以甲苯为原料合成1—苯基对二甲苯
甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
首先你命名错了应该是2，6–二氯苯甲酸，羧基优先级是官能团中最高的。
方法为，浓硫酸给对位上磺酸基占对位，再在三氯化铁下氯气取代，上两个氯，接着高锰酸钾氧化甲基，最后水解脱去磺酸基。
用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。
不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
甲苯被重铬酸钾在硫酸作用下氧化为苯甲酸,苯甲酸与氯化亚砜作用下生成苯甲酰氯.
C6H5CH3 -Cl2,hv- C6H5CH2Cl -NaOH->C6H5CH2OH
甲苯和氯光照生成氯化苄,氯化苄水解成苯甲醇.
C6H5COCl+C6H5CH2OH -->C6H5COOC6H5CH2
苯甲酰氯和苯甲醇作用生成苯甲酸苯甲酯.
甲苯在光照下进行自由基氯代，生成苄基氯C6H5-CH2Cl。
苄基氯在乙醚中和镁反应，生成苄基氯化镁格氏试剂。
乙醇用浓硫酸催化消去，生成乙烯。
乙烯在银催化剂存在下用空气氧化，得到环氧乙烷。
环氧乙烷和苄基氯化镁反应，产物用酸处理生成3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。
3-苯基-1-丙醇和三溴化磷反应，得到1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br。
