有人说二甲双胍能减肥，这是真的吗？里面有什么成分？
有人说二甲双胍能减肥，这是真的，里面的成分如下，像是有些医生在医院里工作，咨询二甲双光的人，二甲双胍的人是非常多的，有些患者就会问二甲双胍是真的可以减肥吗，其实这是肯定的。但是医生也会让他们多运动，多吃粗粮，这样用石榴来减肥，但是这个回答人们也不满意，二甲双胍里面有一种成分是可以增加肌肉的代谢的，减少对糖类的吸收，所以很多人在糖尿病的时候都会有体重下降的情况，于是吃二甲双胍减肥再没有糖尿病，吃二甲双胍不会让人们得低血糖的。很多实验证明，二甲双胍值降低，高血压对生理性的血糖是没有影响的，也不会让人们有低血糖的情况，其实吃它不是秘密，因为我们在我们的身边，有很多医生也在吃这些药来减肥，但是二甲双胍它可以减肥，可以控制食欲，有人不想吃饭的时候体重就会变轻，也特别的便宜，但是有的患者问，可以吃吗，医生的答案是不能吃。因为医生他们是有经验的，但是病人没有经验，有时会盲目地吃药，因为二甲双胍也是一种处方药，才不会让病人随便吃的，一个内分泌的人说，吃二甲双胍是不会出现问题的，万一吃多了，这种责任也就没有人来承担了，因为它是处方药对适应的人是可以的，但是不适应的人出了问题，医生也是要受处分的，所以他们也不敢让患者来吃二甲双胍来减肥，其实减肥的方法是非常多的，没有必要经常吃药来减肥，虽然这种方法不用特别的累，但是对身体也是有害处的。二甲双胍有一部分人，他们的体重是会明显下降的，但是一定程度就会维持引起肥胖的原因也是有很多的，像是体重上升，二甲双胍也不能解决脂肪的问题，大量吃二甲双胍的话，就会有恶心，呕吐的现象，它会影响食物的吸收，对身体是有害处的，会造成人们贫血，所以只有内分泌疾病的人才可以吃二甲双胍，不建议自己随便的吃，也不能当做减肥的药物来吃二甲双胍。
二甲双胍二甲双胍
Metformin
中文别名： 二甲双胍、二甲双胍盐酸盐、甲福明、甲福明盐酸盐、甲福生、降血糖、立克糖、美迪康
英文别名： Diabex、Diaqex、Diaqormin、Dimethylbiguanide、Dimormin、Melbin、Mellitin、Metqormin Hydrochloride
生产企业：
药品类别： 胰腺激素及其它影响血糖药
药理药动
药效学
本品降血糖的作用机制可能是：①促进周围组织细胞(肌肉等)对葡萄糖的利用；②抑制肝糖原异生作用，因此降低肝糖输出；③抑制肠壁细胞摄取葡萄糖，与胰岛素作用不同，即本品无促使脂肪合成的作用，对正常人无明显降血糖作用，因此，一般不引起低血糖。
药动学
基本上同苯乙双胍。本品引起乳酸酸中毒的危险性明显较苯乙双胍为小，比较安全。
[药理作用]本品为双孤类口服降血糖药。具有多种作用机制，包括延缓葡萄糖由胃肠道的摄取，通过提高胰岛素的敏感性而增加外周葡萄糖的利用，以及抑制肝、肾过度的糖原异生。本品不降低非糖尿病患者的血糖水平。患者用药期间体重通常减轻、血浆胆固醇、甘油三酯和前β脂蛋白水平可降低，外周葡萄糖代谢能得到改善。
药动学
主要在小肠吸收，吸收半减期为0.9～2.6h，生物利用度50％～60％，口服后2h其血药浓度达峰约2μg/ml，药物聚集在肠壁，为血浆浓度的10～100倍，肾脏、肝脏和唾液的浓度为血浆浓度的2倍以上，不与血浆蛋白结合，以原形随尿液排泄，清除半减期1.7～4.5h，12h内90％被清除。
