苯酚溶在水中,常温下形成的是乳浊液还是悬浊液
悬浊液
苯酚,常温下固体,微溶于水
分散质的粒度>100nm,形成浊液
溶质是固体,形成悬浊液
溶质是液体,形成乳浊液
1、计算:n=m/M , c=n/v , p(密度)=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少)
2、称量或量取:固体试剂用托盘天平或电子天平称量,液体试剂用量筒。
3、溶解:应在烧杯中溶解,待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解,使其成为液体状态,在用移液管取出需要的克数,定容至需要的容量瓶就可以了。
4、转移:由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流。
5、洗涤:用少量蒸馏水洗涤2到3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。
6、定容:向容量瓶中加入蒸馏水,在距离刻度2到3cm时,改用胶头滴管加之刻度线。
扩展资料:
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
参考资料:百度百科-苯酚
低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功能。
水溶液比纯酚易经皮肤吸收,而乳剂更易吸收。吸入的酚大部分滞留在肺内,停止接触 苯二酚
很快排出体外。吸收的酚大部分以原形或与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸结合随尿排出,一部分经氧化变为邻苯二酚和对苯二酚随尿排出,使尿呈棕黑色(酚尿)。
人口服致死量报道不一,LD为2~15g,或MLD为140mg/kg,14g/kg。国外报道酚液污染皮肤面积为25%,10分钟死亡,血酚为0.74mmol/L。
苯酚熔点:43(℃)所以在40°下是固体的。
看题目的意思了,也可以说高毒也可以说毒性中等。所以自己判断吧。
另外,你说的不会是结成很大一块的,应该有小块,可以先用药匙取,在分析天平上称好了(精确度不要求很高的,就可以直接在托盘天平上称了) ,在拿到研钵中去研磨。若结块比较大,不好取出,可以用玻璃棒先捣碎,或者先把试剂瓶放在热水中先熔化一下,因为苯酚的熔点比较低,可以熔化成液体.
感谢楼下的私下交流
(2)苯酚遇冷水,形成非固非液的透明的半固体!
(3)分离方法是抽滤!
(4)以课本为准,其它书只能做参考!
但是,性质较活泼,易被空气中的氧气部分氧化,略显粉红色,颜色越深,则被氧化的程度越大。
另外,它的熔点也较低,大约45度,所以温度升高会熔化成液体。
不是,苯酚与水混合形成是乳浊液。
苯酚密度比水大,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。
扩展资料
1、苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:
对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。
2、乳浊液通常由水和油所组成,习惯上将不溶于水的有机液体,如苯、煤油等统称为油。如果是油分散在水中,称为水包油(油/水或O/W)型乳浊液,如牛奶和某些农药制剂等。
3、大于100纳米不溶的固体小颗粒悬浮于液体里形成的混合物为悬浊液。常见的悬浊液:面糊,泥水,石灰乳。
参考资料来源:百度百科-悬浊液
参考资料来源:百度百科-乳浊液
参考资料来源:百度百科-苯酚