浙江传化合成材料有限公司怎么样

简介：浙江传化能源有限公司－原杭州传化进出口有限公司是传化集团的全资子公司。公司成立于1997年，依托传化集团的知名度、美誉度和雄厚的资金实力，发挥进出口优势，搞活各类精细化工原料的流通领域。其基本功能是：一、从事各类化工原料的国际、国内贸易；二、为集团各产业公司提供价格信息服务以及化工原料配套采购。 本公司主要经营的产品有：乳化剂TX系列、有机硅系列、脂肪醇醚、PEG系列、壬基氛聚氧乙烯醚系列，洗化化工系列、乙醇胺系列等等,塑料主要产品有：各种型号的低压聚乙烯（HDPE）、高压聚乙烯（LDPE）、线性高压聚乙烯（LLDPE）、聚丙烯（PP),PVC,ABS等.浙江传化进出口有限公司目前主要代理俄罗斯NKNK的表面活性剂NPE系列,PEG系列韩国湖南石化PEG系列,NP系列的代理同时是日本三井AEO系列在国内的代理商,迈图高新有机硅华中区的代理商,川东磷制品的浙江经销商,张家港华源纯碱的浙江代理，磺酸的南京金桐浙江代理，吉林众鑫系列产品三乙醇胺等的代理，直接进口BASF的异构醇醚。同时公司还代理国内知名化工企业的各类产品，并在合作中与这些公司形成长期良好的战略合作关系。 常年经营以下化工原料如下 有机硅系列产品（已取得迈图Momentive华中区有机硅经销权）： 氨基硅油柔软剂系例 （可 提 供 乳 化 配 方）可以直接和我联系，氨基硅油原油JCK-100 氨基硅油TSF4708,氨基硅油305： 具有超柔软、低泛黄和乳化方便的特点，氨基硅油。 TSF4703特种氨基硅油 XF42-C3093氨基硅油（低黄变，超平滑）,与同类产品8040差不多。Y-17238柔软整理剂具有自乳化特性，而使用量则远低于传统氨基改性有机硅。 有机硅基础原料系例 八甲基环四硅氧烷（D4）：XF3803（迈图）， 二甲基硅油（50cs，100cs，350cs，500cs，1000cs）：TSF451（迈图）， 线性体：PMX0156，WS62M。 壬基酚聚氧乙烯醚系列产品：TX-40(NP-10)，TX-10(NP-10)，，TX-8(NP-8)，TX-7(NP-7)，TX-6(NP-6)，TX-4(NP-4)，TX-3(NP-3)（主要做俄罗斯的直接代理商）； 聚乙二醇PEG（200，300，400，600,4000,6000）（直接作俄罗斯和韩国的代理商） 脂肪醇聚氧乙烯醚系列产品:AEO-25(平平加），AEO-9（日本三井代理商和韩国湖南的代理商），AEO-7，AEO-6，AEO-4，AEO-3，仲醇AEO-9,Lutensol XP 90 ，Lutensol XP 70 ，Lutensol XP 50 ，Lutensol XL 90 ,Lutensol XL 70 ,Lutensol XL 40 ，C13Lutensol TO 7 ，C3Lutensol TO 5（德国巴斯夫异构醇醚）； 仲烷基磺酸钠SAS60（德国科莱恩）； 无机化工产品：三聚磷酸钠（川东浙江的代理商），磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，磷酸三钠，九水偏硅酸钠，五水偏硅酸钠，纯碱（张家港华源浙江代理），元明粉，小苏打； 其它产品：乙二醇丁醚，三乙醇胺（陶氏），二乙醇胺（陶氏），一乙醇胺（陶氏），双氰胺，氯化铵，异丙醇，氨基磺酸，甲基萘，AES，6501，磺酸（南京金桐的经销商），冰醋酸. 脂肪酸及其它：硬脂酸，月桂酸，脂肪醇16-18，甘油。

法定代表人：周家海

成立时间：2002-05-15

注册资本：5000万人民币

工商注册号：330181000016957

企业类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）

公司地址：浙江省萧山区宁围街道宁新村

用 量

EA 125乳液 200

成膜助剂（KL-hhp） 10

乙二醇单丁醚 5

丙二醇 5

石英砂（5#-7#） 680

消泡剂NXZ 2

2%羟乙基纤维素 100

氨水 调PH值

增稠剂SN-612 4

水 适量

理化指标：

（1）骨料沉降；<10%

（2）参考成本：4.5元左右

性能指标：

（1）耐候性（1000H）：粉化<0级 变色级≤1

（2）耐水性：240h无异常

（3）耐碱性：240h无异常

实验说明，将纯丙乳液与石英砂混合，不加任何助剂，喷涂形成的涂层，其吸水率为0.42%；而在上述涂料的基础上加入0.4%羟乙基纤维素，吸水率上升至4.3%。由于真石漆的涂层较厚，一旦吸收了水份后，不容易在较短的时间内释放出来，因此造成外观发白，涂层内部疏松的结果。传化美莱真石漆ESE选用的成膜助剂：有机硅改性丙烯酸酯乳液（硅丙乳液）。在干燥后具有良好的耐水性，因此涂层在干燥后遇水不会发生发白的现象。

随着人们对内外墙涂料装饰性要求的提高，天然真石漆以其独特的外观及性能越来越受到大家的喜爱，不少高档住宅、庭院甚至高楼大厦都提出涂饰与天然花岗岩、大理石等天然石材外观十分相近的真石漆，在性能方面要求具有较强的硬度、防水、耐老化等。下面将根据我们的一些经验简要介绍天然真石漆配制及其喷涂工艺方面的一些体会。涂料,油墨,树脂,胶粘剂,配方一、天然真石漆概 天然真石漆主要由高分子聚合物、天然彩石砂及相关助剂制成，干结固化后坚硬如石，具有仿天然真石般的效果，附着力强、耐候、耐水，且修补容易，与之配套施工的有抗碱性封闭底油，耐候防水保护面油。

