怎么鉴别苯,甲苯,苯酚? 如题.
很简单那.
1.先加入KMnO4(紫色) ,使紫色褪去的是甲苯.
2.再加入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的,则为苯酚.
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚.
3.剩下的则为苯.
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。
试剂:酸性高锰酸钾溶液
原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯
解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
扩展资料:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
参考资料来源:百度百科-苯酚
对于二甲苯来说,取代基的位置不同,红移和吸收增强效应不同,通常顺序为:对位>间位>邻位。
甲苯的侧链的第一个碳原子上有H原子,可以被高锰酸钾氧化,生成苯甲酸,
苯和高锰酸钾不反应,分层,高锰酸钾不褪色
甲苯和高锰酸钾反应,产物苯甲酸溶解度也不高,所以也会分层,但是高锰酸钾无机层褪色
2甲苯和己烷,同样用高锰酸钾,因为己烷和高锰酸钾不反应,和苯的表现一致
3.用Br2水
己烯有碳碳双键,和Br2会加成,所以会使得溴水褪色
结果是分层,一层是无色的水层,一层是无色的有机层
甲苯会萃取溴,结果是分层,有机层是橙红色,水层是无色
4.苯和己烯,也是一样,用溴水,苯的状况和甲苯一样
再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液。甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以+高锰酸钾后紫色又褪去的是甲苯,另一只紫色不褪去的就是苯。
加入溴水,褪色的是己烯;分层后上层是红棕色,下层无色的是苯和甲苯;下层红棕色的是四氯化碳。向苯和甲苯中加入高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是苯。
1、苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
3、乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
4、四氯化碳是有机化合物,是一种无色有毒液体,能溶解脂肪、油漆等多种物质,易挥发液体,具氯仿的微甜气味。
扩展资料:
苯在工业上是一种常用的溶剂,主要用于金属脱脂。由于苯有毒,人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。
乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素。
参考资料:百度百科-苯
参考资料:百度百科-甲苯
参考资料:百度百科-乙烯
参考资料:百度百科-四氯化碳
原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯
解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有H,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-COOH),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。