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前列腺炎吃盐酸黄酮哌脂片要吃多久才能好

缓慢的背包
英俊的白昼
2022-12-31 14:26:13

前列腺炎吃盐酸黄酮哌脂片要吃多久才能好?

最佳答案
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怡然的羊
2026-01-23 22:42:06

你好,很高兴为你解答,根据你的描述你的这种情况不排除存在泌尿系感染。一般服用上述药物3~7天即可见效。建议:这种情况下一定要注意多喝水,饮食清淡,注意保暖,避免受凉及劳累,可以再继续服用上述药物的同时,加服一些消炎的药物,如果不能缓解,进一步进行相关的检查并对症治疗。根据您的描述,具体见效时间要因人而异,尿痛等尿路炎症都是属于慢性病。黄酮哌酯片主要是用来消除炎症的,可能需要服用的时间比较长。根据每个人不同的情况服用多长时间见效也没有确定。一般来说,黄酮哌酯片吃到5到6天就会有初步的成效。前列腺炎是男性生殖系统的常见病,在泌尿外科男性患者中50岁以下组占首位,51岁以上组居第2位。其发病率高达6%。人群中有前列腺炎者占8%。其病因及发病机制未被充分阐明。用常规方法查出病原体者仅占少数,也不易确定哪些患者是患非细菌性前列腺炎。一些患者可查出与自身免疫有关的证据,但难以进行准确的临床分型。本病的临床表现为复杂的症状群,过去常用的诊断方法不够详尽,治疗存在一定的盲目性,往往偏重抗生素药物的治疗。服用盐酸黄酮哌酯片治疗前列腺炎要多长时

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2026-01-23 22:42:06

盐酸黄酮哌酯片是平滑肌松弛药,可以治疗各种泌尿系统疾病,疗效好值得信赖。那么,盐酸黄酮哌酯片哪个厂家的好?哪里可以买到? 盐酸黄酮哌酯片是泌尿系统用药,盐酸黄酮哌酯片的主要成分为盐酸黄酮哌酯,适用于各种疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状。 药理研究显示,盐酸黄酮哌酯片具有抑制腺苷酸环化酶,磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频,尿急,尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。 目前盐酸黄酮哌酯片在我国有十多个生产厂家,如吉林制药股份有限公司、深圳海王药业有限公司、北京三九药业有限公司、杭州康恩贝制药有限公司、山东鲁西药业有限公司等。其实只要是质量保证,无论哪个厂家的盐酸黄酮哌酯片效果都不会差,盐酸黄酮哌酯片的效果是不错的,据文献报道,盐酸黄酮哌酯片脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰。 现在很多药店和药房里都可以买到盐酸黄酮哌酯片,建议大家到正规的药店和药房购买,确保药品质量。

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2026-01-23 22:42:06
我来回答,抗生素:乳酸菌阴道胶囊,注射用酒石酸吉他霉素 ,头孢拉定胶囊,注射用盐酸克林霉素 ,注射用新鱼腥草素钠 注射用头孢呋辛钠 注射用头孢唑肟钠

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 注射用阿奇霉素 利福霉素钠注射液 注射用头孢硫脒 注射用头孢米诺钠 注射用甲磺酸左氧氟沙星 注射用头孢他啶 舒巴酮

阿莫西林双氯西林钠胶囊 注射用两性霉素B脂质体 美洛西林钠 替卡西林钠克拉维酸钾 硫酸特布他林注射液 注射用头孢孟多酯钠 注射用头孢尼西钠氯化肭注射液 注射用萘夫西林钠 注射用头孢美唑钠 注射用头孢米诺纳 盐酸左氧氟沙星注射液 注射用头孢他啶 注射用头孢米诺钠 青霉素V钾分散片 注射用谷氨酸诺氟沙星 注射用头孢噻钠 注射用氯唑西林钠 头孢噻肟钠 注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠 盐酸左氧氟沙星注射液 注射用硫酸奈替米星

心脑血管药物:血滞通胶囊,保心宁胶囊,注射用抑肽酶,注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素 注射用降纤酶 多种维量元素注射液 注射用门冬氨酸钾镁 蔗糖铁注射液 注射用肌苷 XL(2)-L-西氨酰-L-谷氨酰胺注射液 阿托伐他汀钙胶囊

比拜克胶囊 注射用硝酸异山梨酯 乌拉地尔注射液 舒血宁注射液 舒血宁注射液 低分子肝素钠 22545希望对你有帮助!