配方举例：

1.1天然真石漆：

纯丙乳酸 30%

天然彩石砂 65%

增稠剂 3%

增塑剂 1%

其它助剂 1%

先加入乳液、增稠剂、增塑剂等助剂搅拌均匀，在慢慢加入天然彩石砂搅拌均匀即可包装。

1.2抗碱性封闭底油：

纯丙乳酸 60%

水 35%

防霉、防腐剂 2%

其它助剂 3%

先加入乳液、助剂等搅拌均匀，然后加入水搅拌均匀即可包装。

1.3耐候防水保护面油：

A组分

聚氨酯树脂 60%

配方

乙酸丁酯 18%

二甲苯 20%

抗紫外线剂 1%

其它助剂 1%

混合搅拌均匀，即可包装。

B组分

HDI固化剂（75%） 66%

醋酸丁酯 34%

混合搅拌均匀，即可包装。

用 量

EA 125乳液 200

成膜助剂（KL-hhp） 10

乙二醇单丁醚 5

丙二醇 5

石英砂（5#-7#）680

消泡剂NXZ2

2%羟乙基纤维素 100

氨水 调PH值

增稠剂SN-612 4

水适量

理化指标：

（1）骨料沉降；<10%

（2）参考成本：4.5元左右

性能指标：

（1）耐候性（1000H）：粉化<0级 变色级≤1

（2）耐水性：240h无异常

（3）耐碱性：240h无异常

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真石漆 简介：

真石漆是一种装饰效果酷似大理石、花岗石。主要采用各种颜色的天然石粉配制而成。真石漆装修后的建筑物，具有天然真实的自然色泽，给人以高雅、和谐、庄重之美感。适合于各类建筑物的室内外装修。特别是在曲面建筑物上装饰，可以收到生动逼真，回归自然的功效。真石漆具有防火、防水、耐酸碱、耐污染。无毒、无味、粘接力强，永不褪色等特点，能有效地阻止外界恶劣环境对建筑物侵蚀，延长建筑物的寿命，由于真石漆具备良好的附着力和耐冻融性能，因此特别适合在寒冷地区使用。真石漆施工简便，易干省时，施工方便等优点。

1． 涂层硬度

真石漆的涂层施工干固后十分坚硬，指甲不能抠动。一般的真石漆如果在良好的天气情况下施工三天后仍能用指甲抠动，应视为涂层太软。原因主要是选择的乳液不恰当。

它们在制备真石漆时，采取与制备乳胶漆相同的乳液，这就导致真石漆配方中的乳液含量较低，成膜时因大量砂石的存在使得涂层不够紧密。经涂料研发人员研究：用于真石漆制备的乳液的粘结强度不应低于3MPa，最低成膜温度不应低于15摄氏度。较高的最低成膜温度可能会造成在气温较低时不易成膜的缺点，可以通过适当多加成膜助剂的方法来解决。成膜助剂在涂层干燥后可完全挥发，一般不会影响涂膜的性能。真石漆选择的是粘结力较高的、最低成膜温度也较高的复合乳液，这从根本上解决了涂层太软的问题。

2．涂层抗水性良好，稳定着色，不发白，无色差

有些真石漆涂层在每次下雨以后，都会发白，涂层变得疏松，而在雨停后，经太阳一晒，涂层又恢复原来的颜色。其实，这是由于涂层的耐水性不好、吸收了水分所引起的，配方原因是选用的丙烯酸乳液在合成时需加入表面活性剂，有些厂家为了增加乳液的稳定性，所用的表面活性剂大大超量；有些厂家在制备真石漆时加入羧甲基纤维素、羟乙基纤维素等物质作为增稠剂，以及加入苯甲酸钠作为防腐剂。这些物质都是水溶性的或亲水的，涂料成膜后留在涂层中，就大大降低了涂层的耐水性能。实验说明，将纯丙乳液与石英砂混合，不加任何助剂，喷涂形成的涂层，其吸水率为0.42%；而在上述涂料的基础上加入0.4%羟乙基纤维素，吸水率上升至4.3%。由于真石漆的涂层较厚，一旦吸收了水份后，不容易在较短的时间内释放出来，因此造成外观发白，涂层内部疏松的结果。传化美莱真石漆ESE选用的成膜助剂：有机硅改性丙烯酸酯乳液（硅丙乳液）。在干燥后具有良好的耐水性，因此涂层在干燥后遇水不会发生发白的现象。

随着人们对内外墙涂料装饰性要求的提高，天然真石漆以其独特的外观及性能越来越受到大家的喜爱，不少高档住宅、庭院甚至高楼大厦都提出涂饰与天然花岗岩、大理石等天然石材外观十分相近的真石漆，在性能方面要求具有较强的硬度、防水、耐老化等。下面将根据我们的一些经验简要介绍天然真石漆配制及其喷涂工艺方面的一些体会。涂料,油墨,树脂,胶粘剂,配方一、天然真石漆概 天然真石漆主要由高分子聚合物、天然彩石砂及相关助剂制成，干结固化后坚硬如石，具有仿天然真石般的效果，附着力强、耐候、耐水，且修补容易，与之配套施工的有抗碱性封闭底油，耐候防水保护面油。

