镀铜工艺的焦磷酸盐镀铜工艺
焦磷酸盐镀铜液的成分较简单，溶液稳定，电流效率较高，分散能力和覆盖能力好，镀层结晶细致，并能获得较厚的镀层，可采用的工艺范围较宽，无毒，不需抽风，加入光亮剂后可获得半光亮的镀层。
焦磷酸盐镀铜后镀层有毛刺，怎么解决？
可能原因及处理方法：
1)光泽剂使用不当，造成光泽剂失调, 镀铜光泽剂主要由载体、光亮剂、整平剂和润湿剂四部分组成，各部分的作用不同，须配合使用，才能起到协同作用，镀层达到光亮、平整、细致的作用。若使用不当或选择不合理，将导致晶体不规则成长，而形成毛刺
处理方法：合理选择、使用光泽剂
2)阴极表面黏附着导电的微粒
a.氯化物含量过多。当镀液中氯离子含量过多时，与Cu形成氯化亚铜沉淀，沉积在阴极表面上形成毛刺
b.镀液中铁离子含量过高，形成硫酸铁沉淀，在阴极表面上是镀层产生毛刺
c.镀液中含有锑和砷与铜共沉积产生毛刺
处理方法： a.连续循环过滤镀液，并保证过滤量（每小时2 ~ 5倍槽体积）；
b.定期分析并及时调整镀液成分，使溶液具有良好的导电性能；
c.采用小电流电解（0.1 ~ 0.3A/dm），除去锑和砷杂质
1.用水稀释易变为正磷酸
H4P2O7+H2O=2H3PO4
易溶于水，其水溶液有强酸性：
K1=7.5×10-1
K2=6.2×10-2
K3=1.7×10-6
K4=6.0×10-9
(焦磷酸、四偏磷酸或其他多聚磷酸的链状和环状结构是正磷酸脱水缩合而成的，均为缩合酸。一般缩合酸的酸性均大于单酸，这是因为缩合酸根离子体积大，其表面的负电荷密度降低很多，因此缩合酸易解离出质子。同类含氧酸的缩合程度越大，酸性越强)
2.焦磷酸根遇银盐得白色焦磷酸银沉淀，在溶液中P2O74-转化为PO43-的速率非常慢，可用此反应鉴别P2O74-和PO43-（Ag3PO4为黄色沉淀）；
P2O74-+4Ag+=Ag4P2O7↓
3.焦磷酸根有很强的配位性，过量的P2O74-能使难溶的焦磷酸盐（Cu2+、Ag+、Zn2+、Mg2+、Ca2+、Sn2+等）溶解形成配离子，如[Cu(P2O7)2]6-、[Sn(P2O7)2]6-等。
原因：焦磷酸具有配位能力，与铜离子形成稳定的配合物，溶液中铜离子浓度低，因此电镀出来的表面结晶度更高，光泽感更强。而硫酸铜溶液中的铜离子浓度很高，沉积速率往往太快，结晶性差，光泽感差。
磷酸盐是元素磷自然产生的形态，在多种磷酸盐矿物中可以找到。元素的磷或是磷化物是很难发现的（只有极少量在陨石中可以找到）。在矿物学及地质学，磷酸盐是指含有磷酸盐离在酸性溶液下磷酸官能团的结构式。
在北美洲最大型的磷矿粉矿床位于美国的佛罗里达州中部、爱德荷州的索达斯普陵、北卡罗莱那州沿岸区域。而其次的是位于蒙大拿州、田纳西州、佐治亚州及南卡罗莱那州近查尔斯顿。瑙鲁这个细少的岛国就曾经是有着大量高质素的磷酸盐矿产，但现时已被大量挖掘。磷矿粉亦可以在纳弗沙岛、摩洛哥、突尼斯、以色列、多哥及约旦找到，这些地方亦有大量的磷酸盐矿业。
在生物中，磷是以溶液中游离的磷酸盐离子的形态出现，称为“无机磷酸盐”，这是要与其他在磷酸酯中的磷酸盐作出区别的。无机磷酸盐是会以Pi来表示，它可以是由焦磷酸盐（以PPi来表示）水解而得
但是，磷酸盐最普遍是以一磷酸腺苷（AMP）、二磷酸腺苷（ADP）、三磷酸腺苷（ATP）、脱氧核糖核酸（DNA）及核糖核酸（RNA）的形式出现，且可以经由水解ADP或ATP而被释放出来。对于其他的二磷或三磷核苷亦有相似的反应。在ADP及ATP，或其他二磷及三磷核苷中的磷酸酐键，包含着大量的能量，所以它们在生物中有着重要的地位。它们一般会被称为高能磷酸磷，就像在肌肉组织中的磷酸肌酸一样。一些如膦的化合物在有机化学上亦会被使用，但它却似乎没有自然的相应物。
由于磷酸盐对生物的重要性，所以在生态学上，它是高度被采集。因此，它在环境中往往是限量试剂，而它的可得性则决定生物成长的速度。将大量的磷酸盐加入缺乏磷酸盐的环境或微生物环境中，会对生态有着重大的影响。例如，某一种生物的瀑涨会使其他生物死亡，及某种生物数量的减少会令如氧等资源的缺乏等（参富营养化）。在污染的问题下，磷酸盐是总溶解固体量（一种主要的水质指标）的主要成份。