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2026-01-23 22:42:06
通用名 盐酸多西环素片 曾用名 英文名 DOXYCYCLINE HYCLATE TABLETS 拼音名 YANSUAN DUOXIHUANSU PIAN 药品类别 四环素类 性状 本品为淡黄色片。 药理毒理 四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对本品耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体 30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。 药代动力学 本品口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的 10~20倍,表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为 80%~93%,血消除半衰期(t1/2?)为12~22小时,肾功能减退者t1/2?延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。 适应症 1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病: (1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热。 (5)布鲁菌病。 (6)霍乱。 (7)兔热病。 (8)鼠疫。 (9)软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 2.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对本品敏感时,方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。 3.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。 4.可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。 用法用量 抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时 1次,继以100~200mg,一日1次,或50~100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg,每12 小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:均为一次100mg,一日2次,疗程至少7日。梅毒:一次150mg,每12小时1次,疗程至少10日。 8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次,继以按体重2.2~4.4mg/kg,一日1次,或按体重2.2mg/kg,每12 小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。 不良反应 1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。 3.过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以,建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑应立即停药。 4.血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。 5.中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等,停药后可缓解。 6.二重感染:长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。 7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,并致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。 禁忌症 有四环素类药物过敏史者禁用。 注意事项 1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用本品并予以相应治疗。 2.治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。 3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 4.肾功能减退患者可应用本品,不必调整剂量,应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。 5.本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。 孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。本品可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 儿童用药 8岁以下儿童禁用。 老年患者用药 药物相互作用 1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。 药物过量 本品无特异性拮抗药,药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。 贮藏 遮光,密封保存。 包装 有效期 主要成分 通用名 盐酸多西环素 化学名 6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物 拼音名 YANSUAN DUOXIHUANSU 英文名 DOXYCYCLINE HYCLATE CAS No. 10592-13-9 结构式 分子式 C22H24N2O8·HCl 分子量 512.93 规 格 按C22H24N2O8 计算 (1)0.05g (2)0.1g 资料来源: http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/60/riq23243701092005zms.html

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2026-01-23 22:42:06
盐酸多西环素片(联环)为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎等。下面是我整理的盐酸多西环素片 说明书 ,欢迎阅读。

盐酸多西环素片商品介绍

通用名:盐酸多西环素片

生产厂家: 江苏联环药业股份有限公司

批准文号:国药准字H32021266

药品规格:0.1g*100片

药品价格:¥11元

盐酸多西环素片说明书

【通用名称】盐酸多西环素片

【商品名称】盐酸多西环素片

【英文名称】DoxycyclineHyclateTablets

【拼音全码】YanSuanDuoXiHuanSuPian

【主要成份】盐酸多西环素片活性成分为盐酸多西环素。

【性状】盐酸多西环素片为淡黄色。

【适应症/功能主治】盐酸多西环素片作为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎等。

【规格型号】0.1g*100s

【用法用量】抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时1次,继以100~200mg,一日1次,或50~100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg,每12小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:均为一次100mg,一日2次,疗程至少7日。梅毒:一次150mg,每12小时1次,疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次,继以按体重2.2~4.4mg/kg,一日1次,或按体重2.2mg/kg,每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。

【不良反应】1.消化系统:盐酸多西环素片口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,盐酸多西环素片所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。3.过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸多西环素片的患者日晒可有光敏现象。所以,建议患者服用盐酸多西环素片期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑应立即停药。4.血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。5.中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等,停药后可缓解。6.二重感染:长期应用盐酸多西环素片可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,并致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

【禁忌】有四环素类药物过敏史者禁用。

【注意事项】1.应用盐酸多西环素片时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用盐酸多西环素片并予以相应治疗。2.治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。4.肾功能减退患者可应用盐酸多西环素片,不必调整剂量,应用盐酸多西环素片时通常亦不引起血尿素氮的升高。5.盐酸多西环素片可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。

【 儿童 用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】盐酸多西环素片可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。盐酸多西环素片可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.盐酸多西环素片可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与盐酸多西环素片同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】四环素类抗生素。盐酸多西环素片对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对盐酸多西环素片耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。盐酸多西环素片与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。盐酸多西环素片作用机制为药物能特异性与细菌核糖体3S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实盐酸多西环素片有致畸性。体外试验表明盐酸多西环素片在一定浓度时有致突变的可能

