二苯甲酮肟析出时,加浓盐酸的作用

取暖器的电源必须使用合格的、带地线的三孔插座，否则会有漏电的危险。由于取暖器功率较大，不宜与大功率的电器同时使用，否则容易损坏取暖器。此外，插座不能位于取暖器正上方，以防热量上升烧烫电源。当居室中无人时，一定要把取暖器电源拔掉。

使用取暖器必须使用各项技术指标符合标准带地线的三孔插座。绝不可自行换用没有地线的两孔插座，因为这样易产生静电，有时会有电手的感觉，较危险。另外，插座不要位于取暖器正上方，防止热量上升烧烫电源。第三，若有易使电流发生骤变且较为频繁的电器，如电焊机、冲击钻等与取暖器同时使用，则较易损坏取暖器，应引起注意，最好使用带有过流保护装置的插线板或选用稳压电源。取暖器上不能覆盖物品。取暖器表面温度较高，一旦覆盖物品，热量不能及时散发，会造成烧机及引燃其它物品。在安装与摆放位置上，取暖器应放在不易碰触的地方，远离可燃烧物，背面离墙应有20厘米左右。如果将电取暖器放置在浴室中供暖更要特别小心，以防止电源遇水引起的不良后果。最好将电源插座安在浴室外，而且取暖器的电线要有绝缘橡胶保护，并能保证与机体的连接处避免与水接触。有的人喜欢紧靠着取暖器取暖，甚至还把手、脚放在散热片上，这样做是很容易被烫伤的。还有些人将取暖器直接对着身体吹，虽然一时暖和，但若长时间如此，也会灼伤皮肤。所以，在使用取暖器时不要太靠近取暖器，尤其不要让取暖器的出风口直接贴着身体某个部位加热。干燥的冬季皮肤会渐渐失去表面油脂，保湿能力较差，若再在室内使用取暖器后，环境会更加干燥，导致皮肤缺水、皲裂、瘙痒。因此，在家里使用取暖器时，应想办法增加室内湿度，比如，在屋里养一些水栽植物、放几盆清水、经常拖地、使用加湿器等。

应该是二(2-羟基-5-十二烷基苯基)甲酮肟吧

两个苯环上都有取代基的，如下图

否则就应该是苯基-2-羟基-5-十二烷基苯基甲酮肟

只有一个苯环有取代基，另一个没有

二甲基酮肟属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册二甲基酮肟的商标达2件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（N-羟基邻苯二甲酰亚胺，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

2.选择注册（乙酰氧肟酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

3.选择注册（乙醛肟，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

4.选择注册（水杨羟肟酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

5.选择注册（水杨醛肟，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

6.选择注册（甲乙酮肟，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

7.选择注册（羟胺-O-磺酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

8.选择注册（苯甲羟肟酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

9.选择注册（环己酮肟，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

10.选择注册（环已酮肟，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达50%

嘧啶水杨酸类除草剂是由日本组合化学公司于20世纪90年代初首先开发成功的又一类新的ALS抑制剂。可以防除水稻田和旱作物地杂草。现有五个品种：嘧草硫醚、嘧草醚、双草醚、嘧啶肟草醚和环酯草醚。其中后两个品种分别由韩国LG化学和诺华公司开发。

1．嘧啶肟草醚（pyribenzoxim，韩乐天）。

化学名称：O-2，6－双（4，6－二甲氧-2－嘧喧基）氧基]苯甲酰基}二苯酮肟

主要理化性质：纯品为无臭白色固体。熔点128～130℃，蒸气压小于9.90-4Pa，辛醇/水分配系数为3.04。水中溶解度20℃时为3.5mg/L。

生物活性：主要用于水稻田防除一年生和多年生阔叶杂草、大多数莎草及禾本科杂草。杂草吸收药剂至死亡一般一年生杂草5～15d，多年生杂草要长一些。为低毒除草剂。对兔皮肤、眼睛无刺激作用。

2．双草醚。

化学名称：2，6－双（4，6－二甲氧嘧啶-2－氧基）苯甲酸钠

主要理化性质：纯品为白色粉状固体。熔点223～224℃，溶解度25℃时，水为73.3g/L，甲醇为26.3g/L，丙酮为0.043g/L。在水中的半衰期为1年，pH7～9为448h，pH4，55℃储存14d未分解。

生物活性：用于水稻田，对异型莎草、碎米莎草、千金子、萤蔺、紫水苋、假马齿苋、鸭趾草、大马唐、瓜皮草等杂草亦有优异的活性。该除草剂对哺乳动物低毒，对兔眼睛稍有轻微刺激性。