配方举例：

1.1天然真石漆：

纯丙乳酸 30%

天然彩石砂 65%

增稠剂 3%

增塑剂 1%

其它助剂 1%

先加入乳液、增稠剂、增塑剂等助剂搅拌均匀，在慢慢加入天然彩石砂搅拌均匀即可包装。

1.2抗碱性封闭底油：

纯丙乳酸 60%

水 35%

防霉、防腐剂 2%

其它助剂 3%

先加入乳液、助剂等搅拌均匀，然后加入水搅拌均匀即可包装。

1.3耐候防水保护面油：

A组分

聚氨酯树脂 60%

配方

乙酸丁酯 18%

二甲苯 20%

抗紫外线剂 1%

其它助剂 1%

混合搅拌均匀，即可包装。

B组分

HDI固化剂（75%） 66%

醋酸丁酯 34%

混合搅拌均匀，即可包装。

（注：面油需按A：B=4：1比例混合配制，搅拌均匀后方可使用，使用期限不能超过8小时，随配随用。）

二、施工概要

2.1施工设备及要求：

（1）空气压缩机：功率5匹以上，气量充足，至少带三根气管，能满足三人以上同时施工。

（2）下壶喷枪：容量500ml，口径1.3mm以上，容量不能太大，否则太重，操作不便，口径小则施工速度慢，可能延缓工期，不宜大面积施工。

（3）真石漆喷枪：分单枪、双枪、三枪等，根据不同的花色选择单色用单枪，双色、多色用双枪、三枪，以便适应不同施工工艺，喷出更理想的效果。

（4）各种口径喷嘴：4mm、5mm、6mm、8mm等，根据样板的要求选择不同的喷嘴，口径越小则喷涂效果越平整均匀，口径大则花点越大，凸凹感越强。

2.2施工流程：

12个小时 24小时之后打磨

喷底油两遍-----喷真石漆2-3mm-----喷面油两遍

2.3施工技术指标：

（1）喷涂底油：选用下壶喷枪，压力4-7Kg/平方厘米，施工时温度不能低于10摄氏度，喷涂两遍，间隔2小时，厚度约30微米，常温干燥12小时。

（2）喷涂真石漆：选用真石漆喷枪，空气压力控制在4-7千克/平方厘米，施工温度10摄氏度以上，厚度约2-3mm，如需涂抹两道、三道，则间隔2小时，干燥24小时后方可打磨。

（3）打磨：采用400--600目砂纸，轻轻抹平真石漆表面凸起的砂粒即可。注意用力不可太猛，否则会破坏漆膜，引起底部松动，严重时会造成附着力不良，真石漆脱落。

（4）喷涂面油：选用下壶喷枪，压力4-7千克/平方厘米，施工不低于10摄氏度，喷涂两遍，间隔2小时，厚度约30微米，完全干燥需7天。

2.4施工底材及要求：

适用于混凝土或水泥内外墙及砖墙体，还有石棉水泥板、木板、石膏板、聚氨酯泡沫板等底材。施工底材表面基层应平整、干净，并具有较好的强度，新墙体则应实干一个月，方可施工，旧墙翻新，先要整平基层，除去松脱，剥落表层及粉尘油垢等杂质后方可施工。

三、对于不同喷涂对象的真石漆喷涂工艺技术

3.1砖形真石漆：先按要求设计好砖形尺寸，然后在已涂好底油的墙面用木框架做好砖形模型，在喷上真石漆，在真石漆还没有表干前取下木框即可。

3.2垂直面喷涂：采用划圈法，距离30cm-40cm，以半径约15cm横向划圈喷涂，并不时上下抖动喷枪，这样喷速度快而均匀，且易控制，如果采用一排一排的主式重叠喷涂，速度慢，上下交接处难控制均匀，将影响外观，造成涂料缺陷。

3.3罗马圆柱喷涂：因其是圆柱形，所以采用"M"线形喷涂，距离略远约40cm，喷枪要垂直柱面喷涂，自上而下，喷好一面再转向另一面，转向角度约60度为宜。

3.4方形柱喷涂：方形柱棱角分明，很容易因喷涂不匀而使棱角模糊，为了喷涂方便，以约50cm的距离喷涂棱角，远距离喷涂，雾花散得开，面积大而均匀，如果距离太近，稍不注意就会喷厚，喷不均匀，使棱角线条显现不出来，失去了原有建筑的整体外观美感。

3.5圆柱形小葫芦喷涂：现代建筑采用圆柱形小葫芦做栏杆装饰，大都要求喷上真石漆，因其小巧玲珑，极具装饰性，对它们的喷涂工艺也更为细致。做栏杆装饰的葫芦柱，距离太近，有些地方根本无法正面喷涂，所以按一般常规喷法是无法达到理想效果的。喷涂选用小喷嘴，距离约40cm，快速散喷真石漆，自上而下一面一面来喷，不能正面喷涂的，用抖动喷枪的方法，令其周围尽量喷上真石漆，然后用毛刷刷平真石漆，没有喷到的地方也可以用毛刷略微抹上一层，再用喷枪散喷一遍，不能太薄，也不能太厚，盖住刷痕即可，薄了不能起到很好的保护效果，厚了则遮盖住了原有的线条美感，也可能出现裂缝等不良表面现象。

四、讨论

4.1阴阳角裂缝：真石漆喷涂过程中，有时会在阴阳角处出现裂缝，因阴阳角是两个面交合，如果喷上真石漆，在干燥过程中会有两个不同方向的张力同时作用于阴阳角处的涂膜，易裂缝。现场解决办法：发现裂缝的阴阳角，用喷枪再一次薄薄的覆喷，隔半小时再喷一遍，直至盖住裂缝；对于新喷涂的阴阳角，则在喷涂时特别注意不能一次喷厚，采取薄喷多层法，即表面干燥后重喷，喷枪距离要远，运动速度要快，且不能垂直阴阳角喷，只能采取散射，即喷涂两个面，让雾花的边缘扫入阴阳角。

4.2平面出现裂缝：主要原因可能是因为天气温差大，突然变冷，致使内外层干燥速度不同，表干里不干而形成裂缝，现场解决方法是改用小嘴喷枪，薄喷多层，尽量控制每层的干燥速度，喷涂距离以略远为好。

4.3成膜过程中出现裂缝：在喷涂时，覆盖不够均匀或者太厚，在涂层表面成膜后出现裂缝，甚至若干猀星期后出现裂缝，这种情况就要具体分析，除了施工时注意喷涂方法外，必要时应改变配方，重新试制。

五、结论

5.1天然真石漆的生产工艺简单，成本低，性能优异，向更高档次开发前景广阔，例如环保型、高弹性、不粘尘等系列。

5.2高档次的真石漆必须配套严格的施工工艺，制造厂家的涂料尽管质量较好，但如果施工人员经验不足，素质较低，对不同厂家的真石漆性能不了解或了解不够全面，也会造成各种问题。

5.3为满足高档次建筑装饰行业日益个性化发展的需要，如仿大理石，仿花岗石涂料的开发，更加显示出喷涂工艺的重要性，只有更完善、更配套的施工工艺，才能充分展示出真石漆的独特外观及优越性能。

便秘患者具有广泛性，不管是新生儿、年轻人还是老人，都会受到便秘的困扰，老人是便秘的主要受害者。老年人便秘也是一件极为凶险的事情，比如脑卒中的发生、血压急剧升高、动脉瘤的破裂，都与排便过程中过于用力有关。

