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对甲氧基苯酚与邻甲氧基苯酚的酸性比较,及其原因

健壮的身影
追寻的钢笔
2022-12-31 14:17:16

对甲氧基苯酚与邻甲氧基苯酚的酸性比较,及其原因?谢谢!

最佳答案
靓丽的小蝴蝶
缓慢的香水
2026-01-24 00:49:59

苯酚酸性比水、醇强其原于由苯酚解离苯氧负离氧原未共用电与苯环形P-π共轭使负电荷散整体系体系趋向于稳定使羟基氧电云密度降低O-H间结合力减弱使H能氢离形式解离显酸性难理解苯环连吸电基已使酚酸性增强连供电基酸性减弱

其硝基强吸电基酸性增强;甲基、甲氧基(态共轭效应于诱导效应)供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚;溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强

综所述酸性强弱顺序硝基苯酚>溴苯酚>甲基苯酚>甲氧基苯酚

久没玩知道问别问题

最新回答
柔弱的电话
顺利的热狗
2026-01-24 00:49:59

甲氧基苯酚由于邻位效应酸性比苯酚稍强

甲氧基供电子基团,但是分散到苯环上使苯环电子云密度增大,苯氧负离子的电荷就不容易分散到苯环上了,这样苯氧负离子就不稳定,酸性也会不强.

甲氧基是供电子基团,这种基团越多,酸性就越强

无心的树叶
诚心的小鸽子
2026-01-24 00:49:59
酸性是由解离的H+离子的浓度决定的。对于酚来说,酚羟基OH的O上的电荷密度越小,酸性越强,反之亦然。

对位上的甲氧基是供电子基团,使O上的电荷密度增加。因此,相对应于苯酚,酸性降低。

冷艳的钢笔
细心的黑裤
2026-01-24 00:49:59

甲氧基

在间位时为

吸电子基团

,使

苯环

的电子云

密度

变小,从而对氢的

引力

变小,是氢更易离去,

酸性

大而甲氧基在对位时为给电子

基团

,使苯环上电子云密度变大,酸性变小。

想人陪的蛋挞
要减肥的草莓
2026-01-24 00:49:59
(一):对甲基苯酚,苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性,因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤(以少量多次为原则),对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相(水层)后与仍处于有机相(有机层)的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开,水相用稀盐酸酸化后,再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液,旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。

(二):根据苯甲酮和氯苯的极性区别,用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别,再用层析色谱柱进行分离,用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可,用TLC进行跟踪。

仁爱的大神
淡淡的故事
2026-01-24 00:49:59
对甲基苯酚和氯化铁溶液反应是紫色的。

只要能互变出烯醇结构的化合物,与铁离子反应都可以显紫色。对甲基苯酚与苯酚一样可以互变出烯醇式结构,因此与苯酚一样,显紫色。这是三价铁离子与酚类化合物的特征反应。

糟糕的糖豆
认真的指甲油
2026-01-24 00:49:59
熔点:33℃ 沸点:220℃ 闪点:80.1℃ 折射率:1.5579(20℃)饱和蒸气压:0.13kPa(49.8℃)爆炸上限(V/V):8.8% 爆炸下限(V/V):1.7% 外观:...

理化性质

分子结构数据

计算化学数据

愉快的玫瑰
称心的耳机
2026-01-24 00:49:59
对甲基苯酚酸性大.对甲氧基苯酚:由于甲氧基在对位,有吸电子诱导效应和给电子共轭效应.但给电子共轭效应更大一些.苯环上电子云越密集,则酸性越小,给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大,相应酚类的酸性降低.而甲基虽...

标致的毛豆
凶狠的夏天
2026-01-24 00:49:59
对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸>苯酚>环己醇

羧酸的酸性大于苯酚,大于醇,这个是一般规律。

同样的羧酸,含有的吸电子基越多,吸电子能力越强,羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散,酸性越强,所以有上面的顺序。对位硝基有吸电子共轭和吸电子诱导效应,间位的硝基只有吸电子诱导效应,没有吸电子共轭效应。

痴情的小土豆
欢喜的香水
2026-01-24 00:49:59
不是的,邻硝基对甲酚的常见的合成路线主要有两种,一是对甲苯胺路线,以对甲苯胺为起始原料,经重氮化、水解和硝化得到产品,该路线原料廉价易得,但重氮化反应速度快,得到的重氮盐不稳定,产品收率较低,而且产生大量废酸。二是对甲苯酚路线,以对甲苯酚为起始原料直接硝化得到目标产物,虽起始原料价格较高,但该路线生产周期短,操作简单,因此在工业上应用较为广泛。