二苯基乙二酮为黄色棱形结晶。分子量210.22。熔点95～96℃。沸点346～348℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯，不溶于水。毒性：大鼠口服LD50为2710毫克/千克。有机合成中间体。也用作杀虫剂。也是有前途的紫外线固化树脂的光敏剂，适于制作食品包装用的印刷油墨等。由苯甲醛与氰化钠缩合得苯偶姻，在硫酸铜存在下，用空气或硝酸氧化制得。二苯基乙醇酮(又名安息香)的氧化是芳基乙二酮化合物的主要途径。近二十年来，人们对此进行了广泛的研究，报道主要集中氧化剂的筛选，在水溶液体系中可用HNO3、CuSO4/Py、Bi2O3/H+等为氧化剂，在有机溶剂体系中可用Fe2O3/A12O3/Py、CoPc(SO2NH2)4/MeOH、Ar3Sb/DCM、Ti(OPr-i)4/THF、FeCl3·6H2O/CH3COOH、Ph3PBr2/MeCN、DMSO/(COCl)2/CH2Cl2、MnO2-SiO2/EDC、MnO2-Kieselguhr/DCM、(PhCH2-Et3N)+Br3-/(PhCO2)2O2/MeCN、TCC-Al2O3/C6H12、CrO3/DMSO等。

在这些方法中，有的试剂毒性大，有的价格贵、反应操作繁杂、分离提纯困难，还有的环境污染物排放量大。近期有报道使用微渡辐射(Microwave，MW)辅助可加快二芳基乙醇酮氧化为二芳基乙二酮。但发展一种简单方便易于反应的方法是很有必要的。目前绿色有机合成化学已越来越引起人们的重视，正成为现代化学的重要研究内容。其中寻找环境友好的反应介质是绿色化学研究的一个重要课题。低分子量聚乙二醇(PEG，HO-(CH2CH2O)n-H)以其热稳定性高，难挥发，不易燃，廉价，可被生物降解等优点被广泛用作环保型溶剂和相转移催化剂，并且大量应用到有机合成中。最近也报道了以PEG-400作为反应介质的有机合成反应。硝酸铈铵对环境污染小，在有机合成中被誉为是一个优良的氧化剂和催化剂。

应用[3-6]

二苯基乙二酮(又名苯偶酰)类化合物是重要的有机化工原料，广泛用于高分子的固化光敏剂和药物的合成。其应用举例如下：

1)制备一种防虫蛀低密度聚乙烯电缆料，其由以下重量份的原料制成：低密度聚乙烯46-62、聚对苯二甲酸乙二醇酯24-36、赛璐珞18-32、二苯基乙二酮3-7、富马酸二甲酯5-10、赤泥7-14、瓷石尾砂9-16、二甲基丙烷羧酸酯6-12、灰钙粉10-15、邻苯二甲酸二甲酯10-15。本发明将低密度聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、赛璐珞三者相互复合，明显改善了聚乙烯电缆料的耐热性和耐气侯变化性，添加二苯基乙二酮、富马酸二甲酯、二甲基丙烷羧酸酯、侧柏精油、3-氯丙烯等原料，可以显著提高聚乙烯电缆料的防虫蛀性能，保护电缆不受蛀虫侵害，具有良好的应用前景。

2）制备一种(±)-1，2-二苯基乙二胺。采用1，2-二苯基乙二酮二肟，以水合肼，甲酸，甲酸钠，甲酸铵，甲酸铵-三乙胺体系中的一种为氢源，在20℃-100℃下，采用雷尼镍为催化剂，活性炭为助催化剂，在极性溶剂中催化还原得到(±)-1，2-二苯基乙二胺。本发明原料来源简单广泛，价廉，生产工艺安全，工艺流程短，反应条件温和，成本低，环境友好等优点，非常适合工业化生产。

3）制备一种感光性导电银浆，它是由下述重量份的原料组成的：高分散导电银粉100-106、三萜皂苷0.6-1、甲基丙烯酸树脂12-14、2，2，4-三甲基-1，3戊二醇单异丁酸酯20-30、甲苯20-30、氮化钛0.1-0.2、二苯基乙二酮1-2、聚乙二醇1-2、邻苯二甲酸酯2-3、聚乙烯醇0.2-0.4、玻璃粉10-15、陶瓷粉2-3，本发明的高分散导电银粉是的纳米银粉均匀而致密地包覆于高分子微球的表面，不仅可以减少贵金属银粉的用量，降低生产成本，同时也大大提高了纳米银粉的分散性和稳定性。