导致便秘的原因可能有：食物过于精细或者食量较少，饮水量不足，脂肪摄入少；睡眠不足、工 作持续紧张或者改变环境，情绪波动；经常服用泻药、平时活动量少、缺乏体力锻炼、年 老体弱、久病卧床；精神抑郁时也可引起便秘

因此，中老年人要多选用润肠通便的食物，如蜂蜜、芝麻、核桃、酸牛奶等食物，使粪便变软便于排泄。芝麻油、花生油、玉米油、菜籽油、豆油等植物油，不仅有润肠的作用，还可以分解产生脂肪酸，有刺激肠蠕动的作用利于排便。

其次，可以选用富含维生素B的食物，如谷类、豆类、花生、坚果、瘦肉、内脏等食物，可促进肠蠕动帮助排便。

接着，即使不渴也要经常喝水，由于老年人的神经反应迟缓，等到口渴时体内已经处于缺水状态，而严重的缺水会加重便秘。我建议每天至少喝4次水，喝水时间段宜在上午九十点,下午三四点和睡前(少量)，晨起饮一杯淡盐水或冷开水，能刺激肠蠕动增加，起到软化粪便的作用。

最后，通过保健操、瑜伽等运动方式，可以缓解排便困难等症状。当一般治疗效果不佳甚至无效时，可考虑用药物治疗，应考虑使用小剂量、短疗程及最合理的药物类型，从而减少或避免药物的不良影响。

通常 便秘 的发生率约在 2-30%，生活于养老院的老人则提高到50-70%；在美国，平均一年投入2.5亿美元在便秘治疗上。

便秘的治疗方案可以说很多，药店里面售卖的便秘药物也很多。但我们仍然可以见到 大量治疗无效 的便秘患者。

在临床工作中，我的专业是 消化内科 。研究方向有功能性胃肠病与慢性肝病，我的博士研究课题为 “功能性便秘” 的治疗。

在研究过程中，我遇到了大量的便秘患者，其中有些患者的便秘情况非常顽固，少则十几年，多则四五十年的顽固性便秘。

早期应用麻仁润肠、当归龙荟、果导、乳果糖、聚乙二醇4000、酵素、菊粉、小粉丸等药物可以促进排便。应用日久者，有些患者对所有药物均形成 耐药 。

耐药的意思就是，继续应用，无效。然后需要增加用药剂量，到后来，增加剂量也无效。令患者们非常苦恼。遍访名医，力求改善症状，但是非常困难。

便秘日久，造成很多不良影响。对身体的各大系统均有不良作用。

对于老年人而言，便秘会诱发 急性心脑血管事件的发作，造成心绞痛、急性心肌梗死、脑出血发作 ，这就是排便无力时候怒责造成的。

为什么便秘竟然可以导致心肌梗死等心血管事件？

原因就在于， 用力 排便时，造成高腹压状态，心脏后负荷增加，心脏增加做功、加快心率，才可以满足机体供血需求，在这一过程中，心肌收缩力增强、耗氧量提高，在那些冠脉出现狭窄的患者中，极易出现 血管破裂 。这是一种非常可怕、且非常常见的一种死亡原因。

长期便秘，造成痔疮出血 ，这个应该容易理解。痔疮的原因也是因为排便不畅，肛门用力收缩、挤压的结果。但痔疮一般不会恶变，比痔疮更为严重的是， 慢性便秘造成结肠息肉 。

结肠息肉是指隆起于结肠粘膜表皮，向腔内突起的赘生物，多发生于乙状结肠和直肠。便秘患者肠道中的粪便粗渣和异物长期刺激肠粘膜上皮，造成直肠粘膜损伤，使细胞出现异型增生，形成息肉。

现在我们已经有充分的研究证明， 大肠癌 90% 都是从肠道息肉，具体的讲，就是由 腺瘤转变 过来的。这也是便秘造成的一种苦果。

中国有句俗话，十男九痔，十女十痔，说的是痔疮在人群中的常见程度非常非常高。痔疮经常出现排便时肛门疼痛感、便血等现象。而便秘本身也是造成痔疮的一大原因。

便秘伴便血经常容易被忽视，以为不过是痔疮的发作。而事实上，便秘诱发的大肠息肉、结直肠肿瘤在初发时的表现就是 便血 ，并无其他特殊症状。所以，如果您是一位便秘多年的患者，那么一定要警惕结肠息肉、结肠肿瘤。最好的方法莫过于进行 肠镜 检查。

除了心脑血管事件、结肠息肉、恶性肿瘤，便秘还可以造成多种其他的危害。比方说 皮肤变差、睡眠障碍、性功能障碍、情绪异常 等。

大肠是消化道的下段，长度约1.5米。中医学形容大肠属六腑，传化物而不藏，故满而不能实。大肠的功能是暂时储存消化剩余的食物残渣，并将其中的水分吸收，食物残渣经过细菌的发酵和变为 粪便 ，除食物残渣外，粪便还包括 脱落的肠上皮细胞和大量细菌 。

由于大肠内的酸碱度和温度对细菌的繁殖极为有利，在便秘的患者粪便中的细菌量和分解产物含量会更多。

研究发现，粪便中的 有害 物质约为22种，其中包括硫化氢、氨气、沼气、二氧化碳等有害气体和苯类，吲哚、肉毒杆菌毒素、尸毒、蕈毒碱、甲酚、丁酸等，以及一些对人体有害的重金属盐类。

大量分解代谢产物及有害物质存在于粪便中，如不能按时排出，则部分可以通过结肠粘膜吸收，通过门静脉系统进入肝脏。这样一方面 加重了肝脏的负担 ，耗竭肝脏的解毒酶系统，损害了肝脏功能；另一方面进入血液中的有害物质可以 对人体各系统造成损害 。

我们有时候听到一些骂人的话，譬如说“脑子里有屎”，当然是一句玩笑话了。脑子里一般不可能有屎，但是，可以有通过屎而到达脑部的代谢废物。

现代研究表明， 粪便中的代谢产物可通过血液进入大脑 ，所谓脑肠轴。长期便秘的患者，肠道细胞间的紧密连结变得松弛，肠道中的毒素更容易进入身体，造成身体的慢性炎症状态。这似乎比“脑子里有屎”更可怕。