H2P2O7
CAS号：性质：无色黏稠液体，久置生成结晶。密度2.04g/cm3(25℃)。熔点61℃。用水稀释易变为正磷酸。易溶于水，其水溶液有强酸性。焦磷酸根遇银盐得白色焦磷酸银沉淀。由正磷酸热至210℃，失水而成焦磷酸。纯焦磷酸可由磷酸氢钠加热得焦磷酸钠，将其溶解，转化成焦磷酸铅沉淀，再通入硫化氢，过滤将滤液真空低温浓缩即得。常用作催化剂，制有机磷酸酯等。
1.由正磷酸热至519K，失水而成焦磷酸；
2H3PO4═519K═H4P2O7+H2O
2.纯焦磷酸可由加热正磷酸和三氯氧磷制得：
5H3PO4+POCl3═△═3H4P2O7+3HCl
3.纯焦磷酸也可由磷酸氢钠加热得焦磷酸钠，将其溶解，转化成焦磷酸铅沉淀，再通入硫化氢，过滤将滤液真空低温浓缩即得。
在酸性溶液下磷酸官能团的结构式。在碱性的溶液下，该官能团会释放两个氢原子，并离化磷酸盐带有-2的形式电荷。磷酸盐离子是一个多原子的离子，其实验式是PO43−，而分子量是94.97。它包含一个磷原子，并由四个氧原子所包围，形成一个正四面体。磷酸盐离子带有-3的形式电荷，且是磷酸氢盐离子（HPO42−）的共轭碱；磷酸氢盐离子则是磷酸二氢盐离子（H2PO4−）的共轭碱；而磷酸二氢盐离子又是磷酸（H3PO4）的共轭碱。它是一个超价分子（磷原子在其价壳层有着10个电子）。磷酸盐亦是一个有机磷化合物，其化学式为OP(OR)3。
除了一些碱金属外，大部份磷酸盐，在标准状态下，都是不可溶于水的。
在稀释的水溶液中，磷酸盐以四种形式存在。在强碱环境下，磷酸盐离子（PO43−）会较多；而在弱碱的环境下，磷酸氢盐离子（HPO42−）则较多。在弱酸的环境下，磷酸二氢盐离子（H2PO4−）较为普遍；而在强酸的环境下，则水溶的磷酸（H3PO4）是主要存在的形式。
一般将制件浸入硫酸等的水溶液，以除去金属表面的氧化物等薄膜。是电镀、搪瓷、轧制等工艺的前处理或中间处理。
方法有三：
(一)利用酸溶液去除钢铁表面上的氧化皮和锈蚀物的方法称为酸洗。氧化皮、铁锈等铁的氧化物(Fe3O4，Fe2O3，FeO等)与酸溶液发生化学反应，形成盐类溶于酸溶液中而被除去。酸洗用酸有硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、铬酸、氢氟酸和混合酸等。最常用的是硫酸和盐酸。酸洗工艺主要有浸渍酸洗法、喷射酸洗法和酸膏除锈法。一般多用浸渍酸洗法，大批量生产中可采用喷射法。钢铁零件一般在10%～20%(体积)硫酸溶液中酸洗，温度为40℃。当溶液中含铁量超过80g/L，硫酸亚铁超过215g/L时，应更换酸洗液。常温下，用20%～80%(体积)的盐酸溶液对钢铁进行酸洗，不易发生过腐蚀和氢脆现象。由于酸对金属的腐蚀作用很大，需要添加缓蚀剂。清洗后金属表面成银白色，同时钝化表面，提高不锈钢抗腐蚀能力。采用浓度为5%~20%的硫酸水溶液，清除工件表面氧化皮和粘附盐类的工艺称为硫酸酸洗法。市面上出售的工业浓硫酸通常含H2SO475%~97% (质量分数)，也可以选用褐色工业硫酸溶液，它含H2SO475%~78%(质量分数)。
(二) 酸洗常用的酸为：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸。在酸洗时务必加入酸洗缓蚀剂，防止酸对金属的腐蚀。
缓蚀剂可分为无机缓蚀剂、有机缓蚀剂、聚合物类缓蚀剂。
①无机缓蚀剂主要包括铬酸盐、亚硝酸盐、硅酸盐、钼酸盐、钨酸盐、聚磷酸盐、锌盐等。
②有机缓蚀剂主要包括膦酸（盐）、膦羧酸、琉基苯并噻唑、苯并三唑、磺化木质素等一些含氮氧化合物的杂环化合物。③聚合物类缓蚀剂
聚合物类缓蚀剂主要包括聚乙烯类，POCA，聚天冬氨酸等一些低聚物的高分子化学物。
