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二乙醇胺的质量标准是什么

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2022-12-31 13:55:20

二乙醇胺的质量标准是什么?

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2026-01-24 06:29:24

名:2,2’,2”-三羟基三乙胺

分子式:n[ch2ch2oh]3

性能:

常温下无色透明,稍有氨味,吸水性强,能与水、乙醇相混溶,呈碱性,可与多种酸反应生成酯、酰胺盐、沸点360.0℃,溶点21.2℃

质量标准:

项目

优级品

一级品

副品

三乙醇胺含量

≥99.0%

≥85.0%

≥95.0%

色度

≤30[pt/co]

≤80[pt/co]

外观

无色透明

微黄色

用途:

用于金属加工中的金属切削、冷却、防锈;化妆品行业中的酸碱中和剂,乳化剂;水泥加工中的助磨剂、混凝土施工中的早强剂;油墨工业中的固化剂;也用于表面活性剂、防锈剂;电镀中络合剂;ph值调节剂和酸性气体吸收剂。

装:220kg,铁桶

注意事项:在运输过程中应防漏、防火、防潮,产品贮存时应贮存在清洁、干燥和通风的仓库中。

三乙醇胺副品:含量95%(微黄色),每吨6000元(净水),年产600吨,副品原因主要是一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺精制分馏时,接触空气(超过200℃)变黄,可作为混凝土外加剂(早强剂)等专用、贮存过程中应保持包装窗口的密闭性,运输时应轻合轻放,防止碰撞;应贮存在阴凉、通风,干燥的场所,贮存温度低于50℃。

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2026-01-24 06:29:24

目录1 拼音2 英文参考3 基本信息4 前言5 标准正文 5.1 1 范围5.2 2 规范性引用文件5.3 3 乙醇胺的基本信息5.4 4 溶液吸收一气相色谱法 5.4.1 4.1 原理5.4.2 4.2 仪器5.4.3 4.3 试剂5.4.4 4.4 样品采集、运输和保存5.4.5 4.5 分析步骤5.4.6 4.6 计算5.4.7 4.7 说明 6 标准全文 1 拼音

GBZ/T 300.139—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 139bù fēn :yǐ chún àn

2 英文参考

Determination of toxic substances in workplace air—Part 139: Ethanolamine

3 基本信息

ICS 13.100

C 52

中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.139—2017 代替GBZ/T 160.70—2004《工作场所空气有毒物质测定 第139部分:乙醇胺》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 139: Ethanolamine)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日发布,2018年05月01日起实施。

4 前言

本部分为GBZ/T 300的第139部分。

本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本部分代替GBZ/T 160.70—2004《工作场所空气有毒物质测定 醇胺类化合物》。本部分与GBZ/T 160.70—2004相比,修改如下:

——修改了标准的名称;

——增加了待测物的基本信息;

——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;

——补充了样品空白要求和方法性能指标。

本部分中的主要起草单位和主要起草人:

——乙醇胺的溶液吸收一气相色谱法

主要起草单位:浙江省医学科学院。

主要起草人:乐俊仪、袁学洪、汪再娟。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

——GBZ/T 160.70—2004。

5 标准正文

工作场所空气有毒物质测定 第139部分:乙醇胺

5.1 1 范围

GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中乙醇胺的溶液吸收一气相色谱法。

本部分适用于工作场所空气中蒸气态乙醇胺浓度的检测。

5.2 2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法

5.3 3 乙醇胺的基本信息

乙醇胺的基本信息见表1。

表1  乙醇胺的基本信息

化学物质

化学文摘号

(CAS号)

分子式

相对分子质量

乙醇胺

(Ethanolamine)

141435

HO(CH2)2NH2

61.08

5.4 4 溶液吸收一气相色谱法5.4.1 4.1 原理

空气中的蒸气态乙醇胺用装有硫酸溶液的大气泡吸收管采集,直接进样,经气相色谱柱分离,氮磷检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。