对正常人而言，应当每天存在排便现象，这一过程不仅是完成一项生理任务，更是一种 排出毒素 、一身轻松的快感。试想，去哪儿都带着几斤大便，欲除之而不得，人多么痛苦。就我自己而言，一天不排便，整个人会情绪焦虑、学习工作都提不起精神。

便秘患者在适应便秘的过程中，也许并不像我这么敏感。但是，他们一定有一个迫切想要排便、改善排便无力的愿望。

今天这一问，科普的核心在于 便秘的危害 。我也提到了我的博士研究课题，是便秘的治疗。在此，一并作出安利。我们的课题要求患者有北京医保，年龄在18-70岁之间。不能患有糖尿病、甲状腺疾病等。如果您对我们的课题感兴趣，欢迎您与我联系。我是中日友好医院消化内科刘鑫源医生。

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以下引用论文

摩尔法测定氯离子

摩尔法测定氯离子的范围为=5~100 mg/L。周少玲等[2]从理论上指出以铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性条件下，用硝酸银标准溶液进行滴定实验，由于AgCl的沉淀溶解损失，溶液中仍然余留0.44 mg/L的氯离子不能被滴定。所以对于氯离子含量低的水质用摩尔法测定会造成较大的分析误差，而且测定精密度也较差。在用AgNO 3滴定氯离子的过程中，Ag+易与溶液中的氨形成银氨络离子Ag（NH 3）+，从而增加了AgNO 3的消耗量，造成分析结果偏高。所以，摩尔法测定中水中氯离子含量时，应控制溶液的pH值为中性。周强等[3]以耐盐性较强的大麦品种“鉴4”幼苗为材料，用硝酸银滴定法测定植物体内氯离子含量。结果得出在0~0.5 mol/L范围内的线性关系较好，相关系数r为0.9986，但标准曲线未通过坐标原点。回收率为87.73% ~117.78%，RSD为10.80%。准确度仅为88.43%，变

异系数为10.33%。

摩尔法是一种传统的测量方

法，但仅对氯离子含量高的物质

测定较准确，此方法采用的铬酸

钾和硝酸银试剂是有毒物质，且

排放到环境中会造成环境污染；

硝酸银试剂价格高，增加了测定

成本，影响了方法的实用性。

2.2

分光光度法

分光光度法是通过测定被测

物质在特定波长处或一定波长

范围内光的吸收度，对该物质进

行定性和定量分析的方法。

杨学芬[4]

研究了以过氧化氢

为氧化剂，硝酸-

甘油为介质，

分光光度法测定工业亚磷酸中

氯离子含量。此系统的稳定性

高，测定波长为380 nm，氯离子

含量在1~6 g/mL

范围内呈线性

关系，相关系数为0.9999，回收

率为96%~105%。

关瑞等[5]

通过研究氯化银沉

淀在明胶-

乙醇水溶液中的稳

定性，建立了测定微量氯离子的

分光光度分析方法，并应用到有

机工艺水中微量氯离子的测定。

在实验最佳条件下，氯离子浓度

在0~6 mg/L

范围内呈良好线性，

相关系数为0.9993，方法的标准

偏差为0.108，变异系数为

0.026，回收率为101%~105%。该

方法的检测限为1.35 ×10

- 2

mg/L。

顾立公[6]

利用在酸性条件下，

氯离子与硫氰酸汞反应生成微

电离的氯化汞络合物，释放出等

量的硫氰酸根与铁（III）反应生

成红色的络合物，建立了硫氰酸

汞-

硝酸铁间接分光光度法测

定水中的微量氯离子的方法，得

出氯离子含量在0.2~10 mg/L

范

围内呈良好线性关系，相关系数为

0.9992，回收率在95.8%~102.1%。

本方法灵敏度高，重现性好，方

法简便、

快速，可用于水中微量

氯离子的测定。

氯化物共沉淀富集分光光度

法是一种国标方法[7]

。该方法用

磷酸铅沉淀做载体，共沉淀富集

痕量氯化物，经离心机分离后，

用硝酸铁/

高氯酸溶液完全溶解

沉淀物，加硫氰酸汞/

甲醇溶液

显色，用分光光度计间接测定痕

量氯离子，测定范围为0.01~0.1

mg/L。

分光光度法可以精确测定微

量氯离子，灵敏度高，重现性好，

方法简便、

快速。但是共沉淀富

集分光光度法采用的磷酸铅、

硫

氰酸汞和甲醇试剂是有毒物质，

影响操作人员的健康，且这些试

剂使用量很大，如果不加处理直

接排放则会造成严重的环境污

染。

2.3

浊度法

此浊度法是在比色法的基础

上发展起来的，是根据测量光线

通过悬浮液后透射光的强度进

行分析的一种分析方法，在临床

分析、

食品分析、

环境分析、

工业

分析、

药物分析等研究工作中应

用广泛。

陈振华等[8]

研究了在表面活

性剂下用硝酸银浊度法测定Cl

-

。

结果表明，在0.3 mol/L

酸性条件

下，吐温- 60

作为AgCl

浊度的

稳定剂，该方法的线性范围为

0~8 g/mL，相关系数r =0.991，回

收率为87.75%~103.33%，可用

于发电厂炉水中Cl

-

的测定。

王爱荣等[9]

研究了以乙二醇

为增溶剂，硝酸银作沉淀剂，采

用氯化银比浊法，在不分离硫酸

铜的条件下，直接测定酸性镀铜

液中微量氯离子。测定波长为

440 nm，线性范围为0~2 g/mL，其

俞凌云，等：氯离子测定方法及其应用研究行业论坛

33

西部皮革第31

卷

表观摩尔吸光系数ε=113 ×

105，方法检出限为0.035 g/mL，

该法用于测定酸性镀铜液中微

量氯离子在不同水平的加标回

收率为95.4%~104.5%。杜斌等[10]