焦磷酸是一种无色黏稠液体，久置生成结晶，为无色玻璃状。焦磷酸根有很强的配位性，用作催化剂及隐蔽剂等；用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。用于电镀铜工艺中调节电镀溶液的Ph值，也用于其他电镀。
基本介绍中文名 ：焦磷酸 英文名 ：Pyrophosphoric acid 化学式 ：H4P2O7 分子量 ：177.98 CAS登录号 ：2466-09-3 熔点 ：61℃ 水溶性 ：易溶于水 密度 ：2.04g/cm3(25℃) 外观 ：无色液体 套用 ：分析试剂、催化剂、金属精制等 安全性描述 ：S26 S36 S36/S37/S39 危险性符号 ：腐蚀 危险性描述 ：R22 R34 危险品运输编号 ：UN3260 8/PG 2 酸性强度 ：强酸 基本信息,编号系统,物理性质,化学性质,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,物质用途,制备方法,安全信息,物理化学危害,危险性概述, 基本信息 中文名称：焦磷酸 中文别名：二磷酸 英文名称：diphosphoric acid 英文别名：Diphosphorsaeureacide diphosphoriquePPVEINECS 219-574-0phosphono dihydrogen phosphateCAS号：2466-09-3 分子式：H 4 P 2 O 7 分子量：177.97500 精确质量：177.94300 PSA：143.91000 编号系统 CAS号：2466-09-3 MDL号：MFCD00011343 EINECS号：暂无 RTECS号：JL6672500 BRN号：暂无 PubChem号：24867134 物理性质 外观与性状：无色针状晶体或黄色粘性液体 溶解性：溶于水，也易溶于于醇、醚。 密度：2.43 g/cm 3 熔点：54.3 °C（25度，1个大气压） 储存条件：Keep tightly closed. Store in a cool dry place. 化学性质 1.用水稀释易变为正磷酸 H 4 P 2 O 7 +H 2 O=2H 3 PO 4 比例模型 易溶于水，其水溶液有强酸性： K1=7.5×10 -1 K2=6.2×10 -2 K3=1.7×10 -6 K4=6.0×10 -9 (焦磷酸、四偏磷酸或其他多聚磷酸的链状和环状结构是正磷酸脱水缩合而成的，均为缩合酸。一般缩合酸的酸性均大于单酸，这是因为缩合酸根离子体积大，其表面的负电荷密度降低很多，因此缩合酸易解离出质子。同类含氧酸的缩合程度越大，酸性越强) 2.焦磷酸根遇银盐得白色焦磷酸银沉淀，在溶液中P 2 O 7 4- 转化为PO 4 3- 的速率非常慢，可用此反应鉴别P 2 O 7 4- 和PO 4 3- （Ag 3 PO 4 为黄色沉淀）； P 2 O 7 4- +4Ag + =Ag 4 P 2 O 7 ↓ 3.焦磷酸根有很强的配位性，过量的P 2 O 7 4- 能使难溶的焦磷酸盐（Cu 2+ 、Ag + 、Zn 2+ 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Sn 2+ 等）溶解形成配离子，如[Cu(P 2 O 7 ) 2 ] 6- 、[Sn(P 2 O 7 ) 2 ] 6- 等。 毒理学数据 急性毒性：小鼠LC50：1170mg/kg。 