5.4.2 4.2 仪器

4.2.1 大气泡吸收管。

4.2.2 空气采样器,流量范围为OL/min~1L/min。

4.2.3 具塞试管,5mL。

4.2.4 微量注射器。

4.2.5 气相色谱仪,具氮磷检测器,仪器操作参考条件:

a) 色谱柱:1.6m×3mm玻璃柱,树脂键合相聚乙二醇丁二酸;

b) 柱温:160℃;

c) 气化室温度:250℃;

d) 检测室温度:250℃;

e) 载气(氮)流量:40mL/min。

5.4.3 4.3 试剂

4.3.1 实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。

4.3.2 硫酸溶液,0.01mol/L。

4.3.3 树脂键合相聚乙二醇丁二酸,色谱固定相,80目~100目。

4.3.4 标准溶液:准确称取一定量的乙醇胺,溶于水,定量转移容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液为标准贮备液;临用前,用硫酸溶液稀释成0.10μg/mL乙醇胺标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

5.4.4 4.4 样品采集、运输和保存

4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.2 短时间采样:在采样点,串联两支各装有5.0mL硫酸溶液的大气泡吸收管,以500mL/min流量采集≥15min空气样品。采样后,立即封闭大气泡吸收管的进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品24h内测定。

4.4.3 样品空白:在采样点,打开装有5mL硫酸溶液的大气泡吸收管的进出气口,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。

5.4.5 4.5 分析步骤

4.5.1 样品处理:用大气泡吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次后,将样品溶液分别倒入两支具塞试管中,供测定。

4.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支容量瓶,用硫酸溶液稀释标准溶液成O.Oμg/mL~0.10μg/mL浓度范围的乙醇胺标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0μL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的乙醇胺浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。

4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中乙醇胺的浓度(μg/mL)。若样品溶液中乙醇胺浓度超过测定范围,用硫酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

5.4.6 4.6 计算

4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2 按式(1)计算空气中乙醇胺的浓度:

式中:

C——空气中乙醇胺的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);

5——样品溶液的体积,单位为毫升(mL);

c1、c2——测得的前后管样品溶液中乙醇胺的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);

V0——标准采样体积,单位为升(L)。

4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。

5.4.7 4.7 说明

4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.003μg/mL,定量下限为0.01 μg/mL,定量测定范围为0.01μg/mL~0.1μg/mL以采集7.5L空气样品计,最低检出浓度为0.002mg/m3,最低定量浓度为0.007mg/m3相对标准偏差为5.9%~6.7%,串联两管的平均采样效率为99%。

4.7.2 本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。

6 标准全文

听话的酸奶
痴情的蜻蜓
2026-01-24 06:29:24
你要去参照中国药典,不要百度什么,都是不规范的。或者要对外出口,就要参照国外的标准,比如美国药典,欧洲药典什么的。

别的行业应该也有行业标准。

一般来说就是形状、pH、水分、含量之类的。含量用气液相。

朴素的柠檬
风趣的猎豹
2026-01-24 06:29:24
1.物质的理化常数:

国标编号 82504

CAS号 141-43-5

中文名称 2-氨基乙醇

英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol

别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺

分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,有氨的气味

分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点:93℃

熔 点 10.5℃ 沸点:170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,可混溶于乙醇、四氯化碳、氯仿

密 度 相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定

危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收.

健康危害:蒸气对眼、鼻有刺激性.眼接触液状本品,造成眼损害;皮肤接触引起刺痛和灼伤.口服损害口腔和消化道.

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD502050mg/kg(大鼠经口);1000mg/kg(兔经皮);LC502120mg/m3,4小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性:大鼠吸入100~200mg/m3×6小时/日×5日/周,中枢神经系统抑制,条件反射改变;兔吸入24mg/m3×35日,中枢神经系统受到一定抑制,皮肤出现刺激现象.

危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险.与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应.

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮.

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

高效液相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L

水中嗅觉阈浓度 0.5mg/L

美国 车间卫生标准 6mg/m3

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏.用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置.也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃.

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具.紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器.

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜.

防护服:穿工作服(防腐材料制作).

手防护:戴橡皮手套.

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水.工作后,淋浴更衣.进行就业前和定期的体检.

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗.

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟.或用3%硼酸溶液冲洗.立即就医.

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处.必要时进行人工呼吸.就医.

食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清.就医.

灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉.