醋酸丁酯的物化性质

醋酸丁酯

中文别名：醋酸正丁酯乙酸丁酯乙酸正丁酯乙酸丁脂丁基醋酸盐N-醋酸苯酯N-丁基醋酸醋 酸 丁 酯乙酸丁酯,醋酸丁酯醋酸丁酯 N-BUTYL ACETATE乙酸正丁酯, 99+%乙酸正丁酯, SEMICONDUCTOR GRADE, 99% MIN乙酸正丁酯, HPLC GRADE, 99.5+%

英文简称： s-BAC

主要性质：与醋酸正丁酯相似，无色液体、有水果香味，沸点112.3℃（101.3kPA）

相对密度0.872

（20℃/4℃）

闪点31.1℃

主要应用：漆用溶剂、稀释剂，各种植物油与树脂溶剂。还用于塑料和香料制造。

分子式(Formula)：C6H12O2

分子量(Molecular Weight)： 116.16

CAS No.： 123-86-4

物化性质(Physical Properties)

1、比重：0.878-0.885；

2、含量：≥96%；

3、水份：≤0.4；

4、游离酸（以醋酸计）：≤0.010%；

5、不挥发物：≤0.010

【应用】

本品为性能优良的有机溶剂,被广泛地用于造漆工业,涂料工业,用来制造硝化纤维素及其衍生物清漆以及聚氨酯清漆,及醇酸树酯清漆和多彩涂料,也用于樟脑,矿油,油酯及合成树酯,天然及合成橡胶乙烯等,苯乙烯等,2一甲基丙烯酸等聚合物制品,同时还用于人造革及医药工业和电子工业,同时大量用来制造油漆工业,稀释剂,也用于塑料工业,香料工业,以及作为萃取剂和脱水剂应用于各种领域,本品由于毒性很低,还用作酒类的调香剂,总之应用非常广泛.

