萘的结构式是什么

萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。是有机化合物，分子式C10H8，有温和芳香气味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.2℃，沸点218℃；难溶于水。

定义

工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色晶体，熔点80-82℃。主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等。1958年以来，代替DDT等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。

萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β-萘酚）和橡胶加工助剂约占15%，杀虫剂约占6%，鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家，如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。

萘是晶体有熔点。在加热过程中，固态的萘温度逐渐升高，开始熔化；熔化过程，在这个过程中虽然继续加热，但是温度不变，这个温度就是萘的熔点，萘的熔点是80℃；继续加热,萘熔化完毕，液态萘随着加热将继续升温。

萘的结构与苯相似，也是一个封闭的共轭体系。在萘环上，p电子的离域并不像苯环那样完全平均化，而是在α-碳原子上的电子云密度较高，β-碳原子上的次之，中间共用的两个碳原子上则更小，因此亲电取代反应一般发生在α-位。

从共振概念看，当萘的α-位和β-位被取代时，形成不同的中间体正离子，可分别用下列共振结构表示。

（1）取代反应。

①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。

②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。

α-硝基萘是黄色针状结晶，溶点为61℃，不溶于水，溶于有机溶剂，用于制备α-萘胺。

③磺化。萘的磺化反应也是可逆的，磺酸基进入的位置和反应温度有关。萘与浓硫酸在80℃以下作用，主要产物为α-萘磺酸；在较高温度（165℃）作用，主要产物为β-萘磺酸。萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的竞争反应。

（2）加成反应。萘在乙醇和钠的作用下，很容易被还原成1，4-二氢萘，或1，2，3，4-四氢萘。

若要进一步还原，则需要更强烈的条件，如在1216～1520kPa下，用催化氢化法可直接得到十氢萘。

十氢萘有两种构象异构体，即两个环己烷分别以顺式或反式相稠合。顺式的沸点194℃，反式的沸点185℃。

（3）氧化反应。萘比苯容易氧化，根据反应条件可得到不同的氧化产物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化铬进行氧化，其中一个环被氧化成醌，但产率很低。

在强烈条件下氧化，则其中一个环被氧化破裂，生成邻苯二甲酸酐。

邻苯二甲酸酐是一种重要的化工原料，它是许多合成树脂、增塑剂、染料等的原料。

取代的萘氧化时，哪一个环被氧化破裂，取决于萘环上取代基的性质。氧化时，两个环中电子云密度较高的环，也就是比较活泼的环易被氧化破裂，生成邻苯二甲酸或其衍生物。这也说明萘是由两个苯环共用两个相邻原子而成的。

这是因为硝基是吸电子基，可使苯环钝化，而氨基是斥电子基，能使苯环活化。

你看到的应该恨死下面的结构吧，这是凯库勒式，严格来讲就是一种符号而已，只是被通用了，但是它并不能严格表示苯环的结构，只是在当时能很好的解释苯环的性质而已。单双键交替是其主要特点，两个图都是正确的，只是不同的表示方法而已。

上面这张图使其结构，中间的圈表示苯环的大π键。望采纳。