有机化学鉴别 环己酮 环己醇 苯酚 苯胺
苯酚很容易鉴别，它在空气中就会被氧化为醌，是金黄色的。
苯胺是弱路易斯碱，可以测定其水溶液的ph值。
环己醇是叔醇，可以加lucas试剂，立刻浑浊。
环己酮和邻二醇溶于吡啶，加无水酸和无水硫酸铜，加热到90°c左右，无水硫酸铜变蓝色，则说明有羰基。
首先分离环己酮，用亚硫酸氢钠和它反应，得到固体结晶，过滤后加入酸来使环己酮析出
剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇
苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏
最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离
2取余下的三种各少量，滴加氯化铁，呈紫色的是苯酚
3、取余下两种各少量，做银镜反应，能的是苯甲醛
4、最后一种就是环已酮
苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
扩展资料：
分子结构：
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
参考资料来源：百度百科-苯酚
水相再用稀盐酸中和即可得苯酚
上面留下的有机相：
苯胺是碱性的，可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离，
水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可
留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮，
苯乙酮沸点200度，环己酮沸点155度，蒸馏的话有点费劲，
苯乙酮熔点20度，环己酮熔点零下47度，那么把留下来的有机相用冰水浴冷却，
过滤，固体就是苯乙酮，滤液就是环己酮啦，这样分离就比较简单了
这是粗略的分离，呵呵，可以参考一下
水层为丁酸钠和苯酚钠,通入二氧化碳,析出苯酚；过滤,滤液中加入稀盐酸,得到丁酸水溶液,用乙醚萃取
油层中为环己酮和丁醚,加入饱和亚硫酸氢钠溶液,环己酮反应生成白色沉淀,过滤；沉淀用稀盐酸处理,环己酮游离出来,分液即可；上面过滤后的滤液分为两层,上层为丁醚,分液即可.
生成白色沉淀的为苯酚，
其余不反应
剩余三种加入少量金属钠，
产生气饱的为环己醇和苄醇，
不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化，
环己醇得环己酮，
苄醇得苯甲酸，
分别用碳酸氢钠处理，
冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇），
不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）