生态学数据 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 分子结构数据 1、摩尔折射率：23.68 2、摩尔体积（cm3/mol）：732.2 3、等张比容（90.2K）：262.9 4、表面张力（dyne/cm）：166.3 5、介电常数：无可用的 6、极化率：9.38 7、单一同位素质量：177.943224 Da 8、标称质量：178 Da 9、平均质量：177.9751 Da 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.2 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：7 4、可旋转化学键数量：2 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：124 7、重原子数量：9 8、表面电荷：0 9、复杂度：147 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 物质用途 用作催化剂及隐蔽剂等；用作催化剂，金属精制，有机过氧化物的稳定剂。用于电镀铜工艺中调节电镀溶液的Ph值，也用于其他电镀。 用作分析试剂，如做掩蔽剂，用于制备有机磷酸酯。 用于电镀铜工艺中，调节电镀液的pH值，也可用于其他电镀。 制备方法 1.由正磷酸热至519K，失水而成焦磷酸； 2H 3 PO 4 ═ 519K ═ H 4 P 2 O 7 +H 2 O 2.纯焦磷酸可由加热正磷酸和三氯氧磷制得： 5H 3 PO 4 +POCl 3 ═ △ ═ 3H 4 P 2 O 7 +3HCl 3.纯焦磷酸也可由磷酸氢钠加热得焦磷酸钠，将其溶解，转化成焦磷酸铅沉淀，再通入硫化氢，过滤将滤液真空低温浓缩即得。 安全信息 RTECS号: JL6672500 危险品标志: C:Corrosive 风险术语: R34: 安全术语: S26:S36/37/39:S45: 危险品运输编号: UN 3260 8/PG 2 危险类别: 8 包装等级: III 可燃性特征: 3-9-21 物理化学危害 风险术语 R22吞食有害。 R34引起灼伤。 安全术语 S26不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36穿戴适当的防护服。 S37戴适当手套。 S45若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。 S36/37/39穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 危险性概述 紧急情况概述：造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 GHS危险性类别：皮肤腐蚀 / *** 类别 1B 警示词：危险 危险性说明：H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 防范说明： 预防措施： P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 P264 作业后彻底清洗。 P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。 事故回响： P301+P330+P331 如误吞咽： 漱口。不要诱导呕吐。 P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染： 立即脱掉所有沾染的衣服。用 水清洗皮肤/淋浴。 P363 沾染的衣服清洗后方可重新使 用。 P304+P340 如误吸入： 将人转移到空气新鲜处，保持 呼吸舒适 *** 。 P310 立即呼叫解毒中心/医生。 P305+P351+P338 如进入眼睛： 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出，取出 隐形眼镜。继续冲洗。 安全储存：P405 存放处须加锁。 废弃处置：P501 按当地法规处置内装物/容器。 物理和化学危险：无资料。 健康危害：造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
