怎么由乙醇合成2-溴丁烷

共5步：

1）铜催化，乙醇氧化成乙醛；

2）乙醇氯代，氯代条件可选择二氯亚砜；

3）氯乙烷与镁生成格氏试剂乙基氯化镁；

4）乙基氯化镁与乙醛加成；

5）加成产物在酸性条件下，水解，得到目标结构—2-丁醇。

合成路线

乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂：C2H2+H2O→CH3CHO（催化剂：乙炔水合法每吨产品消耗99%乙炔610kg。市售工业品乙醛，一步直接氧化合成粗乙醛C2H4O，这种物质有毒，直接水合得到乙醛。因有汞害问题：

1，百度知道回答不支持这类特殊排版，乙烯法乙醛纯度为99.7%： 2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O（加热，催化剂Cu/Ag）

乙炔水化法，加压）

化学分子式你需要自己二次编辑，以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂，由空气氧化脱氢制得乙醛。

3.乙炔直接水合法　

乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下，乙醇法纯度为98%；乙醇氧化法消耗95%乙醇1200kg；乙烯氧化法（一步法）消耗99%乙烯710kg，加热）

乙烯氧化法：2CH2=CH2+O2→2CH3CHO（催化剂，加热、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，已逐渐为他法取代。

4.乙醇脱氢法　

在添加钴、铬，然后经蒸馏得成品。

2.乙醇氧化法　

乙醇蒸气在300-480℃下，乙醇脱氢生产乙醛。

5.饱和烃类氧化法。

原料消耗定额。[1]

工业制乙醛方程式

CH₃CH₂OH==Cu，加热==CH₃CHO+H₂

2CH₃CHO==稀碱，加热==CH₃CH=CHCHO

CH₃CH=CHCHO==NaBH₄==CH₃CH=CHCH₂OH

2-丁烯醇蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

扩展资料：

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。

乙醇易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等；但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。

此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。

2CH

3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O

2、甲醛发生所缩合：CH3CHO=CHCHO+H2O

3、甲醛和氢气在催化剂的条件下反应生成丁醇：4CHCHO+10H2=2CH3CH2CH2CH2OH+O2↑

乙醇液体密度是0.789g/cm³，乙醇气体密度为1.59kg/m³，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。

扩展资料：

丁醇的工业制法

羰基合成法

丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂（见络合催化剂）羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。

CH3CH=CH2+CO+H2 —→

CH3CH2CH2CHO+（CH3）2CHCHO

CH3CH2CH2CHO+H2 —→

CH3CH2CH2CH2OH

（CH3）2CHCHO+H2 —→

（CH3）2CHCH2OH

在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。

参考资料来源：百度百科-乙醇

参考资料来源：百度百科-丁醇

DCC氧化得甲醛和乙醛。

两者进行羟醛缩合，

得丙烯醛，

Pd

催化加氢得丙醛，

丙醛和乙醛再进行羟醛缩合，

得2-甲基丁烯醛，

催化加氢，

再用KMnO4或NaClO2氧化，

就得到你要的产物。

乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。

环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器，内设冷却装置，反应温度30～40℃，反应压力0.7～3MPa。反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出，纯度可达到98%～99%，环氧乙烷的转化率接近100%，乙醇胺的收率为95%左右。另外，尚有少量副产物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。

乙醇胺常存在于磷脂中，并常与胆碱共存，因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。