江苏盛高化工有限公司怎么样

简介：淄博临瑞经贸有限公司成立于2012年03月30日，主要经营范围为易燃液体、有毒品、腐蚀品批发（禁止储存）（有效期限以许可证为准）等。

法定代表人：车瑞民

成立时间：2012-03-30

注册资本：50万人民币

工商注册号：370305220014541

企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)

公司地址：临淄区临淄大道698号902

成都爱斯特化学技术有限公司是2013-01-10在四川省成都市温江区注册成立的有限责任公司(外商投资企业法人独资)，注册地址位于成都市温江区海峡两岸科技产业园科林西路488号。

成都爱斯特化学技术有限公司的统一社会信用代码/注册号是91510115060079750N，企业法人郭鹏，目前企业处于开业状态。

成都爱斯特化学技术有限公司的经营范围是：医药中间体、农药中间体、精细化工产品及生物工程技术、新型药物的开发、研究、技术成果转让；销售本公司产品；批发：化学试剂、生物制剂、实验室仪器、实验室耗材、化学试验用检测设备；货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。批发（不带储存经营）：2-氨基吡啶、3-氨基吡啶、1，2-苯二胺、苯乙炔、1，3-二氟苯、2，3-二甲基苯胺、2，4-二甲基苯胺、2，2-二甲氧基丙烷、二氯甲烷、1，2-二溴乙烷、N,N-二异丙基乙醇胺、2-氟苯胺、4-氟苯胺、氟化铯、环戊酮、2-甲基四氢呋喃、氯甲酸芐酯、硼酸三甲酯、三氟乙酸、三氟乙酸酐、三溴化硼、石油醚、四溴甲烷、钛酸四异丙酯、2-溴苯胺、3-溴苯胺、2-溴苯酚、3-溴苯酚、3-溴丙炔、2-溴丙烷、溴化芐、溴乙酸甲酯、溴乙酸叔丁酯、溴乙酸乙酯、乙醇（无水）、2-乙基苯胺、乙酸叔丁酯、乙酸乙酯、乙酰基乙烯酮（稳定的）（有效期至2018年9月29日）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

通过百度企业信用查看成都爱斯特化学技术有限公司更多信息和资讯。

基本信息：

中文名称

2-氨基-6-氯-4-(三氟甲基)苯酚

英文名称

2-AMINO-6-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOL

CAS号

78068-81-2

合成路线：

1.通过3-氯-4-羟基三氟甲苯合成2-氨基-6-氯-4-(三氟甲基)苯酚

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/308378

高邮市光明化工厂是2002-04-03在江苏省扬州市高邮市注册成立的集体所有制，注册地址位于高邮市八桥镇镇北侧。

高邮市光明化工厂的统一社会信用代码/注册号是9132108414098729XU，企业法人袁庚，目前企业处于开业状态。

高邮市光明化工厂的经营范围是：2，4-二氯甲苯、3，4-二氯甲苯、4-氯三氟甲苯、3-硝基-4-氯三氟甲苯、三氟甲苯、3-氯三氟甲苯、2-氯三氟甲苯制造、销售，上述产品生产过程中产生的副产品（硫酸、盐酸、三氯化铝溶液、四氯化碳）的销售。2，4-二氯苯甲醛、3，4-二氯苯甲醛、对氯苯甲醛、2，4-二氯苯甲酸、2，4-二氯氯苄、3，4-二氯氯苄、3，4-二氯三氟甲苯、2，4-二氯三氟甲苯、间三氟甲基苯胺、间三氟甲基苯酚、对氟-a-氯代苯乙酮、2-甲基-4，5-二氯三氟甲苯、间硝基三氟甲苯、邻氯三氟甲苯、2-氯-5-硝基三氟甲苯、5-氯-2-硝基三氟甲苯、5-氯-2-氨基三氟甲苯、2-氯-5-溴三氟甲苯、2，4-二氯-5-硝基三氟甲苯、塑料制品制造、销售，自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为2881621万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共1154家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

通过百度企业信用查看高邮市光明化工厂更多信息和资讯。

基本信息：

中文名称

4-氟-3-三氟甲氧苯酚

中文别名

4-氟-3-(三氟甲氧基)苯酚

英文名称

4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENOL

英文别名

4-Fluoro-3-trifluoromethoxy-phenolJRD-1857

CAS号

886501-26-4

美国海关编码(HS-code)：2909505000

概述（Summary）：2909505000.

醚酚，醚醇酚和它们的卤化，磺化，硝化和亚硝化衍生物.

普通关税:

5.5%.

特别关税:

Free

(A+,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).

关税

2:

15.4?/kg

+

70.5%.

