萃取中有甲苯怎么萃取的

甲苯和溴水能萃取。

甲苯与溴水是不能互溶的，当甲苯与溴水混合后，震荡，甲苯会将溴水中的溴萃取到甲苯中，使水层褪色。最后水和甲苯分层——甲苯在上方，水在下方。

扩展资料

萃取注意事项

萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大，则分离效率越高、如果在水提取液中的有效成分是亲脂性的物质，一般多用亲脂性有机溶剂，如苯、氯仿或乙醚进行两相萃取，如果有效成分是偏于亲水性的物质，在亲脂性溶剂中难溶解，就需要改用弱亲脂性的溶剂，例如乙酸乙酯、丁醇等。

还可以在氯仿、乙醚中加入适量乙醇或甲醇以增大其亲水性。提取黄酮类成分时，多用乙酸乙脂和水的两相萃取。提取亲水性强的皂甙则多选用正丁醇、异戊醇和水作两相萃取。不过，一般有机溶剂亲水性越大，与水作两相萃取的效果就越不好，因为能使较多的亲水性杂质伴随而出，对有效成分进一步精制影响很大

参考资料来源：百度百科——溶剂萃取法

1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15％～20％(质量)，其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1～1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。

2,催化重整油中含芳烃50％～60％(体积)，其中甲苯含量可达40％～45％。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν －甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提)，最后经精馏得到高纯度甲苯。

3,裂解汽油中芳烃含量为70％（质量）左右，其中15％～20％是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经萃取、精馏，可得到纯度99.5％以上的甲苯。

实验室这是一个烷基化的过程啦 傅-克烷基化咯

C6H6+CH3Cl=三氯化铝=C6H5CH3+HCl（反应号应用箭头 ）

甲苯不溶于水；甲苯与水、溴之前不反应；溴在甲苯中溶解度远大于水中，故可从水中萃取出溴 。

1.溴水溶剂为水。首先，根据加入溴水后是否分层，可将六种溶质分为两组

有机组(分层)：己烯，甲苯，溴苯

水组(不分层)：水，氢氧化钠溶液

2.水组中

水：不与溴水反应，相当于只是简单稀释了溴水，溶液颜色仍较深

氢氧化钠溶液：与溴单质反应，生成溴化钠与次溴酸钠，溶液颜色大幅下降，较浅

3.有机组中

己烯：原本是环烯烃，比水轻。被溴单质加成后，变成二溴代己烷，比水重。现象是先分层，刚开始溴水在上层，后来溴水褪色，变成两无色层

甲苯：是烃类，比水轻，萃取溴单质，分层后，有色层在上方，同时颜色加深

溴苯：是溴代烃，比水重，萃取溴单质，分层后，有色层在下方，同时颜色加深

你说的现象是乳化。

乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。

皂化反应是碱催化下的酯水解反应，尤指油脂的水解。

没有好的解决方法，我以前作小试最头疼的就是乳化，没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。

甲苯相对于水的密度（水为1）为：0.866，氯仿相对于水的密度（水为1）为：1.50，所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低（沸点61.7℃），容易曝气，比较危险。

我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂（要考虑极性），我经常用二氯乙烷萃取。

出现乳化现象，可以先把下层一部分液体分出，快到乳化层的时候停下，过滤后再次静置分层。或直接过滤后，再次静置，就很好分层了。

正如楼上所说可以加点盐，具体原理：在萃取时，在水溶液中加入一些电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”，以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常常可以提高萃取效果。

常用的萃取方法是向水样中加入含无机酸和络合剂的有机溶剂,将锡萃取.以有机锡化物的形式.

锡的萃取通常样品中加入盐酸,经振荡或超声震荡后用溶剂萃取.另外可以增强离子对效应,有效提高有机锡如一丁基锡的萃取效率.常用的萃取剂。