[药理作用]降糖作用：本品降糖效果准确，和磺脲类降糖类药比无低血糖反应，对肥胖和不肥胖的非胰岛素依赖型糖尿病人(NIDDM)均有效，对单纯饮食治疗无效者单独用本品，可降低其基础血糖浓度≥ 20％(一般为2mmol/L或36mg／dl)。可改善口服或静脉葡萄糖耐量试验，其降糖作用与用药前血糖浓度、年龄、病程、体重和基础胰岛素水平均无关，常与磺脲类合用于单独用磺脲类控制不满意的病人，合用比单用磺脲类可降低血糖20％以上，与胰岛素合用可减少胰岛素用量。
降糖机制：①本品的降糖机制和磺脲类不同，它不通过刺激胰岛素分泌，其降糖作用主要是增加周围组织糖的无氧酵解，增加糖的利用，这一作用的主要部位在小肠，动物试验证实本品可增加小肠的无氧酵解，使空肠对糖的利用增加20％。②抑制肝糖元异生，由于减少糖元异生引起继发基础血糖减低而降低基础肝糖输出。③通过增加胰岛素与胰岛素受体的结合，增加胰岛素对血糖的清除作用，由于胰岛素抵抗是NIDDM的特点，本品通过增加胰岛素受体数量减少者的受体结合点和增加低亲和性的结合点的数量从而改善NIDDM病人对胰岛素的敏感性。动物试验证明本品还有受体后作用，使胰岛素刺激的糖元生成增加，胰岛素受体磷酸化作用增加和使酪氨酸激酶活性增加。
本品的其它作用：
对脂质代谢，本品通过减低极低密度脂蛋白(VLDL)甘油三酯，而降低NIDDM病人的血甘油三酯，对有高甘油三酯血症者可减低50％。可抑制小肠胆固醇的生物合成和储存，低密度胆固醇(LDL-胆固醇)和VLDL-胆固醇减低，而有轻度降低血胆固醇的作用。
对血管作用，动物试验观察本品有抗动脉粥样化作用，减少动脉平滑肌细胞及纤维母细胞的生长，对合并有周围血管病变者显示有血流量增加，其它临床观察还有增加血纤溶活性和减低对血小板凝聚剂敏感性的作用。
服用本品对NIDDM病人不会增加体重，而往往可轻度减重特别是饮食控制严格的病人。据临床观察，肥胖病人服药一年平均减重1.2kg，而比用磺脲类降糖药者(如氯磺丙脲)平均增加体重5.2kg。体重减少和其降糖作用程度之间没有关系，机制尚不明。
药动学
本品口服后，主要在小肠吸收。本品的生物利用度为50％～60％，一次口服0.5～1.0g后2小时，周围血最高浓度为2μg/ml，胃肠道壁上累积浓度为血浆的100倍，肾、肝、唾液腺内浓度为血浆的2倍。本品性稳定，不与血浆蛋白结合，主要以原型由尿迅速排出，估计血浆半衰期为1.7～4.5小时，12小时清除90％。
适 应 症
用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者，用本类药物不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效，如与磺酰脲类降血糖药合用，有协同作用，较各自的效果更好。
用于饮食疗法无效，特别是肥胖的非胰岛素依赖型糖尿病，可单用或与磺脲类降糖药合用。对胰岛素依赖型糖尿病，本品可作控制症状不满意的辅助药物。
适用于肥胖或非肥胖的NIDDM病人，特别是超重的NIDDM病人的首选药，
1、盐酸二甲双胍，其化学名称为：1.1—二甲基双胍盐酸盐。化学结构式：
2、盐酸苯乙双胍，其化学名称为：1苯乙基双胍盐酸盐，化学结构式：
3、都是治疗二型糖尿病的药物。区别是苯乙双胍的不良反应大，易导致乳酸性酸中毒。