拉丁学名： Eugenia caryophyllus

重要产地： 马达加斯加，印尼

植物科别:   桃金娘科蒲桃属

萃取部位： 花苞

萃取方式： 蒸馏

注意事项： 皮肤敏感者宜谨慎

酚80%：丁香酚为主，顺式&反式异丁香酚，香荆芥酚

酯6-12%:乙酸丁香酯

单萜烯<1%：水茴香萜

单萜醇<1%：萜品醇

倍半萜烯<5%:β-丁香油烃

氧化物<1%：丁香油烃氧化物，葎草烯氧化物

单萜酮<1%：壬酮、庚酮、辛酮

倍半萜醇<1%，苯基酯（水杨酸甲酯），酸（水杨酸），醛

1. 抗感染，强力扩菌，抗病毒，抗微菌，抗寄生虫

2. 一般性激励功能，补强神经，止牙髓痛，消炎

3. 补强子宫，助产，提高表皮温度，升高血压

4. 调整甲状腺机能，抗肿瘤

肌肉骨骼系统 /免疫系统： 疼痛，发炎【适合搭配真正薰衣草，快乐鼠尾草，天竺葵，佛手柑，月桂，西印度月桂，肉桂叶】

消化系统： 发炎【适合搭配甜橙，莱姆，葡萄柚，玫瑰草】

神经系统/免疫系统 ： 【适合搭配玫瑰或茉莉，真正薰衣草，月桂，西印度月桂，花梨木，依兰，莱姆，安息香，香草原精】

皮肤系统： 脓疮，青春痘，溃疡等

呼吸系统 ：支气管炎【适合搭配月桂，花梨木，芳樟，松柏科，乳香等】

1. 支气管炎

2. 肺炎

3. 牙周炎

4. 青春痘

5. 脓疮

6. 溃疡

7. 风湿性关节炎

8. 神经痛

9. 细菌性肠炎

10. 激励免疫力

11. 疲劳

12. 身体虚弱

所有资料来自【精油图鉴】，【破解精油】，【植物人格】

中文名称

乙酸丁酯

中文别名

丁基醋酸乙酸正丁酯醋酸正丁酯醋酸正丁酯

英文名称

butyl

acetate

英文别名

Butyl

AcetateButyl

ethanoatebutanol

acetateacetic

acid

n-butyl

esterButyl

acetateButylacetatAcetate

de

butylen-Butyl

ethanoateAcetic

Acid

Butyl

EsterN-BUTYL

ACETATEAcetic

acid,butyl

ester

CAS号

123-86-4

日本海关编码(HS-code)：291539990

概述Summary：291539990.

乙酸酯.

经济价值

从丁香茎蒸馏的丁香油用制杀菌药、香料、漱口剂、牙痛的局部麻醉药、合成香草醛，还可作增香剂和增强剂。还可用于烹调、香烟添加剂、焚香的添加剂、制茶等。可作为药用，中药也有丁香花蕾入药，药名公丁香，性温，味辛。香气馥郁，味辛辣，常用于食品调味。

丁香树的树根（丁香根）、树皮（丁香树皮）、树枝（丁香枝）、果实（母丁香）、花蕾蒸馏所得的挥发油（丁香油）亦供药用。

中药介绍

丁香，别名：百结、情客、紫丁香 、子丁香、丁子香、支解香、雄丁香、公丁香。有温中、暖肾、降逆。温中降逆；温肾助阳之功能。主治：治呃逆、呕吐、反胃、痢疾、心腹冷痛、痃癖、疝气、癣症。

药材基源：为双子叶植物药桃金娘科植物丁香的花蕾。

酯是根据形成它的酸和醇（酚）来命名的

例如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3、乙酸丁酯CH3COOC4H9、丙烯酸辛酯CH2CHCOOC8H17等。

一、酯是什么？

羧酸的一类衍生物，由羧酸与醇（酚）反应失水而生成的化合物。广泛存在于自然界，例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中；乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中；苯甲酸甲酯存在于丁香油中；水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分，高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。

二、对位酯

对位酯是活性染料的重要中间体，用于合成EF型、KN型、M/KM型、ME型等含乙烯砜基型活性染料。

1、别名：对（β-硫酸酯乙基砜）苯胺，乙烯砜硫酸酯，4-硫酸乙酯砜基苯胺，对-β-羟基乙砜苯胺硫酸酯，对-β-羟基乙砜苯胺硫酸酯。

2、英文名为para- ester，

3、分子式为C8H11O6NS2，

4、分子量为281.31。

5、CAS号 为2494-89-5。

6、外观：灰白色粉末。

7、用途 ：对位酯是活性染料的重要中间体，用于合成EF型、KN型、M/KM型、ME型等含乙烯砜基型活性染料。

8、注意事项：碱性条件下易分解

不溶于水，易溶于有机溶剂

酸性水解，碱性水解

物理性质、

乙酸乙酯，乙酸中羟基被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH3COOC2H5。无色易挥发的液体；有水果香味；熔点-83.6℃，沸点77.06℃，相对密度0.9003（20/4℃）；微溶于水，易溶于有机溶剂。乙酸乙酯与水和乙醇皆能生成二元共沸混合物：与水生成的共沸混合物的沸点为70.4℃；与乙醇形成的共沸混合物的沸点为71.8℃；与水和乙醇还可以形成三元共沸混合物，其沸点为70.2℃。

乙醇，又称酒精。为最常见的醇，分子式CH3CH2OH。透明的可燃液体；具有醇香，味辣；吸水性极强；熔点-117.3℃，沸点78.5℃，相对密度0.7893（20/4℃）。乙酸，纯乙酸为无色液体；有刺激性臭味；熔点16.6℃，沸点117.9℃，相对密度1.0492（20/4℃）。纯乙酸在16℃以下时，能结成冰状的固体，所以常被称为冰醋酸。乙酸易溶于水、醇、醚和四氯化碳，不溶于二硫化碳。当水加到乙酸中，混合后的的总体积变小，密度增加，直至分子比为1：1，相当于形成一元酸的原乙酸CH3C（OH）3，进一步稀释，不再发生上述体积的改变。乙酸的水溶液是一个典型的弱电离酸（Ka=1.75*10^-5）。

乙酸乙酯 ethyl acetate

别名：醋酸乙酯 acetic ester

溶剂名称 沸点范围(℃) 蒸发潜热(kcal25/kg) 挥发速度(s)

乙酸乙酯 72～80 401 85

比热容1.92J/（g·℃）。

CAS No.： 141-78-6

分子式 C4H8O2

分子量 88.11

存在：除人工合成外，还存在于许多酒以及菠萝、香蕉等果品中。

外观：无色澄清液体。

香气：有强烈的醚似的气味，清灵、微带果香的酒香，易扩散，不持久。

熔点(℃)： -83.6

折光率（20℃):1.3708--1.3730

沸点(℃)： 77.2

相对密度(水=1)： 0.894--0.898

相对蒸气密度(空气=1)： 3.04

饱和蒸气压(kPa)： 13.33(27℃)

燃烧热(kJ/mol)： 2244.2

临界温度(℃)： 250.1

临界压力(MPa)： 3.83

辛醇/水分配系数的对数值： 0.73

闪点(℃)： 25

引燃温度(℃)： 426

爆炸上限%(V/V)： 11.5

爆炸下限%(V/V)： 2.0

室温下的分子偶极距：6.555*10^-30

溶解性： 微溶于水，溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。

小知识:

一、酯化反应的特点：

1.酯化反应在常温下进行得很慢，为了使反应加快，使用了催化剂并加热的条件。 2.酯化反应是可逆反应，它会达到平衡状态，如何使平衡向生成酯的方向移动呢？

增大反应物的浓度或减小生成物的浓度。为了使平衡向生成酯的方向移动，我们加入的乙醇、乙酸是无水的，且乙醇是过量的，以增大反应物的浓度；同时将生成的产物乙酸乙酯蒸出，水可以被浓硫酸吸收，由此使生成物的浓度减少，平衡向生成酯的方向移动。所以浓硫酸在反应中既是催化剂又是吸水剂．

为了使蒸发出的乙酸乙酯蒸气迅速冷凝，加长了导气管，为了防止试管受热不均匀造成碳酸钠溶液倒吸，所以导管口位于接近液面的上方。

3.为什么必须用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯呢？因为：

①碳酸钠能跟蒸发出的乙酸反应生成没有气味的乙酸钠，所以反应完毕后振荡试管酚酞的红色变浅，液层变薄；它还能溶解蒸发出的乙醇，由此可以提纯乙酸乙酯。 ②乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度减小，容易分层析出．

4.反应混合液的混合顺序：先加无水乙醇，再缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，边加边振荡。大试管内反应混合液体积不超过1/3。加入碎瓷片的目的是防止暴沸。

二、油脂是组成复杂的高级脂肪酸形成的酯。油脂在适当的条件下能发生水解反应，生成相应的高级脂肪酸和甘油。工业上根据这一反应原理，来制取高级脂肪酸和甘油。在碱性条件下水解可制造肥皂。

三、在有浓硫酸存在并加热的条件下，乙酸能跟乙醇发生酯化反应，生成有香味的乙酸乙酯。这种酯化反应在常温下也能进行，但速率很慢，几乎看不出反应：有人错误地认为，乙醇和乙酸不论在什么情况下都能发生酯化反应，当遇到有人喝醉酒时，就让其喝一些醋，以便发生酯化反应而解酒，这种做法是不科学的，因为在人体器官中。短时间内不可能发生酯化反应；这样做不但没有达到解酒的目的，反而又增加了对胃肠有利激作用的醋酸。