【药代动力学】盐酸多西环素片口服吸收完全,约可吸收给药量的9%以上,进食对盐酸多西环素片吸收的影响小。单剂口服盐酸多西环素片1mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的6%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的1~2倍,表观分布容积(Vd)为.7L/kg。蛋白结合率为8%~93%,血消除半衰期(t1/2?)为12~22小时,肾功能减退者t1/2?延长不明显。盐酸多西环素片部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~4%。肾功能损害患者应用盐酸多西环素片时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此盐酸多西环素片是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除盐酸多西环素片。

【贮藏】遮光,密封保存。

【包装】药用高密度聚乙烯瓶,100片/瓶。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H32021266

【生产企业】江苏联环药业股份有限公司

盐酸多西环素片(联环)的功效与作用盐酸多西环素片(联环)为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎等。

盐酸多西环素片服用常见问题

副作用是治疗剂量的药品所产生的某些与防治目的无关的作用,往往都会让患者困扰。盐酸多西环素片是处方药,用于抗感染。那么,盐酸多西环素片的副作用是什么?

服用盐酸多西环素片可能出现的副作用有:

1、消化系统:盐酸多西环素片口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。

2、肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,盐酸多西环素片所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。

3、过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸多西环素片的患者日晒可有光敏现象。所以,建议患者服用盐酸多西环素片期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑应立即停药。

4、血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

5、中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等,停药后可缓解。

6、二重感染:长期应用盐酸多西环素片可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。

7、四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,并致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

盐酸多西环素片为广谱抑菌剂,高浓度时具有杀菌作用。患者服用时需注意,应用盐酸多西环素片时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用。

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2026-01-23 22:42:06

没有区别,指的相同的药物,因为最早是从黄连中提取的,所以以前叫黄连素,不过现在药用的都是化学合成的。

黄连素,别名小檗碱、盐酸小檗碱。黄连素在临床中一直作为非处方药用于治疗腹泻,但是现代药理学研究证实黄连素具有显著的抗心力衰竭、抗心律失常、降低胆固醇、抗制血管平滑肌增殖、改善胰岛素抵抗、抗血小板、抗炎等作用,因而在心血管系统和神经系统疾病方面将可能有广泛、重要的应用前景,日益受到重视。

用中医学解释,此类药物性凉,能清除邪热或虚热,清除有害毒物,自古以来就是中医手中的一味清热解毒良药。

扩展资料:

黄连素的副作用:

黄连素学名小檗碱,是从黄连、黄柏、三颗针等黄连属植物根茎中提取的生物碱,可用于部分类型的感染型腹泻,只适用于细菌感染引起的感染性腹泻,而对非感染性的腹痛腹泻,黄连素是毫无作用的。

黄连素具有高浓度杀菌,低浓度抑菌的特点。如果经常使用黄连素,不仅会使其抗菌效果降低,还可能出现类似抗菌药物的细菌耐药作用。

黄连素还会影响肠道消化酶的活性,对肠道益生菌的活性有抑制作用,破坏人体对维生素及脂肪酸的吸收。

过去,曾有长期大量服用黄连素导致B族维生素吸收障碍而引起周围神经炎的个案。因此,将黄连素作为腹泻腹痛的“万灵药”,不分青红皂白,不明确病因随意使用,不但不能取得疗效,反而会适得其反,并有可能延误最佳治疗时间。

参考资料来源:百度百科-黄连素

人民网-黄连素用多也耐药或会引起肠内菌群失调

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2026-01-23 22:42:06

盐酸美金刚片(易倍申)治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。下面是我整理的盐酸美金刚片说明书,欢迎阅读。

盐酸美金刚片商品介绍

通用名:盐酸美金刚片

生产厂家: Rottendorf Pharma GmbH(德国)

批准文号:H20120268

药品规格:10mg*28片

药品价格:¥435元

盐酸美金刚片说明书

【通用名称】盐酸美金刚片

【商品名称】盐酸美金刚片(易倍申)

【拼音全码】YanSuanMeiJinGangPian(YiBeiShen)

