸性自上而下增强。如酸性HF<HCl<HBr<HI,H¬2O<H2S<H2Se<H2Te。同主族自左至右酸性增强,如H2O<HF,H2S<HCl。那么又该如何理解?
在HF、HCl、HBr、HI分子中,HF分子的化学键极性最强,因此,离解能D特别大,说明吸热多,虽然F原子的电子亲合能Y和F离子水合能 也稍大,但总的热效应仍以离解能D为主,因此,HF更难电离,酸性也在同类中最弱。
在H2O与HF、H2S与HCl的比较中,由于X原子的电子亲合能和离子水合能的影响大于离解能的影响,HF的离解能虽然比H2O大,HCl的离解能也比H2S大,但因电子亲合能和离子水合能的关系,总的效应还是放热多,因此HF比H2O容易电离,HCl比H2S容易电离,所以酸性HF比H2O强、HCl比H2S强。
所以酸性由弱到强的排序是:
硼酸<氢硫酸<乙酸<草酸<氢氟酸<氢氯酸<硫酸<氢碘酸<硝酸<高氯酸
2、酸的腐蚀性和多种因素有关,如温度、浓度以及被腐蚀对象等。像氢氟酸对金属腐蚀性不强,但是可以腐蚀玻璃。又如浓硝酸和浓硫酸,对一般物质腐蚀性很强,甚至可以溶解铜、银等不活泼金属,但是常温下遇到能够钝化的铁、铝却不能腐蚀。
所以,不能排出腐蚀性强弱顺序。
3、只能说通常的浓酸浓度。
硝酸(纯硝酸)最高浓度23.85mol/L(密度:1.5027)65%(也有发烟硝酸)(25℃)
盐酸最高浓度11.8mol/L(20℃)
氢氟酸(纯)最高浓度57mol/L
氢碘酸最大浓度是11.0mol、L
硫酸98%(有超过100%的发烟硫酸)或18.4mol/L
乙酸100%,也叫冰醋酸
高氯酸有无水高氯酸,是用72%浓度的高氯酸加入15%~20%的发烟硫酸,在50℃左右和133.3Pa压力下蒸馏而得。
草酸10%
硼酸随着温度升高溶解度也迅速增加,浓度随之增大,不确定的。
(1)柠檬里含有的酸是柠檬酸;
(2)牛奶里含有的酸是乳酸;
(3)食醋里含有的酸是醋酸;
(4)阿司匹林含有的酸是乙酰水杨酸;
(5)由胃分泌的帮助消化蛋白质的酸是盐酸;
(6)用于汽车电瓶中的酸是硫酸;
(7)医院里用来冲洗眼睛或治疗烧伤的酸是硼酸.
故答案为:柠檬酸;乳酸;醋酸;乙酰水杨酸;盐酸;硼酸.