怎么由乙醇合成2-丁烯

CH₃CH₂OH==Cu，加热==CH₃CHO+H₂

2CH₃CHO==稀碱，加热==CH₃CH=CHCHO

CH₃CH=CHCHO==NaBH₄==CH₃CH=CHCH₂OH

2-丁烯醇蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

扩展资料：

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。

乙醇易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等；但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。

此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。

乙醇脱水制乙烯，乙烯和溴反应得二溴乙烷，和氰化钠反应得丁二腈，水解得丁二酸。

（1）酯化：CH3COOH +C2H5OH---CH3COOC2H5 + H2O（浓硫酸，加热）

（2）乙酰乙酸乙酯合成：条件：第一乙醇钠，第二加酸

2CH3COOC2H5-----CH3COCH2COOC2H5

（3）CH3COOH + Br2 --- CH2BrCOOH （单质磷催化 ）

（4）酯化：CH2BrCOOH + CH3CH2OH---CH2BrCOOC2H5

（5）CH3COCH2COOC2H5 + CH2BrCOOC2H5

CH3COCH（CH2COOC2H5）COOC2H5

CH3COOH + HOCOCH2CH2COOH

扩展资料：

乙醇液体密度是0.789g/cm³，乙醇气体密度为1.59kg/m³，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。

乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键，因此乙醇黏性大，也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。

参考资料来源：百度百科-乙醇

中文名称

3-(苯基氨基)-2-丁烯酸乙酯

中文别名

β-苯胺基巴豆酸乙酯3-苯胺基-2-丁烯酸乙酯3-苯胺基巴豆酸乙酯

英文名称

Ethyl

3-anilinobut-2-enoate

英文别名

Ethyl-(phenylamino)crotonateEthyl-anilinocrotonate3-(Phenylamino)crotonsaeure-ethylester3-(Phenylamino)-2-butenoicacidethylesterethyl

3-anilinocrotonate3-Anilinicrotonsaeure-ethylesterethyl

2-(phenylamino)crotonateethyl

3-(phenyl)aminobut-2-enoateCrotonic

acid,b-anilino-,ethyl

ester3-Phenylamino-but-2-enoic

acid

ethyl

ester

CAS号

6287-35-0

合成路线：

1.通过乙酰乙酸乙酯和苯甲胺合成3-(苯基氨基)-2-丁烯酸乙酯，收率约84%；

2.通过乙醇和N-乙酰乙酰苯胺合成3-(苯基氨基)-2-丁烯酸乙酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/690520

乙醇+高锰酸钾（H+）=乙酸

乙酸+乙醇=（H+）=乙酸乙酯

乙酸乙酯二聚合=乙酰乙酸乙酯

乙醇+HBr=C2H5Br

乙酰乙酸乙酯碱性条件+C2H5Br(1:1),完了以后再加CH3Br（1：1）

强碱下酸式水解得产物

2-甲基丁酸

共5步：

1）铜催化，乙醇氧化成乙醛；

2）乙醇氯代，氯代条件可选择二氯亚砜；

3）氯乙烷与镁生成格氏试剂乙基氯化镁；

4）乙基氯化镁与乙醛加成；

5）加成产物在酸性条件下，水解，得到目标结构—2-丁醇。

合成路线

先将乙醇氧化成乙醛再用羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛，之后氧化为3-羟基丁酸，然后脱水加氢即可。

1、碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。

2、这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。

3、烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。

乙醇（ethanol）有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精，是最常见的一元醇。丁酸(butyric acid) 俗称酪酸。是指含四个碳原子的饱和一元羧酸。是典型的挥发性低级脂肪酸之一，分子式为CH3(CH2)2C00H。

扩展资料：

具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。

一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。

如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。

交叉羟醛缩合：在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。

一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。

并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。

参考资料来源：百度百科-羟醛缩合

参考资料来源：百度百科-乙醇

参考资料来源:百度百科-丁酸

以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下，氧化环己醇。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。

乙烯与溴单质加成为1,2-二溴乙烷(CH2BrCH2Br)

1,2-二溴乙烷(CH2BrCH2Br)在碱性条件下脱水成乙炔(C2H2)

乙炔(C2H2)在一定条件下与HCN以1:1的量加成后再在酸性条件下水解成丙烯酸(CH2=CH-COOH)

丙烯酸与水在一定条件下加成为2羟基丙酸.