【主要成份】化学名:1-氨基-3,5-二甲基金刚烷胺盐酸盐分子式:C12H21N·HCl分子量:215.77

【性状】盐酸美金刚片(易倍申)为白色至类白色、双面凸起的椭圆形薄膜衣片,两面各有一条刻痕。

【适应症/功能主治】治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。

【规格型号】10mg*28s

【用法用量】盐酸美金刚片(易倍申)应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。成人:每日大剂量20mg。为了减少副作用的发生,在治疗的前3周应按每周递增5mg剂量的方法逐渐达到维持剂量,具体如下:治疗第一周的剂量为每日5mg(半片,晨服),第二周每天10mg(每次半片,每日两次),第三周每天15mg(早上服一片,下午服半片),第4周开始以后服用推荐的维持剂量每天20mg(每次一片,每日两次)。美金刚片剂可空腹服用,也可随食物同服。

【不良反应】盐酸美金刚片(易倍申)的不良事件总发生率与安慰剂水平相当,且所发生的不良事件通常为轻中度。盐酸美金刚片(易倍申)的常见不良反应(发生率低于2%)有幻觉、意识混沌、头晕、头痛和疲倦。少见的不良反应(发生率为0.1-1%)有焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。根据自发报告,有癫痫发作的报告,多发生在有惊厥病史的患者。

【禁忌】对盐酸美金刚片(易倍申)的活性成分或其赋型剂过敏者禁用。

【注意事项】肾功能损害患者:对于肾功能轻度损害(血清肌酐水平不超过130μmol/l)患者,无需调整剂量。对于中度肾功能损害(肌酐清除率40—60ml/min/1.73m2)患者的资料,因此不推荐在这种患者中使用盐酸美金刚片(易倍申)。肝功能损害患者:目前尚无美金刚应用于肝功能损害患者的资料。癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫易感体质的患者应用美金刚时应慎重。尿液pH值升高的患者服用盐酸美金刚片(易倍申)时必须进行密切监测。心肌梗塞、失代偿性充血性心力衰竭和未有效控制的高血压患者应用美金刚的资料有限,因此这些患者服用盐酸美金刚片(易倍申)时应密切观察。中重度至重度阿尔茨海默型痴呆病通常会导致驾驶和机械操作能力的损害,而且盐酸美金刚片(易倍申)可能改变患者的反应能力,因此服用盐酸美金刚片(易倍申)的患者在驾车或操作机械时要特别小心。

【儿童用药】尚无盐酸美金刚片(易倍申)用于儿童和青少年的疗效和安全性资料。

【老年患者用药】65岁以上患者的推荐剂量为每日20mg(每次10mg,每日两次)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:目前尚无盐酸美金刚片(易倍申)用于妊娠患者的临床资料。动物实验显示在给予相当于或略高于人体用药剂量水平的美金刚时可能导致胎儿宫内发育迟缓。对人体的潜在危险性尚不清楚。除非明确需要,在妊娠期不应服用盐酸美金刚片(易倍申)。哺乳期:尚不明确美金刚是否能够从母乳中泌出,但是考虑到美金刚的亲脂性,这种可能性是存在的。因此哺乳期妇女服用盐酸美金刚片(易倍申)时应停止哺乳。

【药物相互作用】根据盐酸美金刚片(易倍申)的药理作用和作用机制,可能有下列相互作用:●在合并使用NMDA拮抗剂时,左旋多巴,多巴胺能受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强,巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物(如丹曲洛林或巴氯芬)合用时可以改变这些药物的作用效果,因此需要进行剂量调整。●因为美金刚与金刚烷胺在化学结构上都是NMDA拮抗剂,因此应避免合用,以免发生药物中毒性精神病。同样道理,也不应将美金刚与氯胺酮或右美沙芬合用。在已发表的一个报道中,美金刚与苯妥英合用可能风险增加。●由于其它药物(如西咪替丁,雷尼替丁,普鲁卡因酰胺,奎尼丁、奎宁以及尼古丁)与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统,因此也有可能与美金刚产生相互作用,导致血浆水平升高的潜在风险。●美金刚与双氢克尿噻或任何一个含双氢克尿噻的复方制剂合并应用时有可能使双氢克尿噻的血清水平降低。●美金刚在离体条件下不抑制细胞色素酶(CYP1A2、2A6、2C9、2D6、2E1、3A)、环氧化物水解酶和硫酸化以及含单氧化酶的黄素的活性。

