用过的晶振片(镀金电极),怎么样除去上边的镀膜层(注:不是除去金电极),有人说用硫酸,具体怎么操...
一般用硫酸进行浸泡,镀膜层会剥离不会破坏晶振片表面,但需要的时间比较长,现在用的方式比较多,一般会用硝酸加热浸泡,几分钟就可以了,但会破坏晶振片表面;再有就是在市场上卖的脱膜剂可以试试
当然不反应...
怎么反应?h2o2氧化+6价的s?还是+6价的s氧化o2-?
不可能的...两物质都是氧化性加强的物质,基本没有被氧化的空间了.
不过,如果把浓硫酸和双氧水混合,会促进双氧水分解.
因为浓硫酸遇水会放热,而放出的热量会加快h2o2水解.
这个严格来说,浓硫酸是个类似催化剂的玩意儿.
因为即使不和浓硫酸混合,h2o2自身也缓缓的分解.
电子级硫酸广泛应用于半导体、超大规模集成电路的装配和加工过程,主要用于硅晶片的清洗和蚀刻,可有效除去晶片上的杂质颗粒、无机残留物和碳沉积物。
电子级硫酸的纯度和洁净度对电子元件的成品率、电性能及可靠性有着重要的影响。
Ti被浓硫酸可以氧化产生(TiO)2+离子(标准的应该是Ti接O,O接Ti形成一种Ti和氧交替的长链,长度与酸度有关,所以应为[(TinOn)2n+];极易水解生成TiO2沉淀),然而(TiO)2+可以与H2O2配合(或者叫以前称络合)生成[TiO(H2O2)]2+这样一个显黄色的物质,其中在钛和过氧化氢的测试中这个原理被用于检测它们两种物质。
因此显然不存在配比问题,另外你可以试验,如果你加入水将溶液稀释,那么黄色将退去,因为[TiO(H2O2)]2+同一样(TiO)2+容易水解,也是因为容易水解所以在上述所说的测试中一般用氢氟酸而不是浓硫酸,用浓硫酸就比较麻烦了,这里氢氟酸的F-有可以与水中OH-相竞争的能力抑制了OH-与(TiO)2+或[TiO(H2O2)]2+的结合,因而难以水解。
楼主所说第二次的情况我估计是你过氧化氢放多了,将浓硫酸稀释了,因为水解的关系无法生成[TiO(H2O2)]2+了,如果用氢氟酸和TiO2做实验那么,只要加入1滴过氧化氢即可明显看见现象了。
要是还有啥没说的清的你再问吧~~~