研究了以非离子型微乳液乳化

剂OP/

正丁醇/

正庚烷/

水为介

质，

AgCl

浊度法测定氯离子的试

验条件。该方法的线性范围为

0.2~3.4 mg/L，

r =0.9997，

RSD <

2.8%，回收率为94%~104%，可

用于水泥原料、

生料及熟料中微

量氯离子的测定。

申海燕[11]

利用氯化银沉淀在

明胶-

乙醇水溶液中的稳定性，

建立了一种测定有机工艺水中

微量氯离子的浊度法。该法的线

性范围为0~6 mg/L，

r =0.9993，回

收率为95.2%~101.3%。王兆喜

等[12]

设置流动注射分析仪器参数

工作波长为450 nm，进样频率为

60

次/h，建立了反相流动注射比

浊法测定水中的氯离子含量的

方法。 氯离子的浓度在1.0 ×

10

- 5

～10.0×10

- 4

mol/L

范围内与

吸光度呈良好线性关系，相关系

数为0.995，回收率为95%

~101%，

RSD<2.49%。

此浊度法操作简便、分析时

间短、

所用试剂少、

运行成本低，

检测手段简单，可与流动注射等

其他先进技术联用，易实现自动

化，程序化，前景十分广阔。由于

此浊度法具有上述特点，故在分

析科学中有广泛的应用。

2.4

离子色谱法

离子色谱法是比较新的离子

分离技术。这一方法现已广泛应

用于环境监测、盐水、土壤、

血

液、

锅炉水、

乳制品等试样的分

析之中。张新申等[13]

利用自制的

离子色谱仪对制革生产中的浸

酸废液、

铬鞣废液、

总污水中的

氯离子含量进行了测定。表明氯

离子浓度在10

- 5

~10

- 3

mol/L

范围

内有很好的线性关系，测量上限

为10

- 2

mol/L，回收率为98.6%

~102.5%。朱子平[14]

采用萃取分

离法消除乳化液中有机组分对

测定组分的影响及对色谱柱所

造成的污染，应用离子色谱法检

测了乳化液中氯离子。其加标平

均回收率为95%~105%，相对标

准偏差优于4.0%（n=20）。

陆克平

等[15]

采用在碱性条件下加热回流

分解双氧水，用离子色谱法测定

其中微量氯离子。得出双氧水中

氯离子检测限为0.06 g/mL，线性

方程为C=1.155 ×10

- 5

A- 0.

02435。

线性范围为0.10~15.0

g/mL，浓度与面积的相关系数r

=0.9992。

王艳丽等[16]

用高纯Cu

粉与

浓HNO 3

进行氧化还原反应，

170

℃加热分解Cu（NO 3

）2

，去除绝大

部分NO 3

-

，研究了一种以离子色

谱电导检测法测定HNO 3

中微、

痕量级Cl

-

的方法。Cl

-

的加标回

收率为87.5% ~93.7%

，

RSD（n

=5）<10%。刘燕等[17]

采用离子色

谱双柱串联法分离硝酸样品，以

离子色谱电导检测法测定硝酸

滤液中的痕量氯离子。氯离子浓

度在0.01~0.30 mg/L

范围内与色

谱峰面积成线性关系，线性相关

系数r =0.997，对硝酸样品进行

测定，氯离子的加标回收率为

96.5%~99.0%，测定结果的相对

标准偏差为1.84% ~ 2.83%（n

=5）。

宋晓年等[18]

采用预浓缩离子

色谱法（采用浓缩柱预先浓缩样

品然后进来）测定高纯度水中痕

量氯离子，分析结果线性回归后

得出方程为H = 0.429C- 0.596，

式中H

为测得氯离子的峰高；

C

为氯离子含量，线性相关系数r =

0.9985，标准曲线有很好的线性

关系，可监测高纯去离子水中

10

- 9

mg/L

氯离子。

离子色谱法简单方便，灵敏

度高，测量快速而准确，且不需

要其他化学试剂，能快速、

简便、

高效、安全地应用于实际分析，

尤其适用于大批量试剂连续测

定。

2.5

原子吸收法

原子吸收是基于被测物质的

原子蒸气对特定谱线的吸收作

用来进行定量分析的一种方法。

顾永祚等[19]

以Cl

-

与定量Ag

+

生

成AgCl

沉淀反应为基础，提出了

一个测定水中Cl

-

的间接原子吸

收法。Cl

-

浓度在0~50 g/mL

范围

内呈线性。钱初洪等[20]

用原子吸

收法间接测定了己二酸铵中的

微量氯离子，此法通过加入乙醇

和雾化增效剂，使AgCl

的溶解度

降低并提高了原子化效率，从而

使测定的灵敏度提高，利用

AgNO 3

与己二酸铵中的微量氯离

子反应，测定剩余Ag

+

间接求出

氯离子的含量，测定的相对标准

偏差1.9%~4.8%，灵敏度（1%A）

为0.022 mg/L。

叶晓萍[21]

利用乙醇-

明胶可

以提高氯化银沉淀的稳定性，

行业论坛

34

第15

期

AEO- 7

表面活性剂对银原子化

效率也有明显提高的特性，研究

了在一定的介质条件及仪器分

析条件下，通过加入乙醇-

明胶

和AEO- 7，应用石墨炉原子吸收

法测定银离子含量，从而间接测

定高价稀土氧化物矿物中氯离

子的含量，其线性范围为20~100

g/L，相关系数r = 0.9997，

RSD

=0.27% ，加标回收率为92.5%

~102.0%。

杨延等[22]

研究了火焰原子吸

收光谱法间接测定电厂高纯水中

的痕量氯离子的方法。该法采用

AgCl

沉淀，测定剩余Ag

+

间接求

出氯离子含量。方法的相对标准

偏差2.3%~8.6%，加标回收率为

94% ~103% ，灵敏度（1% A）为

0.029 mg/L。袁志莉等[23]

研究了在

酸性环境中，氯离子与银离子生

成沉淀，经氨水溶解后，用火焰原

子吸收法测定银，从而间接测定

出氯离子的含量。本方法测定氯

的线性范围为1.0~30 g/mL，相关

系数r = 0.999，灵敏度为0.023

g/mL

（1%），检测下限为0.059

g/mL，回收率为95%~105%。

王传化[24]