【药物过量】对症治疗。

【药理毒理】越来越多的证据显示谷氨酸能神经递质功能障碍(尤其是NMDA受体功能损害时)会表现出神经退行性痴呆的临床症状和疾病进展。美金刚是一种电压依赖性、中等程度亲和力的非竞争性NMDA受体拮抗剂。它可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤。在啮齿类动物和狗中进行的重复剂量的毒性试验中可观察到眼部的改变,但未得出一致的结论,对猴子进行的试验中未观察到上述结果。在美金刚的临床试验中进行的特定眼科检查未发现任何眼科病变。标准剂量的美金刚试验中未观察到遗传毒性。在大鼠和小鼠中进行的终生研究未发现任何致癌的证据。在大鼠和家兔中,美金刚即使是在母体毒性剂量下也无致畸性,对生育能力也没有副作用。在大鼠中,当美金刚剂量相当于或略高于人体剂量时,可观察到胚胎发育的迟缓。

【药代动力学】美金刚的绝对生物利用度约为100%,Tmax为3—8小时,食物不影响美金刚的吸收。在10—40mg剂量范围内的药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率为45%。在人体内,约80%以原形存在。在人体内的主要代谢产物为N-3、5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羟基美金刚的同质异构体混合物以及1-亚硝基-3、5-二甲基-金刚烷胺。这些代谢产物都不具有NMDA拮抗活性。在离体实验中未发现盐酸美金刚片(易倍申)经细胞色素P450酶系统代谢。在一项口服14C-美金刚的研究中,平均84%的盐酸美金刚片(易倍申)在20天内排出体外,99%以上经肾脏排泄。盐酸美金刚片(易倍申)的消除半衰期t1/2为60—100小时。在肾功能正常的志愿者中,总体清除率(Cltot)为170ml/min/1.73m2,其中部分总体肾脏清除率是通过肾小管分泌来实现的。肾小管还可重吸收美金刚,可能与阳离子转运蛋白的参与有关。在尿液呈碱性条件时,盐酸美金刚片(易倍申)的肾脏清除率下降到1/7至1/9。而碱性尿液可见于饮食习惯骤然改变(如从肉食转为素食时)或摄入大量呈碱性的胃酸冲液时。特殊患者人群:在肾功能正常或减退(肌酐清除率50—100ml/min/1.73m2)的老年志愿者中,肌酐清除率与美金刚的总肾脏清除率显著相关。还未研究肝脏疾病对美金刚药代动力学的影响。由于美金刚只有很小部分被代谢,且代谢产物不具有NMDA拮抗剂活性,因此当存在轻中度肝功能障碍时,美金刚的药代动力学特性不会发生具有临床意义的改变。药代动力学/药效学关系:美金刚剂量为每日20mg时,脑脊(CSF)中的美金刚浓度达到其ki值(ki=抑制常数),即在人体的额叶皮层为0.5μmol。

【贮藏】密封,室温(10&m

【包装】水泡眼包装,28片/盒

【有效期】48月

【批准文号】H20120268

【生产企业】RottendorfPharmaGmbH(德国)

盐酸美金刚片(易倍申)的功效与作用盐酸美金刚片(易倍申)治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。

盐酸美金刚片服用常见问题

盐酸美金刚片属于兴奋性氨基酸受体拮抗剂,在临床上的适用范围广泛。盐酸美金刚片的疗效可靠,受到了广大患者的一致好评。那么,盐酸美金刚片的不良反应有哪些?

盐酸美金刚片的不良反应是有幻觉、意识混沌、头晕、头痛和疲倦。少见的不良反应有焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。因此,盐酸美金刚片应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。

盐酸美金刚片服用时应注意,癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫易感体质的患者应用盐酸美金刚片时应慎重。尿液pH值升高的患者服用盐酸美金刚片时必须进行密切监测。中重度至重度阿尔茨海默型痴呆病通常会导致驾驶和机械操作能力的损害,而且盐酸美金刚片可能改变患者的反应能力,因此服用盐酸美金刚片的患者在驾车或操作机械时要特别小心。

盐酸美金刚片属于兴奋性氨基酸受体拮抗剂,用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。盐酸美金刚片为白色至类白色、双面凸起的椭圆形薄膜衣片,两面各有一条刻痕。

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2026-01-23 22:42:06
【不良反应】

1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。

2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。

3.过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以,建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑应立即停药。

4.血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

5.中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等,停药后可缓解。

6.二重感染:长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。

7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,并致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。