对溴三氟甲氧基苯是一种医药中间体，可由三氟甲氧基苯溴化或4-溴苯酚与二氟乙酸溴乙酯一步反应得到。有报道称其可用于制备治疗与丙酮酸激酶功能(例如，PKM2功能)相关的疾病的化合物。

制备[1-2]

报告一，

将三氟甲氧基苯(11.35克，70摩尔)溶于3.57毫升液溴中，加入0.24克铁，在100反应16小时。加入450毫升二氯甲烷，用6M盐酸(140毫升)、10%亚硫酸氢钠溶液(140毫升)和饱和氯化钠溶液(140毫升)洗涤有机相，合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到标题产物对溴三氟甲氧基苯(14.1克，黄色液体)，产率为83.81 HNMR(400兆赫兹，氯化镉):7.54-7.50(米，2H)，7.11-8

报告2，

将4-溴苯酚(3.46克)溶解在无水二甲基甲酰胺(0.16米)中。向混合物中加入1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(2.5当量)。将反应加热到70.通过注射泵以8.0毫升h-1加入二氟乙酸乙酯溴化物(2.5当量)。反应在70下搅拌16小时。将粗混合物冷却至室温。

用水稀释粗混合物。粗混合物用Et2O萃取5次。用水洗涤合并的有机层两次，用盐水洗涤一次。用硫酸钠干燥合并的有机层。过滤合并的有机层。减压浓缩合并的有机层。

使用151己烷/乙酸乙酯通过快速柱色谱纯化粗混合物，得到对溴三氟甲氧基苯。

常州金坛区华强生物化工有限公司是2000-07-04在江苏省常州市金坛区注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于常州市金坛区金城镇白龙荡六工区。

常州金坛区华强生物化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91320413720511458K，企业法人陈明仙，目前企业处于开业状态。

常州金坛区华强生物化工有限公司的经营范围是：尿囊素、氯氰苄的制造和销售；肟菌酯、丙硫菌唑、磺草酮、磺草酮30%SC、1，3-环己二酮、吡蚜酮、（E）2-甲氧基亚胺基-【（2-邻甲基苯基）】乙酸甲酯、对氟甲苯、邻氟甲苯、对氟苯甲酰氯、邻氟苯甲酰氯、2，4-二氟二苯甲酮、3，4-二甲氧基-4’-氟-二苯甲酮、6-氯-2-硝基甲苯、3-氯-2-甲基苯胺、氟苯、2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶、2-硝基-4-甲砜基苯甲酸、2-氯-4-甲砜基苯甲酸、化工原料（不含危险品）、化工产品（不含危险品）的销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务；苯胺、苯酚、二甲胺溶液、2，4-二氯甲苯、2，6-二氯甲苯、甲醇、硫酸、5-氯-2-甲基苯胺、4-氯-2-硝基甲苯、4-氯苯胺、2-氯甲苯、4-氯甲苯、4-氯硝基苯、2，2’-偶氮二异丁腈、三甲胺溶液、三氯化铝【无水】、三氯化铝溶液、硝酸【含硝酸＜70%】、硝酸【含硝酸≥70%】、2-溴丙烷、亚硝酸钠、盐酸、一甲胺溶液、正丁酰氯的批发。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

通过百度企业信用查看常州金坛区华强生物化工有限公司更多信息和资讯。

氟原子和含氟基团深刻地影响着有机和无机分子的结构、反应性和功能。氟原子独特的电子结构，使得它在卤素原子中尤为特殊，它具有最强的电负性和与氢原子一样大小的原子半径，可以更加方便的取代氢原子而进行化合物分子的微调和修饰，另外，含氟化合物良好的脂溶性和疏水性，可以更好的应用在生物体内。在除草化合物结构中引入氟原子通常会使其物理、化学和生物性质得到改善。据统计，现代除草剂品种中含氟化合物与非含氟化合物的比例约为1:1。含氟除草剂已经成为主要的研究对象。本文就已上市的含氟除草剂中的7个品种及其合成方法做简要介绍。

1 含氟除草剂品种

1.1 嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺

嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂(见图1)。

嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。使用剂量为50~75ga.i./hm2，该化合物对一年生禾本科杂草、莎草、阔叶和抗磺酰脲类杂草具有广谱杂草控制作用，对水稻不造成植物毒性伤害，对鱼类、蚤类等水生生物和环境安全。Takumi等总结了N-(嘧啶-2-基羰基苯基) 磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-(甲氧基甲基)-2-硝基苯乙腈为原料与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