利用原子吸收分光

光度法间接测定了湿法磷酸中

微量氯（0.001%~0.01%）。此法是

用适当过量的Ag

+

与Cl

-

反应，

将生成的沉淀AgCl

过滤后，用原

子吸收分光光度法测定滤液中

剩余的Ag

+

含量，从而得出湿法

磷酸中氯含量。氯离子的线性范

围为0.6~1.0 g/mL，加标回收率

为99.5%~101.1%。

原子吸收法具有较高的灵敏

度、

很好的重现性、

较高的准确

度和操作简单，容易掌握，干扰

少等特点，对微量氯离子的跟踪

监测是科学准确简单易行的。

2.6

流动注射法

流动注射分析（Flow Injection

Analysis，

FIA）是一种容易实现现

场与邻近实验室联线的自动分

析系统，广泛用于环境、

农业、

医

药、

临床、

食品、

冶金、

生物化学

等方面的金属、

非金属和有机物

等的分析。

廖霞等[25]

探讨了用流动注射

-

双波长分光光度法测定水样中

游离氯的最佳化学条件和最佳

仪器参数，选择参比波长为650

nm，测定波长为553 nm

之处进

行比色测定。

此方法的精度

（RSD）和检出限分别为1.2%

（10.88 g/mL，

n =11）和0.24

g/mL，用本系统测定水样中的游

离氯，回收率在100.0%~110.0%

之间，检测限低，线性范围宽，重

视性好，可对自来水及漂白粉游

离氯进行实际应用测试。吕淑清

等[26]

根据氯离子与硫氰酸汞和硝

酸铁在酸性介质中反应生成红

色络合物的吸光度与水中氯离

子的含量成正比这一反应原理，

建立了用流动注射-

分光光度

法测定微量氯离子的自动分析

方法。本方法的检测极限为20

g/L，相对标准偏差为0.89%，回

收率为100%~105%，分析速度为

60~120

样/h，适用于火电厂炉水

中微量氯离子的测定。

王建伟等[27]

以可编程逻辑控

制器来控制系统以实现自动操

作，测定频率达80

次/h，建立了

一种应用流动注射连续快速监

测饮用水中余氯的方法。此方法

的检测下限为0.1 mg/L，线性范

围0.1~1.6 mg/L，相关系数为

0.9980。

FIA

技术具有装置小型简

单，操作可靠，自动化程度高，分

析速度快，分析结果重现性良

好，所需试剂量少，灵敏度高，检

测下限低等优点，可与比浊法、

速差动力学分析等多种分析方

法联用且效果更佳，具有良好的

应用前景。

2.7

容量法

容量法[28]

测定生活饮用水中

的氯离子，有硝酸银容量法（A）

和硝酸汞容量法（B）。A

法为沉

淀滴定法，终点变色不敏锐，易

受氯化银沉淀颜色的干扰，需以

对比法判定终点，带有很大的经

验性。B

法的终点变色很敏锐，易

于判断，但要严格控制试液的pH

值在3.0±0.2

的范围内。若水样

氯离子含量超过100 mg/L

时，须

稀释样品。

张艳[29]

确定了二苯卡巴腙

（DPCO）和二苯碳酰二肼（DPCI）

两种指示剂、

不同酸度对测定结

果的影响，并不经稀释直接测定

了高浓度的样品，测量结果得A

法的回收率为102.2%~101.0%，

RSD<0.016；

B

法的回收率为

100.2%~100.5%，

RSD<0.009。硝

酸汞容量法测定饮用水中的氯

离子，方法简便，终点变色敏锐，

其准确度和精密度均优于硝酸

银容量法，由于水样具有一定的

缓冲能力，对于含量高的样品，

只需将试液滴定前的pH

值控制

在3.2，样品不需稀释可以直接

俞凌云，等：氯离子测定方法及其应用研究行业论坛

35

西部皮革第31

卷

测定。B

法的适应浓度范围广，准

确度、

精密度均优于A

法。其原

因主要是A

法的终点颜色由黄

色变为砖红色，变色不明显，需

以对比法进行终点判定。而B

法

的终点颜色是由微黄色变为淡

紫色，变色敏锐，易于判定。

陆克平[30]

发现现行硝酸汞容

量法测定安庆分公司炼油污水

中氯离子含量大大偏高和终点

变色迟缓返色等现象。于是改进

了炼油装置污水的预处理方式，

将样品经过滤直接加热挥发、

酸

性条件下双氧水消解和碱性条

件下煮沸等过程后，能完全消解

和去除干扰离子，消除该现象，

而且氯离子几乎无损；汞氯配合

物的平均配位数与试液中氯离

子浓度有关，通过控制取样量，

使氯离子浓度在平均配位数近

似为2

的可准确测定范围。改进

后的硝酸汞容量法单次试验分

析周期为40 min，可准确测定至

0.35 mg/L

的氯离子，氯离子回收

率为98.0%~102.4%。

3

其他分析方法

陈建欣[31]

用电化学分析法测

定工业亚磷酸中氯离子含量，应

选择测定环境无氯气存在，参比

电极采用217

型双盐桥饱和甘

汞电极，若用新银电极要先用乙

醇擦洗，用蒸馏水泡24 h，然后

用0.001 mol/L

的AgNO 3

溶液浸

泡20~30 min

将电极活化，用

0.1000 mol/L

的AgNO 3

标准溶

液，试样质量10 g

左右为宜，本

方法适用于可溶性氯化物的测

定，测定最低值可低至0.0001%。

魏红兵等[32]

研究了用自动电

位滴定法测定化肥中氯离子含

量的方法。本方法是先将样品溶

解后加3

倍溶液体积量的乙醇，

然后用硝酸银标准溶液通过自

动电位滴定仪进行等当点滴定。

氯离子的检出下限为0.006，回

收率为98.6%~102.0%。

邵海青[34]

