2-丙醇 NaBr .浓硫酸共热的反应方程式

2丙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应，能生成几种烯烃

A．1-丙醇在铜做催化剂的作用下能够发生氧化反应生成丙醛，故A正确；

B．1-丙醇能够与碘化氢溶液发生取代反应生成1-I丙烷，故B正确；

C．2-丙醇在浓硫酸存在条件下加热发生消去反应生成丙烯，在NaOH溶液条件下不发生反应，故C错误；

D．1-丙醇、2-丙醇互为同分异构体，而丙醚分子中含有6个C，与1-丙醇、2-丙醇的分子式不同，不属于同分异构体，

丙烯与硫酸发生加成反应生成异丙基硫酸，反应为：CH3-CH=CH2+HO-SO3H→CH3CH（OH）CH2-SO3H，CH3CH（OH）CH2-SO3H+H2O→CH3CH（OH）CH3+H2SO4；

故答案为：CH3-CH=CH2+HO-SO3H→CH3CH（OH）CH2-SO3H，CH3CH（OH）CH2-SO3H+H2O→CH3CH（OH）CH3+H2SO4；

把乙醇和丙醇混合，浓硫酸作催化剂时，可以发生的反应是脱水反应，温度控制在140度，生成的是乙丙醚。化学方程式是：

C2H5OH+C3H7OH=浓硫酸，140度=C2H5OC3H5+H2O

醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为一个氧原子连接两个烃基，两个烃基可以相同，也可以不同。相同者称为简单醚或者叫对称醚；不同者称为混合醚。如果两个烃基分别是一个有机基团两端的碳原子，则称为环醚，如环氧乙烷等。多数醚在常温下为无色液体，有香味，沸点低，比水轻，性质稳定。

醚的键角约为110°，碳氧键长为140pm，碳氧键的旋转的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似。

氧原子的电负性比碳更强，因此与氧连接的α氢原子酸性强于碳连接的α氢原子，然而其酸性比不上羰基α氢原子。

醚的普通命名法是于烃基后加上“醚”字，习惯上对称醚的“二”字可省略。醚的两个不同基团排列顺序通常是：先小基团后大基团。芳香醚的命名习惯则为：苯基或芳烃基在前。

两个烃基相同的醚称为对称醚，也叫简单醚。两个烃基不相同的醚称为不对称醚，也叫混合醚。

根据两个烃基的类别，醚还可以分为脂肪醚和芳香醚。

在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为无环醚。还可细分为饱和醚和不饱和醚。有氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为环醚。环上含氧的醚称为内醚或环氧化合物。含有多个氧原子的大环醚，称之为冠醚。

环状醚类能与水混溶，这是因为这类醚分子的氧原子比起烷基醚（链状醚）来说更暴露于分子之外，所以极性更大。

多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同，醚分子之间不能形成氢键，所以沸点比同分异构的醇的沸点低得多，如乙醇的沸点为78.4℃，二甲醚的沸点为-24.9℃；丁醇的沸点为117.8℃，二乙醚的沸点为34.6℃。

多数醚不溶于水，但常用的四氢呋喃和1,4-二氧六环却能和水完全互溶，这是由于二者和水形成氢键。二乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同，但因后者的氧和碳架共同形成环，氧原子突出在外，容易和水形成氢键，而二乙醚中的氧原子被包围在分子之中，难以和水形成氢键，所以乙醚只能稍溶于水。在室温下，二乙醚中可溶有1%～1.5%的水；水中可溶解7.5%的乙醚。由于二者相互溶解很少，而多数有机物易溶于二乙醚，故常用二乙醚从水中各种提取易溶于乙醚的物质，但醚提取液中会含有少量水，在蒸馏二乙醚之前，需要经过干燥去水，同时，在提取过程中也会损失一部分二乙醚。二乙醚是实验室中常用的溶剂，而盐类在其中不溶，故于盐类化合物的乙醇溶液中加入乙醚，可从中析出沉淀物——盐类物。二乙醚极易挥发、着火，二乙醚气体和空气形成爆炸性混合气体，一个电火花即会引起剧烈爆炸，生成二氧化碳和水。

希望我能帮助你解疑释惑。

这是一个酸催化的加成机理，反应过程中丙烯先与氢离子结合生成碳正离子，该碳正离子为反应中间体。能够生成的碳正离子有两种，一个是CH3CH2CH2+，另外一个是CH3CH+CH3，二级碳正离子的稳定性要高于一级碳正离子，所以CH3CH+CH3是主要的碳正离子中间体，然后CH3CH+CH3再与水结合，再脱去一个氢就生成了2-丙醇，2-丙醇为反应的主要产物，当然并不能说一点1-丙醇都不会生成，只能说2-丙醇是主要产物，一般的有机反应都有副反应。这就是反应的机理。一句话简单点儿说就是反应过程中倾向于生成稳定的碳正离子中间体，这就是本反应的机理。