4）制备一类2，3-二苯基-6-酰胺基喹喔啉化合物。制备方法包括以下步骤：1)使苯甲醛发生安息香缩合反应生成安息香；2)生成的安息香再经氧化生成1，2-二苯基乙二酮；3)1，2-二苯基乙二酮再和4-硝基邻苯二胺发生环化反应生成2，3-二苯基-6-硝基喹喔啉；4)2，3-二苯基-6-硝基喹喔啉经还原生成2，3-二苯基-6-氨基喹喔啉；5)2，3-二苯基-6-氨基喹喔啉和各种酰氯反应生成2，3-二苯基-6-酰胺基喹喔啉化合物。

制备[7-8]

方法1：醋酸酮氧化法制备二苯基乙二酮：

在100mL三口圆底烧瓶中依次加入不同量的安息香、10mL冰醋酸、粉状硝酸铵和2％醋酸铜溶液，加入几粒沸石，装上回流冷凝管，在石棉网上缓慢加热回流，薄层色谱法跟踪反应至反应完全（二氯甲烷作展开剂）。将反应混合物冷至50～60℃，在搅拌下倾入10mL冷水中，析出二苯乙二酮结晶。抽滤，用冷水充分洗涤，尽量压干，得到粗产物。用75%乙醇重结晶1～2次，得黄色针状结晶，即纯的二苯基乙二酮。样品干燥后，经熔点和光谱数据证实：（m.p.94～95℃）（文献值93～94℃）[3]；1HNMR(500MHz，CDCl3)δ：7.11～7.87(m，Ar-H)；IR(KBr)v：1661，1592，1578，1452，793，718，692，682cm-1。

方法2：药物中间体二苯基乙二酮的合成方法，包括如下步骤：

A：在反应容器中加入2mol2-溴-2＇-羟基-二苯基-2-甲基乙酮，升高温度至50℃，然后加入900ml质量分数为9％的氯化钾溶液，反应2h，逐步升高温度，在60min内升高温度至70℃；

B：控制搅拌速度150rpm，加入4mol质量分数为30％的丁酸异戊酯溶液，在60min时间内分5次加入二茂基二甲基钛，继续反应2h，然后加入1.2L质量分数为10％的硫酸钠溶液，搅拌90min，加入质量分数为15％的碳酸钾溶液调节pH至10，降低温度至10℃，加入800ml质量分数为20％的氯化钠溶液，析出固体，过滤，质量分数为40％的二癸胺溶液洗涤4次，质量分数为60％的对甲酚溶液洗涤2次，在质量分数为80％的3-二甲胺基丙腈溶液中重结晶，无水硫酸钙脱水剂脱水，得成品二苯基乙二酮413.7g，收率98.5％。

4，4`-二苯甲酰醌二肟二苯甲酰对醌二肟硫化剂DGM4,4`-dibenzoyl quinonedioxime

分子式:C20H14N2O4

分子量:346.35

密度:1.37(20℃)

毒性LD50(mg/kg):无毒。

性状:紫灰色粉末。

溶解情况:不溶于水、乙醇、苯和汽油，难溶于丙酮，溶于氯仿。

用途:橡胶硫化剂，用于天然橡胶、丁基和丁苯合成橡胶。性能与对醌二肟相近，但由于结构中含有苯甲酰基，故比对醌二肟具有更强的硫化迟效性，不易焦烧。也用作氧化物硫化剂的促进剂。特别适用于丁基胶，制内胎、水胎、硫化胶囊、电线及电缆的绝缘层。

制备或来源:以苯甲酰氯和对醌二肟为原料可制得。

备注:分解点大于200℃。

基本信息：

中文名称

1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮

2-(O-苯甲酰肟)

中文别名

OXE-011-[4-(苯基硫代)苯基]-1,2-辛二酮-2-(O-苯甲酰肟)

英文名称

1-[4-(Phenylthio)phenyl]-1,2-octanedione

2-(O-benzoyloxime)

英文别名

4-phenyl-2-piperazinyl-1,3-thiazole1-(4-phenylthiophenyl)-n-octane-1,2-dione-2-benzoic

acid

oxime

ester1-(4-Phenyl-2-thiazolyl)piperazine2-((Benzoyloxy)imino)-1-(4-(phenylthio)phenyl)octan-1-oneN-(4-phenyl-2-thiazolyl)piperazine1-[4-(phenylthio)phenyl]-octane-1,2-dione-2-(O-benzoyloxime)4-phenyl-2-(1-piperazinyl)thiazole1-(4-Phenylthiazol-2-yl)-piperazin1-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-piperazine1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine4-phenyl-2-(piperazin-1-yl)thiazole

CAS号

253585-83-0

美国海关编码(HS-code)：2930902900

概述（Summary）：2930902900

Other

Aromatic

Organo-sulfur

Compounds.

Notes:

if

compound

is

a

pesticide,use

HTS

2930901000..

Rate

general:

6.5%13/.

Rate

special:

Free

(A+,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).

Rate

2:

15.4¢/kg

+

40.5%.