研究了以银电极作指示电极，

217

型甘汞电极作参比电极，在

经冷藏后的铜电解液中加入过

量的硝酸银标准溶液，以氯化钾

标准溶液电位返滴定测定氯离

子含量。

测得回收率在95%

~100%范围内，

RSD=2.8%。电位

滴定法简捷方便，测量准确，工

作效率高。

4

展望

在各种氯离子分析方法中，

以离子色谱法最为简便快速与

通用，而硝酸银容量法和硝酸汞

容量法因不需要特殊的仪器及

器皿简单，在废水的氯离子含量

测定中最为普及。虽然汞量法需

用到有毒试剂，但较银量法溶液

稳定性好、

可消除残硫酸根及低

pH

条件下滴定可减少干扰。但

两种容量法都存在灵敏度低、

重

现性差、

误差大等缺点。分光光

度法以其灵敏度高，选择性好，

操作简单等优点广泛用于各种

微量以及痕量组分的分析。浊度

法快捷简便且运行成本低，易实

现自动化，在分析科学中有广泛

的应用。离子色谱法虽然检测下

限很低，但操作复杂，仪器昂贵，

不适宜于实际生产的应用。原子

吸收法是一种十分成熟的痕量

分析技术，操作简便、

仪器普及、

重现性好、

有较高的灵敏度和选

择性，因此在稀土工业生产及分

析研究工作中得到广泛的应用。

流动注射有检测限低，线性范围

宽，重视性好，可与多种分析方

法联用，以此建立起来的痕量氯

离子浓度自动测定方法，更适合

于发电厂、

化工厂等生产运行中

各种水或中间反应过程中的氯

离子浓度的实时、在线自动监

测。

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偶氮染料的测定[S].

[17]§35 LMBG 82.02-2.日用品分析纺织

日用品上使用某些偶氮染料的检测

[S].

[18]§35 LMBG 82.02-3.日用品测试皮革

上禁用偶氮染料的检测[S].

[19]§35 LMBG 82.02-4.日用品分析聚酯

纤维上使用某些偶氮染料的检测[S].

[20]§64 LFBG 82.02-9.日用品研究可排

放4-氨基偶氮苯的偶氮染料之使用

验证[S].

[21]ISO/TS 17234：

2003.

皮革化学测试

皮革中某些偶氮染料的测定[S].

[22]姜逊，张玉莲，汪福坤.禁用偶氮染料

检测现状与发展建议[J].上海纺织科

技，

2008，

36

（1）：

52-53.

[23]朱少萍，顾丽娟.禁用偶氮染料检测

中假阳性结果的鉴别方法[J].科技信

息，

2007，（11）：

85，

87.

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西部皮革行业论坛

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简介：浙江传化能源有限公司－原杭州传化进出口有限公司是传化集团的全资子公司。公司成立于1997年，依托传化集团的知名度、美誉度和雄厚的资金实力，发挥进出口优势，搞活各类精细化工原料的流通领域。其基本功能是：一、从事各类化工原料的国际、国内贸易；二、为集团各产业公司提供价格信息服务以及化工原料配套采购。本公司主要经营的产品有：乳化剂TX系列、有机硅系列、脂肪醇醚、PEG系列、壬基氛聚氧乙烯醚系列，洗化化工系列、乙醇胺系列等等,塑料主要产品有：各种型号的低压聚乙烯（HDPE）、高压聚乙烯（LDPE）、线性高压聚乙烯（LLDPE）、聚丙烯（PP),PVC,ABS等.浙江传化进出口有限公司目前主要代理俄罗斯NKNK的表面活性剂NPE系列,PEG系列韩国湖南石化PEG系列,NP系列的代理同时是日本三井AEO系列在国内的代理商,迈图高新有机硅华中区的代理商,川东磷制品的浙江经销商,张家港华源纯碱的浙江代理，磺酸的南京金桐浙江代理，吉林众鑫系列产品三乙醇胺等的代理，直接进口BASF的异构醇醚。同时公司还代理国内知名化工企业的各类产品，并在合作中与这些公司形成长期良好的战略合作关系。常年经营以下化工原料如下有机硅系列产品（已取得迈图Momentive华中区有机硅经销权）：氨基硅油柔软剂系例（可提供乳化配方）可以直接和我联系，氨基硅油原油JCK-100氨基硅油TSF4708,氨基硅油305：具有超柔软、低泛黄和乳化方便的特点，氨基硅油。TSF4703特种氨基硅油XF42-C3093氨基硅油（低黄变，超平滑）,与同类产品8040差不多。Y-17238柔软整理剂具有自乳化特性，而使用量则远低于传统氨基改性有机硅。有机硅基础原料系例八甲基环四硅氧烷（D4）：XF3803（迈图），二甲基硅油（50cs，100cs，350cs，500cs，1000cs）：TSF451（迈图），线性体：PMX0156，WS62M。壬基酚聚氧乙烯醚系列产品：TX-40(NP-10)，TX-10(NP-10)，，TX-8(NP-8)，TX-7(NP-7)，TX-6(NP-6)，TX-4(NP-4)，TX-3(NP-3)（主要做俄罗斯的直接代理商）；聚乙二醇PEG（200，300，400，600,4000,6000）（直接作俄罗斯和韩国的代理商）脂肪醇聚氧乙烯醚系列产品:AEO-25(平平加），AEO-9（日本三井代理商和韩国湖南的代理商），AEO-7，AEO-6，AEO-4，AEO-3，仲醇AEO-9,LutensolXP90，LutensolXP70，LutensolXP50，LutensolXL90,LutensolXL70,LutensolXL40，C13LutensolTO7，C3LutensolTO5（德国巴斯夫异构醇醚）；仲烷基磺酸钠SAS60（德国科莱恩）；无机化工产品：三聚磷酸钠（川东浙江的代理商），磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，磷酸三钠，九水偏硅酸钠，五水偏硅酸钠，纯碱（张家港华源浙江代理），元明粉，小苏打；其它产品：乙二醇丁醚，三乙醇胺（陶氏），二乙醇胺（陶氏），一乙醇胺（陶氏），双氰胺，氯化铵，异丙醇，氨基磺酸，甲基萘，AES，6501，磺酸（南京金桐的经销商），冰醋酸.脂肪酸及其它：硬脂酸，月桂酸，脂肪醇16-18，甘油。

法定代表人：周家海

成立时间：2002-05-15

注册资本：5000万人民币

工商注册号：330181000016957

企业类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）

公司地址：浙江省萧山区宁围街道宁新村