苯酚的活性和乙苯哪个高

苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害。

苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。

扩展资料：

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。

苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶，除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

苯环是吸电子基团，使O——H键削弱，易电离出H+。乙苯的苯环离羟基远，影响较小。

饱合烃基是斥电子基，使O——H键加强，碳链越长斥力越大，越不易电离出H+.

烃基羟基属于一类取代基，增加苯环上电子密度，利于苯环亲电取代

羧基和硝基是二类，减弱苯环电子密度

且作用强弱为羟基＞烃基

硝基＞羧基

因此以上四个化合物亲电取代活性排练为

苯酚＞甲苯＞苯甲酸＞硝基苯

因此选B

晚上好，乙苯全名是乙基苯，它是芳香环上多了一组乙基（-C2H5，1个亚甲基+1个甲基），而乙基的反应活性远远强于乙酰基（-CO-CH3），绝大多数有机化学反应都遵从能量守恒定律，需要再重组所需要的键能越低，其反应活性就越高，反之也一样。一般芳香烃中，反应活性最高的是甲苯，其支链活性从甲乙丙丁戊等等依次递减，请参考。

向左转|向右转

苯酚 甲苯 苯 氯苯 硝基苯

－OH，－CH3都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性

－Cl，－NO2是吸电子基，效果相反