氟酮磺草胺是拜耳公司发现和开发的一种新型苗前、苗后除草剂，使用剂量为20~50ga.i./hm2。主要的目标杂草是禾本科杂草、莎草和阔叶杂草，在生物体内无潜在积累作用。氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的作用机理相似，都是抑制乙酰乳酸合成酶。

氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。由于二氟甲基磺酰氯在碱性条件下相当不稳定，在N-甲基咪唑作为碱的条件下实现了吲哚酮的二氟甲基磺化。吲哚酮经FeSO4/H2O2氧化后进一步生成相应的酮，最终经甲基化生成氟酮磺草胺。

在氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的合成中都使用了二氟甲基磺酰氯，二氟甲基磺酰氯由氟利昂和苄基硫醇通过2步反应合成(见图4)，是一种已经商业化且易得的中间体。

1.2 三嗪氟草胺和茚嗪氟草胺

三嗪氟草胺（见图5）是日本Idemitsu Kosan公司开发的新型均三嗪类除草剂，主要用于稻田苗前和苗后防除禾本科杂草和阔叶杂草，使用剂量为100~200ga.i./hm2。其2006年上市，三嗪氟草胺可抑制杂草的光合作用、微管形成及纤维素形成，具有全新的除草机制，这个特点有利于延缓杂草抗性的形成。其合成方法见(见图6)，该合成路线的重要原料2-氟异丁酸乙酯由2-羟基异丁酸乙酯与氟化氢反应制得，但该氟化反应易导致消除情况从而使收率变低。

2011年，拜耳公司推出了一种新的活性成分茚嗪氟草胺，这是一种纤维素生物合成(CBI)的高效抑制剂，为苗前、苗后除草剂，可用于控制柑橘、葡萄、果树、坚果树等固定作物的杂草。如工业种植园，多年生甘蔗，草坪以及高尔夫球场、草皮农场、休闲草皮、观赏、非作物区、圣诞树农场及林地，该除草剂对生物体安全。茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。

茚嗪氟草胺的中间体(1R,2S)-2,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺由2,6二甲基-2,3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到(见图7)。

手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N,N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低(见图8)。

后来，Cost-efficient开发了几种具有成本效益的路线，可以得到成吨规模的2-F-丙酸酯。其中一种最有效的方法为：使用SO2F2或SOCl2活化OH基团，然后与HF反应，具有极好的原子经济性(见图9)。

在2007年，拜耳还申请了一项关于氟烷基胺试剂的专利，四氟乙基二甲胺(TFEDMA)用于乳酸对映体选择性一步去氧氟化，收率为75%-80%，对映选择性非常高，见图10。

茚嗪氟草胺的合成路线见图11，异丙醇铝作为路易斯酸加入到反应混合物中，在相对温和的反应条件下，促进了双胍的生成，并最终获得了茚嗪氟草胺三酮，收率高，纯度好。

1.3 氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯

氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯均为美国陶氏益农公司开发的芳基吡啶酯类化合物(见图12)，是植物激素类除草剂，通过与植物体内受体激素结合，刺激细胞过度分裂，阻塞传导组织，导致植物营养耗尽死亡。氟氯吡啶酯主要适用于谷物田，包括大麦、小麦、大麦黑麦等，苗后防除多种阔叶杂草以及恶性杂草，使用剂量为10~20ga.i./hm2，对哺乳动物安全，急性、慢性毒性低，对水稻安全性高；氯氟吡啶酯主要适用于水稻田，可有效防治千金子、稗草等阔叶杂草，为苗前、苗后除草剂，使用剂量为33.3~66.7ga.i./hm2，该除草剂对环境友好，对其他生物体安全。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。

路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

氯氟吡啶酯的合成与氟氯吡啶酯类似，以4-氯-2-氟溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联、水解、酯化等反应得目标产物(见图15)。

1.4 三氟草嗪

2014年巴斯夫的除草剂三氟草嗪获得了ISO的批准。三氟草嗪为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂，通过干扰叶绿素生物合成，导致杂草死亡为苗前、苗后除草剂，使用剂量为100ga.i./hm2。该产品主要用于谷物、玉米、大豆、花生、柑橘、梨果及其他作物，防除藜、豚草、野生萝卜、黑麦草、猫耳草等禾本科杂草和阔叶杂草，也用于防除一些重要的抗性杂草，如苋属、豚草属等杂草，该除草剂毒性低，对生物体安全性较高。

三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

路线二(见图17)以5-氟-2-硝基苯酚为起始原料，经过还原、酰胺化、醚化、硝化、取代、还原、制备氰酸酯、合环八步反应制得目标物。

合成路线三(见图18)是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化，以6-氨基-2,2,7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1,4] 恶嗪-3-酮为中间体，一步合环制备目标物。