酰氯盐酸盐怎么用
酰氯盐酸盐用的方法是结合质子。因为乙醚的氧上有孤对电子，可以结合质子，所以能和HCl反应生成(C2H5)2OH+Cl-盐，该盐不溶于有机溶剂，所以可以和酰氯分离。烟酰氯盐酸盐是一种化学物质，分子式为C6H5Cl2NO。
| （共15分） （1）氯原子、硝基、酯基、醚键，（每个1分，最多给3分。但错答一个扣1分）。 （2）C： ；D： （每个2分，共4分） （3）取代（2分） （4） （3分） （5） （每个1分，共2分） |
| 试题分析：利用甲酯除草醚结构简式： 和反应④可以确定C、D的结构简式分别是 、 ；由C反向推出B的结构简式 ；由B结合题中信息：酰氯(RCOCl或)中的氯原子很活泼，易水解或醇解；例如RCOCl＋R’OH → RCOOR’+HCl（R、R’为烃基；可相同，也可不同。）反向推出A的结构简式 ； 甲酯除草醚结构简式： 存在官能团为氯原子、硝基、酯基、醚键， C： ；D： + → +HCl，属于取代反应。 结合结合题中信息，可以写出反应方程式。 结合题中信息能够发生银镜反应：分子中含有-CHO；核磁共振氢谱有三个波峰：有三种等效氢，可以写出 两种结构。 |
醋酸酰化的优点：酸本身危险性小于乙酰氯，乙酰氯与空气中水蒸气加成，醋＋盐酸的酸。缺点：条件麻烦，要么强酸强碱催化，危险性飙升。
如果是苯环上引入乙酰基，那么从电子效应来看，乙酰基上的羰基电子云会与苯环的大π电子云共轭，因此如果乙酰基上连有吸电子基团就不利于这个共轭效应，会降低产率。而连有推电子基团则相反。因此如果是苯环的乙酰化，那么就要以冰醋酸为酰化剂。
酰氯性质
低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体。由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比相应的羧酸低。酰氯不溶于水，低级的遇水分解。由于氯有较强的电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子诱导效应，而与羰基的共轭效应很弱，因此酰氯中C-Cl键并不比氯代烷中C-Cl键短。
优缺点：酯化反应如果用酰氯和醇反应活性较高，加碱就可以反应。但酰氯要从酸制备过来，稳定性不好且对设备有腐蚀。
一是增加了扑热息痛的亲核性，便于与酰氯反应，再者这样产物为NaCl,不为盐酸也减少产品的分解。如果直接用酸和醇反应必须加催化剂，可以使少量的对甲苯磺酸，也可以是DCC/DMAP，如果更加困难还需使用Yamaguchi酯化法都一些其他体系。
药理作用
本药为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，具有解热，镇痛及抗炎作用，其作用机制基本与阿司匹林及对乙酰氨基酚相同。疗效与阿司匹林相似，不良反应比阿司匹林少。特点是较少引起胃肠道出血，患者易于耐受，作用时间比阿司匹林或对乙酰氨基酚长。国外资料认为，本药不比其他非甾体抗炎药更优越，且不良反应可能超过它的好处。
以上内容参考：百度百科-贝诺酯
在室温下，三乙胺加入到萘酚中，然后冷却到0度，开始滴加酰氯，滴加的时候有白烟产生，并且有固体生产，固体为三乙胺盐酸盐，滴加完毕后，继续搅拌1小时左右就可以了，水洗，萃取，就完成了！产生固体很正常，这种反应收率都很高！
2、将盐酸与A品进行酸化分水处理，得到B品。
3、将B品、液碱与水在中和釜内进行中和反应，过滤后得到椰油酰甘氨酸二钠水溶液。
