丁基钠黄药属于危险品吗

有毒,但不是剧毒物质,易溶于水,带有刺激性臭味,主要用作有色金属或稀有金属矿石浮选捕收剂.

黄药是浮选硫化矿物（方铅矿、黄铜矿、闪锌矿,黄铁矿等）最常用的捕收剂.黄药捕收力随其分子中烃基碳原子数的增加而增大,其溶解度减少.对所有重金属硫化矿都有捕收作用.对非硫化矿物（氧化物、碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐等）需使用高级黄药才能取得好的捕收效果.

黄药的化学成分为烃基二硫代碳酸盐.分子式为ROCSSMe,其中R为CnH2n+1类烃基,Me为金属钠或钾.乙基黄药结构式为：

S

CH3��CH2 OC

S Na

非极性基 极性基

黄药由醇、苛性钠、二硫化碳三种原料在一定温度（以15～35℃为宜）条件下作用而成.根据制备黄药时所用的醇的不同（乙醇、丁醇、戊醇等）,所制得的黄药又分别为乙基黄药,丁基黄药,戊基黄药.其反应式为：

C2H5OH+NaOH=C2H5ONa+H2O

C2H5Ona+CS2=C2H5OCSSNa

黄药在常温下是固体的黄色粉末,带有刺激性臭味,有毒；黄药易吸水潮解,不稳定,受热、受潮、遇酸碱分解应贮存于阴凉、干燥地；黄药为可燃物,易点火燃烧,在黄药车间附近和室内应设有防火工具和灭火器（如砂、水和泡沫灭火器等）,一旦发生火警,以便急救；黄药易溶于水,溶解水中解离成黄原酸根阴离子和轻金属阳离子；黄原酸根阴离子在水溶液中遇金属阳离子生成对应的重金属黄原酸盐沉淀,为此具有捕收力；黄原酸离子水解又生成黄原酸,黄原酸为弱酸,不稳定,易分解成不起捕收作用的二硫化碳和醇.其反应式为：

C2H5OCSSNa 解离 C2H5OCSS-+Na+

分解

C2H5OCSS-+H2O C2H5OCSSH+OH-

分解

C2H5OCSSH CS2+C2H5OH

化工用的黄药是1815年由蔡斯（Zeise）首先进行合成研究，因为色黄，称之为黄色药剂，西文黄药为Xanthate，源于希腊文，意为黄色。

通式中Me为钠或钾，也有制成铵盐者，R为不同大小的烷基、烷基芳基、环烷基、烷氧基等。常用的有乙基黄药、丁基黄药、异丙基黄药、异丁基黄药、戊基黄药、己基黄药等。学名烃基黄原酸盐或烃基二硫代碳酸盐，这是将之视为碳酸中的二个氧被硫取代的衍生物。

扩展资料：

黄药的作用：

黄药用途甚广，橡胶工业用作硫化促进剂，分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂，冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂，纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。一般以为浮选应用黄药做捕收剂始于1924年，由凯勒（Keller）氏在美国登记专利。

1929年弗斯脱（Foster）发表了制造黄药及其有机硫代碳酸盐的方法。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂，估计全世界用于浮选的各类黄药量每年在数万吨至近十万吨，经常应用的黄药品种就基本组分而言也有十余种，商品牌号则更多。

参考资料来源：百度百科—黄药

它是目前应用最广泛的硫矿捕收剂,因呈黄色,故称黄药。黄药的化学名称是烃基黄原酸盐或烃基二硫代碳酸盐,通式中Me为钠或钾,也有制成铵盐的,R为不同的烷基、烷芳基、环烷基、烷氧基等。黄药的品种很多,常用的有乙基黄药、丁基黄药、异丙基黄药、异丁基黄药、戊基黄药、己基黄药等。黄药的分子结构与浮选性能有密切关系,一般而言,黄药分子中的碳链越长,其捕收能力越强,即随着醇基分子量的增加而增大；带有支链的同系异构体较直链的捕收作用强。